La Universidad de Granada participa en el Modelo Europeo de Calidad en las enseñanzas de Farmacia

La Universidad de Granada (UGR) participa en el desarrollo del Modelo Europeo de Calidad en las enseñanzas de Farmacia con la coordinación de parte del proyecto ‘Aseguramiento de la calidad en la educación farmacéutica y la formación en Europa’, que está financiado por la Unión Europea dentro del programa Lifelong Learning Erasmus y se desarrollará a lo largo de tres años.

 

Establecer una red europea estable sobre la calidad en las enseñanzas de Farmacia es uno de los principales objetivos del proyecto, que será coordinado por el profesor Antonio Sánchez Pozo para el área formada por España, Portugal, Francia, Italia y Malta, según informa la institución docente en una nota.

Otro de los objetivos de la iniciativa es analizar los sistemas formativos y estándares de calidad existentes en Europa, desarrollar un modelo de estándares de calidad para las enseñanzas de Farmacia y probar el modelo en diferentes países y reajustarlo donde se requiera. Además se propone difundir y aplicar el modelo a través de la Asociación Europea de Facultades de Farmacia y otros canales, y crear una Agencia Europea.

El objetivo final es mejorar el servicio que los farmacéuticos prestan al paciente mediante un uso más adecuado y más seguro de medicamentos y el desarrollo y producción de medicamentos más efectivos. Para ello se requiere una formación de calidad.

El proyecto tendrá un impacto fundamental en la formación básica, así como en la formación avanzada (hospital, industria y otros), y en el desarrollo de nuevos programas formativos. Aportará los elementos de cualificación profesional a los sistemas actuales, basados fundamentalmente en aspectos académicos, y analizará la creciente demanda de control de la calidad en el contexto de Bolonia y el EEES y la formación de una profesión sectorial (farmacia) cuyos estudios se rigen por directiva de la Unión Europea y se caracterizan por su larga duración (5 años).

Asimismo, se analizará el importante papel desempeñado por el aprendizaje a lo largo de la vida y desarrollo profesional continuo.

Por otra parte, según explica Antonio Sánchez Pozo, catedrático del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular II de la UGR y coordinador del proyecto, «las enseñanzas de Farmacia tienen que responder a otras demandas tan urgentes como las anteriores: la evolución del papel del farmacéutico en el sistema sanitario y la industria farmacéutica europea. En este contexto, el proyecto Pharmine, precursor del Phar-QA, puso de manifiesto las enormes discrepancias entre los países europeos y la necesidad de armonización de las enseñanzas de Farmacia».

Según señala Antonio Sánchez Pozo, «los primeros beneficiarios de los resultados del proyecto serán las aproximadamente 200 Facultades de Farmacia y sus 19.000 estudiantes. El segundo grupo serán los sectores de Educación y Salud de los gobiernos.

En tercer lugar, la Unión Europea, especialmente los ‘Directorados’, como el DG Internal Market, que tienen que elaborar directrices para la libre circulación de los miembros de una profesión sectorial como farmacia y que están actualmente revisando la directiva 200536EC, interesados en garantizar que los farmacéuticos de los Estados miembros tengan unas capacidades y competencias equivalentes. Es obvio que nuevamente para esto último los estándares de calidad son esenciales».

«En cuarto lugar los farmacéuticos y sus colegios y sociedades, que desarrollan una importantísima labor en el desarrollo profesional de los aproximadamente 419.000 farmacéuticos que trabajan en Europa.

Finalmente la población europea, los más de 500 millones se beneficiará de un correcto y tratamiento derivado de una mejor atención de los farmacéuticos comunitarios y hospitalarios y mejores medicamentos producidos por farmacéuticos industriales bien preparados», explica el coordinador del proyecto.

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Un proyecto andaluz recibe financiación para estudiar el componente genético de la enfermedad del lupus

Un proyecto de investigación andaluz desarrollado en el Centro Genyo, situado en el Parque Tecnológico de la Salud de Granada, será financiado por la Fundación Ramón Areces con 100.000 euros durante los próximos tres años para estudiar el componente genético de la enfermedad del lupus.
Concretamente, se trata de una de las más de 40 ayudas concedidas este año por esta institución que promueve la investigación en España en aquellas disciplinas científicas en fase de desarrollo que requieren de importantes recursos económicos y de equipamiento para su consecución y a la que han concurrido un total de 444 proyectos en las áreas de Ciencias de la Vida y de la Materia.

 

Las características del Centro Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica (Genyo), un lugar de referencia internacional en investigación de enfermedades de base genética, y su equipamiento técnico de alta tecnología lo convierten en un entorno ideal para el desarrollo de este proyecto.

