La Real Academia Nacional de Medicina entregó ayer a las doctoras Josefina Ruiz García y María del Carmen Iznaola Muñoz, del servicio de Neurofisiología del Hospital Virgen de las Nieves de Granada, el premio 2012 en la categoría de Pediatría por un trabajo de investigación que supone un avance significativo en la aplicación de pruebas diagnósticas a bebés, en concreto a lactantes.

El estudio ha permitido identificar los valores normales en una prueba neurofisiológica que hasta ahora era más propia de adultos y que estaba restringida a los bebés porque necesita de colaboración del paciente. Con estos valores identificados, ahora se podrá ampliar el uso de esta técnica, que permite el diagnóstico de enfermedades neurológicas y oftalmológicas. El beneficio directo, el diagnóstico precoz de las mismas y el inicio del tratamiento en casos de patologías severas.

Para la realización del trabajo, que se realizado durante cuatro años con la exploraciones a bebés de 2 a 7 meses de edad, se ha contando con la colaboración del área de Neonatología del Hospital Virgen de las Nieves de la capital, Lactalis Puleva y el Instituto de Nutrición de la Universidad de Granada.

El estudio se titula «Potenciales evocados visuales binoculares y monoculares con estímulo estructurado en lactantes» y ha permitido determinar valores de normalidad para distintos momentos evolutivos en la maduración de la vía visual y bajo diferentes modalidades, no reflejados hasta ahora en la literatura médica, en exploraciones neurofisiológicas realizadas en bebés.

En concreto, la exploración mediante potenciales evocados visuales es una técnica neurofisiológica que permite evaluar la vía visual de forma objetiva. «Consiste en poner un estímulo visual al paciente para ver la respuesta que se genera en la corteza cerebral, por lo que necesita de cierta colaboración del paciente y por eso en bebés no se hacía, porque no se sabían los valores normales en torno a los cuales comparar resultados que dieran indicio de alteración y existencia de una patología», relata una de las autoras del estudio premiado, Josefina Ruiz.

Y eso es lo que ha descubierto esta investigación, los valores sobre los que comparar resultados que se obtengan con esta prueba, útil para el diagnóstico de múltiples enfermedades neurológicas así como para el pronóstico y control evolutivo de su tratamiento. También aporta información muy valiosa sobre la correcta maduración cerebral en las primeras etapas de la vida.

«Los valores de normalidad varían también con la edad y sobre todo en los bebés con su crecimiento y maduración cerebral», dijo la doctora.

El resultado del estudio va a suponer un gran avance en el diagnóstico de patologías en bebés y ya son muchos los compañeros pediatras, incluso de otras provincias, que se han puesto en contacto con las dos profesionales granadinas para conocer esos valores y aplicar la técnica en beneficio de sus pacientes.

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La Real Academia Nacional de Medicina entregó ayer a las doctoras Josefina Ruiz García y María del Carmen Iznaola Muñoz, del servicio de Neurofisiología del Hospital Virgen de las Nieves de Granada, el premio 2012 en la categoría de Pediatría por un trabajo de investigación que supone un avance significativo en la aplicación de pruebas diagnósticas a bebés, en concreto a lactantes.

El estudio ha permitido identificar los valores normales en una prueba neurofisiológica que hasta ahora era más propia de adultos y que estaba restringida a los bebés porque necesita de colaboración del paciente. Con estos valores identificados, ahora se podrá ampliar el uso de esta técnica, que permite el diagnóstico de enfermedades neurológicas y oftalmológicas. El beneficio directo, el diagnóstico precoz de las mismas y el inicio del tratamiento en casos de patologías severas.

Para la realización del trabajo, que se realizado durante cuatro años con la exploraciones a bebés de 2 a 7 meses de edad, se ha contando con la colaboración del área de Neonatología del Hospital Virgen de las Nieves de la capital, Lactalis Puleva y el Instituto de Nutrición de la Universidad de Granada.

El estudio se titula «Potenciales evocados visuales binoculares y monoculares con estímulo estructurado en lactantes» y ha permitido determinar valores de normalidad para distintos momentos evolutivos en la maduración de la vía visual y bajo diferentes modalidades, no reflejados hasta ahora en la literatura médica, en exploraciones neurofisiológicas realizadas en bebés.

