Now, teeth of dead bodies can reveal their identity

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A person’s dental patterns could be as reliable an identity proof for dead bodies as DNA, according to researchers from the University of Granada.

The researchers came to the conclusion after analysing the dental patterns of more than 3,000 people.

«There is sufficient dental diversity between people to enable a scientifically-based human identification method to be developed for forensic purposes,» said Stella Martin de las Heras, lead author of the study.

The scientists carried out a statistical analysis of 3,166 full and partial sets of teeth taken from the databases in the three most recent National Surveys of Oral Health (1993, 2000 and 2005).

Using these data, the team estimated «conditioned dental diversity», eliminating cases where people had all their teeth «present and healthy» or people who were «edentulous» (without a single tooth in their mouth), as these were of no use for identification purposes.

The results of the study, show variability values of 0.999 (on a scale of 0 to 1), «which is comparable to the rates for a scientifically-based identification method such as mitochondrial DNA», said Martin de las Heras.

However, there are limitations of using dental patterns.

«Dental characteristics have low stability within the population compared with mitochondrial DNA sequences, which are only affected by mutations and heteroplasmy (different types within the same mitochondria, cell or individual),» she added.

«But by analysing the data bases of dental patterns in Spanish populations according to different age groups and birth cohorts, we found test results with high homogeneity for all the databases, which shows the value of this system for identifying people, and its forensic utility,» said the researcher.

In this procedure, an oral autopsy makes it possible to obtain a cadaver’s dental data.

To do this, forensic scientists use a range of techniques depending upon the body’s state of preservation.

In some cases they have to remove the maxillary bones in order to find details that cannot be identified in any other way.

The post mortem dental pattern is compared with the dental data of the person in life, information that is provided by dentists, although it can also come from doctors and family members.

Various IT programmes are used to help in comparison and identification.

The study is published in the journal Forensic Science International.

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Now, teeth of dead bodies can reveal their identity

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A person’s dental patterns could be as reliable an identity proof for dead bodies as DNA, according to researchers from the University of Granada.

Forensic police uses DNA testing to reveal the identity of dead bodies.
 
The researchers came to the conclusion after analysing the dental patterns of more than 3,000 people.
 
«There is sufficient dental diversity between people to enable a scientifically-based human identification method to be developed for forensic purposes,» said Stella Martin de las Heras, lead author of the study.

The scientists carried out a statistical analysis of 3,166 full and partial sets of teeth taken from the databases in the three most recent National Surveys of Oral Health (1993, 2000 and 2005).

Using these data, the team estimated «conditioned dental diversity», eliminating cases where people had all their teeth «present and healthy» or people who were «edentulous» (without a single tooth in their mouth), as these were of no use for identification purposes.

The results of the study, show variability values of 0.999 (on a scale of 0 to 1), «which is comparable to the rates for a scientifically-based identification method such as mitochondrial DNA», said Martin de las Heras.

However, there are limitations of using dental patterns.

«Dental characteristics have low stability within the population compared with mitochondrial DNA sequences, which are only affected by mutations and heteroplasmy (different types within the same mitochondria, cell or individual),» she added.

«But by analysing the data bases of dental patterns in Spanish populations according to different age groups and birth cohorts, we found test results with high homogeneity for all the databases, which shows the value of this system for identifying people, and its forensic utility,» said the researcher
 
In this procedure, an oral autopsy makes it possible to obtain a cadaver’s dental data.

To do this, forensic scientists use a range of techniques depending upon the body’s state of preservation.
 
In some cases they have to remove the maxillary bones in order to find details that cannot be identified in any other way.

The post mortem dental pattern is compared with the dental data of the person in life, information that is provided by dentists, although it can also come from doctors and family members.

Various IT programmes are used to help in comparison and identification.

The study is published in the journal Forensic Science International.

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The Identity Of Cadavers Revealed By Their Teeth

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Researchers from the University of Granada have shown that a person’s dental patterns can be used as proof of their identity with the same degree of reliability as DNA testing, the method that forensic police use to reveal the identity of dead bodies. The researchers came to their conclusion after analyzing the dental patterns of more than 3,000 people.

«There is sufficient dental diversity between people to enable a scientifically-based human identification method to be developed for forensic purposes», Stella Martín de las Heras, lead author of the study and a professor of Legal and Forensic Medicine at the University of Granada (UGR), tells SINC.

In order to reach this conclusion, the researcher and her team carried out a statistical analysis of 3,166 full and partial sets of teeth taken from the databases in the three most recent National Surveys of Oral Health (1993, 2000 and 2005).

Using these data, the team estimated «conditioned dental diversity», eliminating cases where people had all their teeth «present and healthy» or people who were «edentulous» (without a single tooth in their mouth), as these were of no use for identification purposes.

The results of the study, published in the journal Forensic Science International, show variability values of 0.999 (on a scale of 0 to 1), «which is comparable to the rates for a scientifically-based identification method such as mitochondrial DNA», stresses Martín de las Heras.