La investigación, titulada ‘Secuenciación Completa del genoma exómico del Lupus Eritematoso Sistémico en familias de casos múltiples de origen europeo: identificación de mutaciones raras y sus consecuencias funcionales’, está liderada por la investigadora Marta Alarcón Riquelme, y tiene como fin identificar las mutaciones raras que determinan el componente genético en familias con alta prevalencia de la enfermedad y llegar a comprender los mecanismos que llevan a su desarrollo, según informa en una nota el Gobierno andaluz.

Pese a que el Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad crónica autoinmune, existen casos (alrededor de un 10 por ciento) en los que el origen es familiar, por lo que al menos dos o tres personas de una misma familia la pueden padecer. El equipo de investigación que desarrolla este proyecto cree que en estos casos existirán alteraciones que son raras en la mayoría de la población.

«Tenemos ADN de familias de este tipo y lo que vamos a hacer es utilizar las tecnologías de secuenciación de última generación con las que contamos en Genyo para leer el ADN de todos sus genes y determinar la presencia de tales mutaciones», explica la doctora Alarcón, quien ha señalado además que «en teoría, dichas alteraciones no deben hallarse en individuos sanos y deberán compartirse entre los pacientes de una o varias familias».

Este proyecto ayudará a comprender los mecanismos que llevan al desarrollo de una enfermedad como el lupus, una patología compleja con una mortalidad alta en mujeres jóvenes, cuya causa es aún desconocida y que se caracteriza por la inflamación y el daño de tejidos mediado por el sistema inmunitario, y a mejorar las posibilidades de hallar tratamientos eficientes.

INVESTIGACIÓN ANDALUZA

Utilizando la misma tecnología que el proyecto desarrollado en Genyo, otra importante investigación andaluza sobre distrofias hereditarias de retina ha sido seleccionada también por la Fundación Ramón Areces para su financiación.

En este caso se trata de un proyecto liderado por el director de la Unidad de Gestión Clínica de Genética, Reproducción y Medicina Fetal del Hospital Universitario Virgen del Rocío, Guillermo Antiñolo, y el investigador Javier Santoyo, del Centro Andaluz de Secuenciación Genómica Humana (Casegh), en el que se desarrolla el Proyecto Genoma Médico (MGP).

Tal y como se deduce del título de esta investigación ‘Identificación de nuevos genes responsables de distrofias hereditarias de retina mediante la tecnología Next Generation Sequencing y determinación de los mecanismos patogénicos asociados’, el principal objetivo de la misma será aumentar los porcentajes de detección de causa genética de las distrofias hereditarias de retina, identificando nuevos mecanismos patogénicos y contribuyendo al desarrollo de nuevas alternativas diagnósticas y terapéuticas para este grupo de enfermedades raras de extraordinaria complejidad y heterogeneidad genética.

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Un proyecto andaluz recibe financiación para estudiar el componente genético de la enfermedad del lupus

Un proyecto de investigación andaluz desarrollado en el Centro Genyo, situado en el Parque Tecnológico de la Salud de Granada, será financiado por la Fundación Ramón Areces con 100.000 euros durante los próximos tres años para estudiar el componente genético de la enfermedad del lupus.
Concretamente, se trata de una de las más de 40 ayudas concedidas este año por esta institución que promueve la investigación en España en aquellas disciplinas científicas en fase de desarrollo que requieren de importantes recursos económicos y de equipamiento para su consecución y a la que han concurrido un total de 444 proyectos en las áreas de Ciencias de la Vida y de la Materia.

 

Las características del Centro Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica (Genyo), un lugar de referencia internacional en investigación de enfermedades de base genética, y su equipamiento técnico de alta tecnología lo convierten en un entorno ideal para el desarrollo de este proyecto.

La investigación, titulada ‘Secuenciación Completa del genoma exómico del Lupus Eritematoso Sistémico en familias de casos múltiples de origen europeo: identificación de mutaciones raras y sus consecuencias funcionales’, está liderada por la investigadora Marta Alarcón Riquelme, y tiene como fin identificar las mutaciones raras que determinan el componente genético en familias con alta prevalencia de la enfermedad y llegar a comprender los mecanismos que llevan a su desarrollo, según informa en una nota el Gobierno andaluz.

Pese a que el Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad crónica autoinmune, existen casos (alrededor de un 10 por ciento) en los que el origen es familiar, por lo que al menos dos o tres personas de una misma familia la pueden padecer. El equipo de investigación que desarrolla este proyecto cree que en estos casos existirán alteraciones que son raras en la mayoría de la población.

«Tenemos ADN de familias de este tipo y lo que vamos a hacer es utilizar las tecnologías de secuenciación de última generación con las que contamos en Genyo para leer el ADN de todos sus genes y determinar la presencia de tales mutaciones», explica la doctora Alarcón, quien ha señalado además que «en teoría, dichas alteraciones no deben hallarse en individuos sanos y deberán compartirse entre los pacientes de una o varias familias».