En concreto, la exploración mediante potenciales evocados visuales es una técnica neurofisiológica que permite evaluar la vía visual de forma objetiva. «Consiste en poner un estímulo visual al paciente para ver la respuesta que se genera en la corteza cerebral, por lo que necesita de cierta colaboración del paciente y por eso en bebés no se hacía, porque no se sabían los valores normales en torno a los cuales comparar resultados que dieran indicio de alteración y existencia de una patología», relata una de las autoras del estudio premiado, Josefina Ruiz.

Y eso es lo que ha descubierto esta investigación, los valores sobre los que comparar resultados que se obtengan con esta prueba, útil para el diagnóstico de múltiples enfermedades neurológicas así como para el pronóstico y control evolutivo de su tratamiento. También aporta información muy valiosa sobre la correcta maduración cerebral en las primeras etapas de la vida.

«Los valores de normalidad varían también con la edad y sobre todo en los bebés con su crecimiento y maduración cerebral», dijo la doctora.

El resultado del estudio va a suponer un gran avance en el diagnóstico de patologías en bebés y ya son muchos los compañeros pediatras, incluso de otras provincias, que se han puesto en contacto con las dos profesionales granadinas para conocer esos valores y aplicar la técnica en beneficio de sus pacientes.

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Científicos del Centro de Investigación Biomédica de la Universidad de Granada han logrado generar por primera vez en el mundo ratones con una mutación genética que les provoca la deficiencia de Coenzima Q10, una enfermedad mitocondrial calificada como rara que se da sobre todo en niños. Estos ratones mutantes, deficientes en el gen Coq9, supondrán, en palabras de los investigadores, «una herramienta muy valiosa para el estudio y el tratamiento de encefalopatías metabólicas y enfermedades neuromusculares».

La Coenzima Q10 (CoQ10) es una molécula sintetizada en las células del propio organismo, y tiene funciones esenciales en el metabolismo celular. Entre las funciones mejor conocidas destaca su papel en la producción de energía que necesita la célula y su capacidad antioxidante. En humanos se han descrito casos de deficiencia en CoQ10 debido a defectos en la ruta biosintética, lo que causa un síndrome con un cuadro clínico muy heterogéneo.

Como explica Luis Carlos López García, investigador principal de este trabajo, los ratones mutantes en Coq9 «desarrollan una encefalomiopatía severa que cursa con muerte neuronal, astrogliosis y vacuolización del cerebro. Entre los 3 y 6 meses, sufren una rápida degeneración con parálisis de las extremidades y muerte por parada cardiorrespiratoria».

El ratón mutante en Coq9 generado en la Universidad de Granada «representa el primer modelo de ratón deficiente en CoQ con encefalomiopatía mitocondrial que se consigue a nivel mundial, y podría ayudarnos a buscar una terapia adecuada para enfermedades neuromusculares relacionadas con la deficiencia en CoQ10, actualmente sin tratamiento. Además, dado que la CoQ10 se usa también como suplemento nutricional y en la industria cosmética, «el modelo de ratón deficiente en CoQ es ideal para estudiar la utilidad real de estas aplicaciones».

Los resultados de esta investigación, que cuenta con financiación del CEI BioTic Granada, el Ministerio de Economía y Competitividad, la Junta de Andalucía y el programa Marie Curie, han sido publicados en el último número de la prestigiosa revista Human Molecular Genetics.

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Científicos del Centro de Investigación Biomédica de la Universidad de Granada han logrado generar por primera vez en el mundo ratones con una mutación genética que les provoca la deficiencia de Coenzima Q10, una enfermedad mitocondrial calificada como rara que se da sobre todo en niños. Estos ratones mutantes, deficientes en el gen Coq9, supondrán, en palabras de los investigadores, «una herramienta muy valiosa para el estudio y el tratamiento de encefalopatías metabólicas y enfermedades neuromusculares».

La Coenzima Q10 (CoQ10) es una molécula sintetizada en las células del propio organismo, y tiene funciones esenciales en el metabolismo celular. Entre las funciones mejor conocidas destaca su papel en la producción de energía que necesita la célula y su capacidad antioxidante. En humanos se han descrito casos de deficiencia en CoQ10 debido a defectos en la ruta biosintética, lo que causa un síndrome con un cuadro clínico muy heterogéneo.