However, the scientist does acknowledge the limitations of using dental patterns: «Dental characteristics have low stability within the population compared with mitochondrial DNA sequences, which are only affected by mutations and heteroplasmy (different types within the same mitochondria, cell or individual)».

The dental patterns of a population depend on oral health status and, therefore, on age (decay is a cumulative disease) and the therapeutic dental approach of the time. At present, we are in a restorative phase (where teeth are restored) as opposed to extractive (when teeth are removed), as they were previously.

«But by analysing the data bases of dental patterns in Spanish populations according to different age groups and birth cohorts, we found test results with high homogeneity for all the databases, which shows the value of this system for identifying people, and its forensic utility», says the researcher.

Comparing teeth before and after death

In this procedure, an oral autopsy makes it possible to obtain a cadaver’s dental data. To do this, forensic scientists use a range of techniques depending upon the body’s state of preservation. In some cases they have to remove the maxillary bones in order to find details that cannot be identified in any other way.

The post mortem dental pattern is compared with the dental data of the person in life, information that is provided by dentists, although it can also come from doctors and family members. Various IT programmes are used to help in comparison and identification.

Aside from this finding, the team has developed a piece of software to identify bite marks. This tool makes it possible to superimpose, precisely and in 3D, the mark left by a bite over the tooth arrangement of a possible suspect.

References:
Stella Martin-de-las-Heras, Aurora Valenzuela, Juan de Dios Luna y Manuel Bravo. «The utility of dental patterns in forensic dentistry». Forensic Science International 195 (1): 166.e1-166.e5, 2010. Doi: 10.1016/j.forsciint.2009.11.004.

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Now, teeth of dead bodies can reveal their identity

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A person’s dental patterns could be as reliable an identity proof for dead bodies as DNA, according to researchers from the University of Granada.

The researchers came to the conclusion after analysing the dental patterns of more than 3,000 people.

«There is sufficient dental diversity between people to enable a scientifically-based human identification method to be developed for forensic purposes,” saidStella Martin de las Heras, lead author of the study.

The scientists carried out a statistical analysis of 3,166 full and partial sets of teeth taken from the databases in the three most recent National Surveys of Oral Health (1993, 2000 and 2005).

Using these data, the team estimated «conditioned dental diversity», eliminating cases where people had all their teeth «present and healthy» or people who were «edentulous» (without a single tooth in their mouth), as these were of no use for identification purposes.

The results of the study, show variability values of 0.999 (on a scale of 0 to 1), «which is comparable to the rates for a scientifically-based identification method such as mitochondrial DNA», said Martin de las Heras.

However, there are limitations of using dental patterns.

«Dental characteristics have low stability within the population compared with mitochondrial DNA sequences, which are only affected by mutations and heteroplasmy (different types within the same mitochondria, cell or individual),” she added.

«But by analysing the data bases of dental patterns in Spanish populations according to different age groups and birth cohorts, we found test results with high homogeneity for all the databases, which shows the value of this system for identifying people, and its forensic utility,” said the researcher.

In this procedure, an oral autopsy makes it possible to obtain a cadaver’s dental data.

To do this, forensic scientists use a range of techniques depending upon the body’s state of preservation.

In some cases they have to remove the maxillary bones in order to find details that cannot be identified in any other way.

The post mortem dental pattern is compared with the dental data of the person in life, information that is provided by dentists, although it can also come from doctors and family members.

Various IT programmes are used to help in comparison and identification.

The study is published in the journal Forensic Science International.

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Dental patterns as accurate as DNA

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Researchers from the University of Granada (UGR) in Spain came to this conclusion after analysing the dental patterns of more than 3,000 people. “There is sufficient dental diversity between people to enable a scientifically-based human identification method to be developed for forensic purposes,” said Stella Martde las Heras, professor of legal and forensic medicine at the University of Granada and study leader.

Martin de las Heras and her team carried out a statistical analysis of 3,166 full and partial sets of teeth taken from the databases in the National Surveys of Oral Health of the years 1993, 2000 and 2005.

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Dental patterns as accurate as DNA

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A person’s dental patterns can identify a person as accurately as DNA testing in forensics.

Researchers from the University of Granada (UGR) in Spain came to this conclusion after analysing the dental patterns of more than 3,000 people.

‘There is sufficient dental diversity between people to enable a scientifically-based human identification method to be developed for forensic purposes,’ said Stella Martin de las Heras, professor of legal and forensic medicine at the UGR and study leader.

Martin de las Heras and her team carried out a statistical analysis of 3,166 full and partial sets of teeth taken from the databases in the National Surveys of Oral Health of 1993, 2000 and 2005. The results were published in Forensic Science International.

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Dental patterns as accurate as DNA

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Researchers from the University of Granada (UGR) in Spain came to this conclusion after analysing the dental patterns of more than 3,000 people.

«There is sufficient dental diversity between people to enable a scientifically-based human identification method to be developed for forensic purposes,» said Stella Mart ­n de las Heras, professor of legal and forensic medicine at the UGR and study leader.