Este proyecto ayudará a comprender los mecanismos que llevan al desarrollo de una enfermedad como el lupus, una patología compleja con una mortalidad alta en mujeres jóvenes, cuya causa es aún desconocida y que se caracteriza por la inflamación y el daño de tejidos mediado por el sistema inmunitario, y a mejorar las posibilidades de hallar tratamientos eficientes.

INVESTIGACIÓN ANDALUZA

Utilizando la misma tecnología que el proyecto desarrollado en Genyo, otra importante investigación andaluza sobre distrofias hereditarias de retina ha sido seleccionada también por la Fundación Ramón Areces para su financiación.

En este caso se trata de un proyecto liderado por el director de la Unidad de Gestión Clínica de Genética, Reproducción y Medicina Fetal del Hospital Universitario Virgen del Rocío, Guillermo Antiñolo, y el investigador Javier Santoyo, del Centro Andaluz de Secuenciación Genómica Humana (Casegh), en el que se desarrolla el Proyecto Genoma Médico (MGP).

Tal y como se deduce del título de esta investigación ‘Identificación de nuevos genes responsables de distrofias hereditarias de retina mediante la tecnología Next Generation Sequencing y determinación de los mecanismos patogénicos asociados’, el principal objetivo de la misma será aumentar los porcentajes de detección de causa genética de las distrofias hereditarias de retina, identificando nuevos mecanismos patogénicos y contribuyendo al desarrollo de nuevas alternativas diagnósticas y terapéuticas para este grupo de enfermedades raras de extraordinaria complejidad y heterogeneidad genética.

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Un proyecto andaluz recibe financiación para estudiar el componente genético de la enfermedad del lupus

Un proyecto de investigación andaluz desarrollado en el Centro Genyo, situado en el Parque Tecnológico de la Salud de Granada, será financiado por la Fundación Ramón Areces con 100.000 euros durante los próximos tres años para estudiar el componente genético de la enfermedad del lupus.
Concretamente, se trata de una de las más de 40 ayudas concedidas este año por esta institución que promueve la investigación en España en aquellas disciplinas científicas en fase de desarrollo que requieren de importantes recursos económicos y de equipamiento para su consecución y a la que han concurrido un total de 444 proyectos en las áreas de Ciencias de la Vida y de la Materia.

 

Las características del Centro Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica (Genyo), un lugar de referencia internacional en investigación de enfermedades de base genética, y su equipamiento técnico de alta tecnología lo convierten en un entorno ideal para el desarrollo de este proyecto.

La investigación, titulada ‘Secuenciación Completa del genoma exómico del Lupus Eritematoso Sistémico en familias de casos múltiples de origen europeo: identificación de mutaciones raras y sus consecuencias funcionales’, está liderada por la investigadora Marta Alarcón Riquelme, y tiene como fin identificar las mutaciones raras que determinan el componente genético en familias con alta prevalencia de la enfermedad y llegar a comprender los mecanismos que llevan a su desarrollo, según informa en una nota el Gobierno andaluz.

Pese a que el Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad crónica autoinmune, existen casos (alrededor de un 10 por ciento) en los que el origen es familiar, por lo que al menos dos o tres personas de una misma familia la pueden padecer. El equipo de investigación que desarrolla este proyecto cree que en estos casos existirán alteraciones que son raras en la mayoría de la población.

«Tenemos ADN de familias de este tipo y lo que vamos a hacer es utilizar las tecnologías de secuenciación de última generación con las que contamos en Genyo para leer el ADN de todos sus genes y determinar la presencia de tales mutaciones», explica la doctora Alarcón, quien ha señalado además que «en teoría, dichas alteraciones no deben hallarse en individuos sanos y deberán compartirse entre los pacientes de una o varias familias».

Este proyecto ayudará a comprender los mecanismos que llevan al desarrollo de una enfermedad como el lupus, una patología compleja con una mortalidad alta en mujeres jóvenes, cuya causa es aún desconocida y que se caracteriza por la inflamación y el daño de tejidos mediado por el sistema inmunitario, y a mejorar las posibilidades de hallar tratamientos eficientes.

INVESTIGACIÓN ANDALUZA

Utilizando la misma tecnología que el proyecto desarrollado en Genyo, otra importante investigación andaluza sobre distrofias hereditarias de retina ha sido seleccionada también por la Fundación Ramón Areces para su financiación.

En este caso se trata de un proyecto liderado por el director de la Unidad de Gestión Clínica de Genética, Reproducción y Medicina Fetal del Hospital Universitario Virgen del Rocío, Guillermo Antiñolo, y el investigador Javier Santoyo, del Centro Andaluz de Secuenciación Genómica Humana (Casegh), en el que se desarrolla el Proyecto Genoma Médico (MGP).