Como explica Luis Carlos López García, investigador principal de este trabajo, los ratones mutantes en Coq9 «desarrollan una encefalomiopatía severa que cursa con muerte neuronal, astrogliosis y vacuolización del cerebro. Entre los 3 y 6 meses, sufren una rápida degeneración con parálisis de las extremidades y muerte por parada cardiorrespiratoria».

El ratón mutante en Coq9 generado en la Universidad de Granada «representa el primer modelo de ratón deficiente en CoQ con encefalomiopatía mitocondrial que se consigue a nivel mundial, y podría ayudarnos a buscar una terapia adecuada para enfermedades neuromusculares relacionadas con la deficiencia en CoQ10, actualmente sin tratamiento. Además, dado que la CoQ10 se usa también como suplemento nutricional y en la industria cosmética, «el modelo de ratón deficiente en CoQ es ideal para estudiar la utilidad real de estas aplicaciones».

Los resultados de esta investigación, que cuenta con financiación del CEI BioTic Granada, el Ministerio de Economía y Competitividad, la Junta de Andalucía y el programa Marie Curie, han sido publicados en el último número de la prestigiosa revista Human Molecular Genetics.

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Los vecinos del Zaidín integrantes de la Plataforma por la Reapertura de la Biblioteca de las Palomas han decidido aclarar algunas cuestiones sobre su postura ante el cambio de titularidad del inmueble. Por este motivo han elaborado un comunicado, que hicieron público ayer en una rueda de prensa.

En primero lugar, los vecinos entienden que la decisión del Ayuntamiento de revertir el espacio a la administración autonómica «abre la solución del conflicto» porque el anterior delegado de Cultura había reconocido públicamente que en este edificio tenía que existir una biblioteca y se comprometió «a proporcionar ayuda logística».

El segundo punto del escrito es su «propuesta de diálogo sincero entre las distintas administraciones públicas implicadas», lo que según los vecinos, incluye también a la Universidad de Granada, «que ya mostró su interés en mostrar su colaboración». Pero, las portavoces de la plataforma puntualizaron que «este colectivo nunca ha hablado de autogestión sino de gestión compartida». A las preguntas de los periodistas, las tres portavoces explicaron que en la Biblioteca, que cuenta ahora mismo con 7.000 volúmenes, colaboran en la actualidad 40 voluntarios de forma fija pero, según puede leerse en el comunicado, «este servicio público debe seguir siendo de responsabilidad pública».

El tercer punto es el ofrecimiento de la Plataforma -que hasta la fecha no ha recibido ningún tipo de notificación de la Junta de Andalucía- a ayudar en la organización de la biblioteca pero es necesario que «las administraciones lleguen a acuerdos que garanticen el funcionamiento de la biblioteca, con los suministros y el mantenimiento que requiere y con al menos una persona bibliotecaria remunerada».

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Los vecinos del Zaidín integrantes de la Plataforma por la Reapertura de la Biblioteca de las Palomas han decidido aclarar algunas cuestiones sobre su postura ante el cambio de titularidad del inmueble. Por este motivo han elaborado un comunicado, que hicieron público ayer en una rueda de prensa.

En primero lugar, los vecinos entienden que la decisión del Ayuntamiento de revertir el espacio a la administración autonómica «abre la solución del conflicto» porque el anterior delegado de Cultura había reconocido públicamente que en este edificio tenía que existir una biblioteca y se comprometió «a proporcionar ayuda logística».

El segundo punto del escrito es su «propuesta de diálogo sincero entre las distintas administraciones públicas implicadas», lo que según los vecinos, incluye también a la Universidad de Granada, «que ya mostró su interés en mostrar su colaboración». Pero, las portavoces de la plataforma puntualizaron que «este colectivo nunca ha hablado de autogestión sino de gestión compartida». A las preguntas de los periodistas, las tres portavoces explicaron que en la Biblioteca, que cuenta ahora mismo con 7.000 volúmenes, colaboran en la actualidad 40 voluntarios de forma fija pero, según puede leerse en el comunicado, «este servicio público debe seguir siendo de responsabilidad pública».

El tercer punto es el ofrecimiento de la Plataforma -que hasta la fecha no ha recibido ningún tipo de notificación de la Junta de Andalucía- a ayudar en la organización de la biblioteca pero es necesario que «las administraciones lleguen a acuerdos que garanticen el funcionamiento de la biblioteca, con los suministros y el mantenimiento que requiere y con al menos una persona bibliotecaria remunerada».

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