Tal y como se deduce del título de esta investigación ‘Identificación de nuevos genes responsables de distrofias hereditarias de retina mediante la tecnología Next Generation Sequencing y determinación de los mecanismos patogénicos asociados’, el principal objetivo de la misma será aumentar los porcentajes de detección de causa genética de las distrofias hereditarias de retina, identificando nuevos mecanismos patogénicos y contribuyendo al desarrollo de nuevas alternativas diagnósticas y terapéuticas para este grupo de enfermedades raras de extraordinaria complejidad y heterogeneidad genética.

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Ideal

Pág. 12 y 13: Se buscan estudiantes

Sube el número de jóvenes que quieren entrar en la Universidad

Granada acoge a más de 400 estudiosos de la Química Bioinorgánica

La UGR coordinará elmodelo europeo de la nueva Farmacia

Pág. 42 – Necrológicas: Doña Emilia Calvo López (RESPONSABLE DE NEGOCIADO DEL DEPARTAMENTO DE CONSTRUCCIONES ARQUITECTÓNICAS DE LA UNIVERSIDAD DE GRANADA)

Pág. 60: Alejandro Pedregosa. ‘No hay muchas novelas sobre ETA’

Pág. 73: Agenda

– Música: Concierto de música de cámara de cuerdas

Descarga por URL: http://sl.ugr.es/02qe

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Ideal

Pág. 12 y 13: Se buscan estudiantes

Sube el número de jóvenes que quieren entrar en la Universidad

Granada acoge a más de 400 estudiosos de la Química Bioinorgánica

La UGR coordinará elmodelo europeo de la nueva Farmacia

Pág. 42 – Necrológicas: Doña Emilia Calvo López (RESPONSABLE DE NEGOCIADO DEL DEPARTAMENTO DE CONSTRUCCIONES ARQUITECTÓNICAS DE LA UNIVERSIDAD DE GRANADA)

Pág. 60: Alejandro Pedregosa. ‘No hay muchas novelas sobre ETA’

Pág. 73: Agenda

– Música: Concierto de música de cámara de cuerdas

Descarga por URL: http://sl.ugr.es/02qe

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Un centro del PTS estudiará el componente genético del lupus

Un proyecto de investigación andaluz desarrollado en el Centro Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andalucía de Genómica e Investigación On-cológica, Genyo, será financiado por la Fundación Ramón Areces con 100.000 euros durante los próximos tres años.

Concretamente, se trata de una de las más de 40 ayudas concedidas este año por esta institución que promueve la investigación en España en aquellas disciplinas científicas en fase de desarrollo que requieren de importantes recursos económicos y de equipamiento para su consecución y a la que han concurrido un total de 444 proyectos en las áreas de Ciencias de la Vida y de la Materia.

La investigación, titulada ‘Secuenciación Completa del genoma exómico del Lupus Eritematoso Sistémico en familias de casos múltiples de origen euro-peo: identificación de mutaciones raras y sus consecuencias funcionales’, está liderada por la investigadora Marta Alarcón Riquelme, y tiene como fin identificar las mutaciones raras que determinan el componente genético en familias con alta prevalencia de la enfermedad y llegar a comprender los me-canismos que llevan a su desarrollo.

Y es que, pese a que el Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una en-fermedad crónica autoinmune, existen casos (alrededor de un 10%) en los que el origen es familiar, por lo que al menos dos o tres personas de una misma familia la pueden padecer. El equipo de investigación que desarrolla este proyecto cree que en estos casos existirán alteraciones que son raras en la mayoría de la población.

«Tenemos ADN de familias de este tipo y lo que vamos a hacer es utili-zar las tecnologías de secuenciación de última generación con las que conta-mos en Genyo para leer el ADN de todos sus genes y determinar la presencia de tales mutaciones», explica la doctora Alarcón, quien ha señalado además que «en teoría, dichas alteraciones no deben hallarse en individuos sanos y deberán compartirse entre los pacientes de una o varias familias».

Este proyecto ayudará a comprender los mecanismos que llevan al de-sarrollo de una enfermedad como el lupus, una patología compleja con una mortalidad alta en mujeres jóvenes, cuya causa es aún desconocida y que se caracteriza por la inflamación y el daño de tejidos mediado por el sistema inmunitario, y a mejorar las posibilidades de hallar tratamientos eficientes.

Las características de Genyo, centro de referencia internacional en inves-tigación de enfermedades de base genética, y su equipamiento técnico de alta tecnología lo convierten en un entorno ideal para el desarrollo de este proyec-to.

Éxito de la investigación andaluza

Utilizando la misma tecnología que el proyecto desarrollado en Genyo, otra importante investigación andaluza sobre distrofias hereditarias de retina ha sido seleccionada también por la Fundación Ramón Areces para su finan-ciación.

En este caso se trata de un proyecto liderado por el director de la Uni-dad de Gestión Clínica de Genética, Reproducción y Medicina Fetal del Hospi-tal Universitario Virgen del Rocío, Guillermo Antiñolo, y el investigador Javier Santoyo, del Centro Andaluz de Secuenciación Genómica Humana (Casegh), en el que se desarrolla el Proyecto Genoma Médico (MGP); tal y como se de-duce del título de esta investigación ‘Identificación de nuevos genes respon-sables de distrofias hereditarias de retina mediante la tecnología Next Gene-ration Sequencing y determinación de los mecanismos patogénicos asocia-dos’, el principal objetivo de la misma será aumentar los porcentajes de de-tección de causa genética de las distrofias hereditarias de retina, identifican-do nuevos mecanismos patogénicos y contribuyendo al desarrollo de nuevas alternativas diagnósticas y terapéuticas para este grupo de enfermedades raras de extraordinaria complejidad y heterogeneidad genética.

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Un centro del PTS estudiará el componente genético del lupus

Un proyecto de investigación andaluz desarrollado en el Centro Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andalucía de Genómica e Investigación On-cológica, Genyo, será financiado por la Fundación Ramón Areces con 100.000 euros durante los próximos tres años.

Concretamente, se trata de una de las más de 40 ayudas concedidas este año por esta institución que promueve la investigación en España en aquellas disciplinas científicas en fase de desarrollo que requieren de importantes recursos económicos y de equipamiento para su consecución y a la que han concurrido un total de 444 proyectos en las áreas de Ciencias de la Vida y de la Materia.

La investigación, titulada ‘Secuenciación Completa del genoma exómico del Lupus Eritematoso Sistémico en familias de casos múltiples de origen euro-peo: identificación de mutaciones raras y sus consecuencias funcionales’, está liderada por la investigadora Marta Alarcón Riquelme, y tiene como fin identificar las mutaciones raras que determinan el componente genético en familias con alta prevalencia de la enfermedad y llegar a comprender los me-canismos que llevan a su desarrollo.

Y es que, pese a que el Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una en-fermedad crónica autoinmune, existen casos (alrededor de un 10%) en los que el origen es familiar, por lo que al menos dos o tres personas de una misma familia la pueden padecer. El equipo de investigación que desarrolla este proyecto cree que en estos casos existirán alteraciones que son raras en la mayoría de la población.

«Tenemos ADN de familias de este tipo y lo que vamos a hacer es utili-zar las tecnologías de secuenciación de última generación con las que conta-mos en Genyo para leer el ADN de todos sus genes y determinar la presencia de tales mutaciones», explica la doctora Alarcón, quien ha señalado además que «en teoría, dichas alteraciones no deben hallarse en individuos sanos y deberán compartirse entre los pacientes de una o varias familias».

Este proyecto ayudará a comprender los mecanismos que llevan al de-sarrollo de una enfermedad como el lupus, una patología compleja con una mortalidad alta en mujeres jóvenes, cuya causa es aún desconocida y que se caracteriza por la inflamación y el daño de tejidos mediado por el sistema inmunitario, y a mejorar las posibilidades de hallar tratamientos eficientes.

Las características de Genyo, centro de referencia internacional en inves-tigación de enfermedades de base genética, y su equipamiento técnico de alta tecnología lo convierten en un entorno ideal para el desarrollo de este proyec-to.

Éxito de la investigación andaluza

Utilizando la misma tecnología que el proyecto desarrollado en Genyo, otra importante investigación andaluza sobre distrofias hereditarias de retina ha sido seleccionada también por la Fundación Ramón Areces para su finan-ciación.

En este caso se trata de un proyecto liderado por el director de la Uni-dad de Gestión Clínica de Genética, Reproducción y Medicina Fetal del Hospi-tal Universitario Virgen del Rocío, Guillermo Antiñolo, y el investigador Javier Santoyo, del Centro Andaluz de Secuenciación Genómica Humana (Casegh), en el que se desarrolla el Proyecto Genoma Médico (MGP); tal y como se de-duce del título de esta investigación ‘Identificación de nuevos genes respon-sables de distrofias hereditarias de retina mediante la tecnología Next Gene-ration Sequencing y determinación de los mecanismos patogénicos asocia-dos’, el principal objetivo de la misma será aumentar los porcentajes de de-tección de causa genética de las distrofias hereditarias de retina, identifican-do nuevos mecanismos patogénicos y contribuyendo al desarrollo de nuevas alternativas diagnósticas y terapéuticas para este grupo de enfermedades raras de extraordinaria complejidad y heterogeneidad genética.

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Un centro del PTS estudiará el componente genético del lupus

Un proyecto de investigación andaluz desarrollado en el Centro Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andalucía de Genómica e Investigación On-cológica, Genyo, será financiado por la Fundación Ramón Areces con 100.000 euros durante los próximos tres años.

Concretamente, se trata de una de las más de 40 ayudas concedidas este año por esta institución que promueve la investigación en España en aquellas disciplinas científicas en fase de desarrollo que requieren de importantes recursos económicos y de equipamiento para su consecución y a la que han concurrido un total de 444 proyectos en las áreas de Ciencias de la Vida y de la Materia.

La investigación, titulada ‘Secuenciación Completa del genoma exómico del Lupus Eritematoso Sistémico en familias de casos múltiples de origen euro-peo: identificación de mutaciones raras y sus consecuencias funcionales’, está liderada por la investigadora Marta Alarcón Riquelme, y tiene como fin identificar las mutaciones raras que determinan el componente genético en familias con alta prevalencia de la enfermedad y llegar a comprender los me-canismos que llevan a su desarrollo.

Y es que, pese a que el Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una en-fermedad crónica autoinmune, existen casos (alrededor de un 10%) en los que el origen es familiar, por lo que al menos dos o tres personas de una misma familia la pueden padecer. El equipo de investigación que desarrolla este proyecto cree que en estos casos existirán alteraciones que son raras en la mayoría de la población.

«Tenemos ADN de familias de este tipo y lo que vamos a hacer es utili-zar las tecnologías de secuenciación de última generación con las que conta-mos en Genyo para leer el ADN de todos sus genes y determinar la presencia de tales mutaciones», explica la doctora Alarcón, quien ha señalado además que «en teoría, dichas alteraciones no deben hallarse en individuos sanos y deberán compartirse entre los pacientes de una o varias familias».

Este proyecto ayudará a comprender los mecanismos que llevan al de-sarrollo de una enfermedad como el lupus, una patología compleja con una mortalidad alta en mujeres jóvenes, cuya causa es aún desconocida y que se caracteriza por la inflamación y el daño de tejidos mediado por el sistema inmunitario, y a mejorar las posibilidades de hallar tratamientos eficientes.

Las características de Genyo, centro de referencia internacional en inves-tigación de enfermedades de base genética, y su equipamiento técnico de alta tecnología lo convierten en un entorno ideal para el desarrollo de este proyec-to.

Éxito de la investigación andaluza

Utilizando la misma tecnología que el proyecto desarrollado en Genyo, otra importante investigación andaluza sobre distrofias hereditarias de retina ha sido seleccionada también por la Fundación Ramón Areces para su finan-ciación.

En este caso se trata de un proyecto liderado por el director de la Uni-dad de Gestión Clínica de Genética, Reproducción y Medicina Fetal del Hospi-tal Universitario Virgen del Rocío, Guillermo Antiñolo, y el investigador Javier Santoyo, del Centro Andaluz de Secuenciación Genómica Humana (Casegh), en el que se desarrolla el Proyecto Genoma Médico (MGP); tal y como se de-duce del título de esta investigación ‘Identificación de nuevos genes respon-sables de distrofias hereditarias de retina mediante la tecnología Next Gene-ration Sequencing y determinación de los mecanismos patogénicos asocia-dos’, el principal objetivo de la misma será aumentar los porcentajes de de-tección de causa genética de las distrofias hereditarias de retina, identifican-do nuevos mecanismos patogénicos y contribuyendo al desarrollo de nuevas alternativas diagnósticas y terapéuticas para este grupo de enfermedades raras de extraordinaria complejidad y heterogeneidad genética.

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Un proyecto andaluz recibe inversión para estudiar el dispositivo interno genético de la enfermedad del lupus

Un proyecto de investigación andaluz perfeccionado en el Centro Genyo, ubicado en el Parque Tecnológico de la Salud de Granada, será financiado por la Fundación Ramón Areces con 100.000 euros durante los siguientes tres años para estudiar el dispositivo interno genético de la enfermedad del lupus.

 

Concretamente, se trata de una de las más de 40 respaldas concedidas el año presente por esta institución que promueve la investigación en España en eselas disciplinas científicas en fase de progreso que necesitan de trasendentes procedimientos de dineros y de hardware para su consecución y a la que han concurrido un total de 444 proyectos en las áreas de Ciencias de la Vida y de la Materia.

Las especificaciones del Centro Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica (Genyo), un lugar de señal internacional en investigación de enfermedades de base genética, y su hardware técnico de alta tecnología lo convierten en un entorno ideal para el progreso de este proyecto.

La investigación, titulada ‘Secuenciación Completa del genoma exómico del Lupus Eritematoso Sistémico en familias de casos múltiples de nacimiento europeo: identificación de mutaciones raras y sus consecuencias funcionales’, está liderada por la investigadora Marta Alarcón Riquelme, y tiene como fin identificar las mutaciones raras que delimitan el dispositivo interno genético en familias con alta prevalencia de la enfermedad y arribar a comprender los componentes que llevan a su progreso, según informa en una nota el Gobierno andaluz.

Pese a que el Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad crónica autoinmune, existen casos (alrededor de un 10 por ciento) en los que el nacimiento es familiar, por lo que como minimo dos o tres personas de una misma familia la pueden padecer. El cuadro de investigación que perfecciona este proyecto considera que en estos casos existirán alteraciones que son raras en la mayoría de la ciudadanía.

«Tenemos ADN de familias de este tipo y lo que vamos a hacer es utilizar las tecnologías de secuenciación de reciente creación con las que describimos en Genyo para mirar el ADN de todos sus genes y delimitar la presencia de tales mutaciones», explica la doctora Alarcón, quien ha reseñado al mismo tiempo que «en teoría, dichas alteraciones no deben hallarse en individuos sanos y deberán compartirse entre los pacientes de una o muchísimas familias».

Este proyecto respaldará a comprender los componentes que llevan al progreso de una enfermedad como el lupus, una patología compleja con una mortalidad alta en feminas jóvenes, cuya causa es sin embargo desconocida y que se caracteriza por la inflamación y el perjuicio de tejidos mediado por el sistema inmunitario, y a optimizar las eventualidades de hallar tratamientos eficazs.

INVESTIGACIÓN ANDALUZA

Utilizando la misma tecnología que el proyecto perfeccionado en Genyo, otra trasendente investigación andaluza sobre distrofias hereditarias de retina ha sido seleccionada así mismo por la Fundación Ramón Areces para su inversión.

En este caso se trata de un proyecto liderado por el director de la Unidad de Gestión Clínica de Genética, Reproducción y Medicina Fetal del Hospital Universitario Virgen del Rocío, Guillermo Antiñolo, y el investigador Javier Santoyo, del Centro Andaluz de Secuenciación Genómica Humana (Casegh), en el que se perfecciona el Proyecto Genoma Médico (MGP).

Tal y como se deduce del título de esta investigación ‘Identificación de últimos genes responsables de distrofias hereditarias de retina con la tecnología Next Generation Sequencing y delimitación de los componentes patogénicos asociados’, el primordial objetivo de la misma será agigantar los porcentajes de detección de causa genética de las distrofias hereditarias de retina, identificando últimos componentes patogénicos y contribuyendo al progreso de recientes posibilidades diagnósticas y terapéuticas para este grupo de enfermedades raras de extraordinaria complejidad y heterogeneidad genética.

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Un proyecto andaluz recibe inversión para estudiar el dispositivo interno genético de la enfermedad del lupus

Un proyecto de investigación andaluz perfeccionado en el Centro Genyo, ubicado en el Parque Tecnológico de la Salud de Granada, será financiado por la Fundación Ramón Areces con 100.000 euros durante los siguientes tres años para estudiar el dispositivo interno genético de la enfermedad del lupus.

 

Concretamente, se trata de una de las más de 40 respaldas concedidas el año presente por esta institución que promueve la investigación en España en eselas disciplinas científicas en fase de progreso que necesitan de trasendentes procedimientos de dineros y de hardware para su consecución y a la que han concurrido un total de 444 proyectos en las áreas de Ciencias de la Vida y de la Materia.

Las especificaciones del Centro Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica (Genyo), un lugar de señal internacional en investigación de enfermedades de base genética, y su hardware técnico de alta tecnología lo convierten en un entorno ideal para el progreso de este proyecto.

La investigación, titulada ‘Secuenciación Completa del genoma exómico del Lupus Eritematoso Sistémico en familias de casos múltiples de nacimiento europeo: identificación de mutaciones raras y sus consecuencias funcionales’, está liderada por la investigadora Marta Alarcón Riquelme, y tiene como fin identificar las mutaciones raras que delimitan el dispositivo interno genético en familias con alta prevalencia de la enfermedad y arribar a comprender los componentes que llevan a su progreso, según informa en una nota el Gobierno andaluz.

Pese a que el Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad crónica autoinmune, existen casos (alrededor de un 10 por ciento) en los que el nacimiento es familiar, por lo que como minimo dos o tres personas de una misma familia la pueden padecer. El cuadro de investigación que perfecciona este proyecto considera que en estos casos existirán alteraciones que son raras en la mayoría de la ciudadanía.

«Tenemos ADN de familias de este tipo y lo que vamos a hacer es utilizar las tecnologías de secuenciación de reciente creación con las que describimos en Genyo para mirar el ADN de todos sus genes y delimitar la presencia de tales mutaciones», explica la doctora Alarcón, quien ha reseñado al mismo tiempo que «en teoría, dichas alteraciones no deben hallarse en individuos sanos y deberán compartirse entre los pacientes de una o muchísimas familias».

Este proyecto respaldará a comprender los componentes que llevan al progreso de una enfermedad como el lupus, una patología compleja con una mortalidad alta en feminas jóvenes, cuya causa es sin embargo desconocida y que se caracteriza por la inflamación y el perjuicio de tejidos mediado por el sistema inmunitario, y a optimizar las eventualidades de hallar tratamientos eficazs.

INVESTIGACIÓN ANDALUZA

Utilizando la misma tecnología que el proyecto perfeccionado en Genyo, otra trasendente investigación andaluza sobre distrofias hereditarias de retina ha sido seleccionada así mismo por la Fundación Ramón Areces para su inversión.

En este caso se trata de un proyecto liderado por el director de la Unidad de Gestión Clínica de Genética, Reproducción y Medicina Fetal del Hospital Universitario Virgen del Rocío, Guillermo Antiñolo, y el investigador Javier Santoyo, del Centro Andaluz de Secuenciación Genómica Humana (Casegh), en el que se perfecciona el Proyecto Genoma Médico (MGP).

Tal y como se deduce del título de esta investigación ‘Identificación de últimos genes responsables de distrofias hereditarias de retina con la tecnología Next Generation Sequencing y delimitación de los componentes patogénicos asociados’, el primordial objetivo de la misma será agigantar los porcentajes de detección de causa genética de las distrofias hereditarias de retina, identificando últimos componentes patogénicos y contribuyendo al progreso de recientes posibilidades diagnósticas y terapéuticas para este grupo de enfermedades raras de extraordinaria complejidad y heterogeneidad genética.

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Un proyecto andaluz recibe inversión para estudiar el dispositivo interno genético de la enfermedad del lupus

Un proyecto de investigación andaluz perfeccionado en el Centro Genyo, ubicado en el Parque Tecnológico de la Salud de Granada, será financiado por la Fundación Ramón Areces con 100.000 euros durante los siguientes tres años para estudiar el dispositivo interno genético de la enfermedad del lupus.

 

Concretamente, se trata de una de las más de 40 respaldas concedidas el año presente por esta institución que promueve la investigación en España en eselas disciplinas científicas en fase de progreso que necesitan de trasendentes procedimientos de dineros y de hardware para su consecución y a la que han concurrido un total de 444 proyectos en las áreas de Ciencias de la Vida y de la Materia.

Las especificaciones del Centro Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica (Genyo), un lugar de señal internacional en investigación de enfermedades de base genética, y su hardware técnico de alta tecnología lo convierten en un entorno ideal para el progreso de este proyecto.

La investigación, titulada ‘Secuenciación Completa del genoma exómico del Lupus Eritematoso Sistémico en familias de casos múltiples de nacimiento europeo: identificación de mutaciones raras y sus consecuencias funcionales’, está liderada por la investigadora Marta Alarcón Riquelme, y tiene como fin identificar las mutaciones raras que delimitan el dispositivo interno genético en familias con alta prevalencia de la enfermedad y arribar a comprender los componentes que llevan a su progreso, según informa en una nota el Gobierno andaluz.

Pese a que el Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad crónica autoinmune, existen casos (alrededor de un 10 por ciento) en los que el nacimiento es familiar, por lo que como minimo dos o tres personas de una misma familia la pueden padecer. El cuadro de investigación que perfecciona este proyecto considera que en estos casos existirán alteraciones que son raras en la mayoría de la ciudadanía.

«Tenemos ADN de familias de este tipo y lo que vamos a hacer es utilizar las tecnologías de secuenciación de reciente creación con las que describimos en Genyo para mirar el ADN de todos sus genes y delimitar la presencia de tales mutaciones», explica la doctora Alarcón, quien ha reseñado al mismo tiempo que «en teoría, dichas alteraciones no deben hallarse en individuos sanos y deberán compartirse entre los pacientes de una o muchísimas familias».

Este proyecto respaldará a comprender los componentes que llevan al progreso de una enfermedad como el lupus, una patología compleja con una mortalidad alta en feminas jóvenes, cuya causa es sin embargo desconocida y que se caracteriza por la inflamación y el perjuicio de tejidos mediado por el sistema inmunitario, y a optimizar las eventualidades de hallar tratamientos eficazs.

INVESTIGACIÓN ANDALUZA

Utilizando la misma tecnología que el proyecto perfeccionado en Genyo, otra trasendente investigación andaluza sobre distrofias hereditarias de retina ha sido seleccionada así mismo por la Fundación Ramón Areces para su inversión.

En este caso se trata de un proyecto liderado por el director de la Unidad de Gestión Clínica de Genética, Reproducción y Medicina Fetal del Hospital Universitario Virgen del Rocío, Guillermo Antiñolo, y el investigador Javier Santoyo, del Centro Andaluz de Secuenciación Genómica Humana (Casegh), en el que se perfecciona el Proyecto Genoma Médico (MGP).

Tal y como se deduce del título de esta investigación ‘Identificación de últimos genes responsables de distrofias hereditarias de retina con la tecnología Next Generation Sequencing y delimitación de los componentes patogénicos asociados’, el primordial objetivo de la misma será agigantar los porcentajes de detección de causa genética de las distrofias hereditarias de retina, identificando últimos componentes patogénicos y contribuyendo al progreso de recientes posibilidades diagnósticas y terapéuticas para este grupo de enfermedades raras de extraordinaria complejidad y heterogeneidad genética.

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