Martin de las Heras and her team carried out a statistical analysis of 3,166 full and partial sets of teeth taken from the databases in the National Surveys of Oral Health of 1993, 2000 and 2005. The results were published in Forensic Science International.

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Determinan el genotipo de enfermedades causantes del síndrome de la muerte súbita cardíaca

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Especialistas del Hospital Virgen de las Nieves y de la Universidad de Granada (UGR) han determinado qué mutaciones del gen denominado KCNH2 son las más frecuentes en el ‘Síndrome de QT largo’ en la población, un trastorno de los canales iónicos cardíacos que afecta aproximadamente a una de cada 2.500 personas y que puede causar muerte súbita por arritmias ventriculares.

De hecho, esta enfermedad suele afectar a niños y adolescentes y en ocasiones se confunde con cuadros convulsivos, diagnosticándose erróneamente de epilepsia, según informó hoy en una nota la institución académica.

Hasta ahora, se han descrito cientos de mutaciones en 12 genes de canales de sodio y potasio, principalmente. Así, aproximadamente el 75 por ciento de las mutaciones descritas en el SQTL se encuentran en tres genes: KCNQ1, el más frecuente en otras poblaciones –canal de potasio–, KCNH2 –canal de potasio– y SCN5A –canal de sodio–.

Para llevar a cabo este estudio, estos investigadores trabajaron con nueve pacientes con criterios diagnósticos de Síndrome de QT largo y cuatro pacientes con fibrilación ventricular idiomática –pacientes recuperados de una parada cardíaca en los que no se llega al diagnóstico de la enfermedad responsable– que fueron estudiados en la Unidad de Arritmias del Hospital Virgen de las Nieves de Granada, junto a algunos de sus familiares de primer grado.

ESTUDIO GENÉTICO

Estos especialistas encontraron mutaciones en siete pacientes con Síndrome de QT largo y en dos con fibrilación ventricular idiopática. El 71,4 por ciento de las mutaciones fueron en KCNH2 y el 28,6 por ciento en SCN5A. No se halló ninguna mutación en KCNQ1 y sólo dos mutaciones estaban previamente descritas.

De hecho, una de estas mutaciones se ha estudiado in vitro en un vector celular demostrando definitivamente su implicación en la etiología de la enfermedad, lo que supone una gran aportación a este campo de investigación, agrega la nota. Para ello se ha contado con la colaboración del Departamento de Farmacología de la Universidad Complutense de Madrid.

CONCLUSIONES

En seis familiares de los 19 estudiados se encontró una mutación. En conclusión, y a diferencia de estudios previos, el trabajo realizado en Granada ha demostrado que el estudio genético tuvo una alta sensibilidad para el diagnóstico de Síndrome de QT largo, y que el gen más frecuentemente mutado fue KCNH2. Esto representa una diferencia importante respecto a otras poblaciones, en las que el gen más frecuentemente mutado es KCNQ1.

Este trabajo se publicará próximamente en la Revista Española de Cardiología. Pese a lo significativo de estos resultados, los investigadores advierten de que su trabajo constituye una experiencia preliminar e inicial en España, describiendo el perfil genotípico de una pequeña muestra de pacientes. «Es necesaria una colaboración multicéntrica para obtener grupos más amplios y conclusiones extrapolables a la población general», destacan los autores.

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Determinan el genotipo de enfermedades causantes del sí­ndrome de la ‘muerte súbita’ cardí­aca

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El Sí­ndrome de QT largo afecta aproximadamente a una de cada 2.500 personas, sobre todo jóvenes, y puede causar muerte súbita por arritmias ventriculares. Este trabajo ha sido realizado por investigadores del Hospital Virgen de las Nieves y de la Universidad de Granada. Los análisis genéticos se realizaron en el PTS de Granada, por el laboratorio Lorge.

Cientí­ficos del Hospital Universitario Virgen de las Nieves y de la Universidad de Granada han determinado qué mutaciones del gen denominado KCNH2 son las más frecuentes en el Sí­ndrome de QT largo en nuestra población.

El Sí­ndrome de QT largo es un trastorno de los canales iónicos cardí­acos que afecta aproximadamente a una de cada 2.500 personas, y que puede causar muerte súbita por arritmias ventriculares. Esta enfermedad suele afectar a niños y adolescentes y en ocasiones se confunde con cuadros convulsivos, diagnosticándose erróneamente de epilepsia.

Hasta ahora, se han descrito cientos de mutaciones en doce genes de canales de sodio y potasio principalmente. Así­, aproximadamente el 75% de las mutaciones descritas en el SQTL se encuentran en tres genes: KCNQ1, el más frecuente en otras poblaciones (canal de potasio), KCNH2 (canal de potasio), y SCN5A (canal de sodio).

Para llevar a cabo este estudio, los investigadores granadinos trabajaron con 9 pacientes con criterios diagnósticos de Sí­ndrome de QT largo y 4 pacientes con Fibrilación Ventricular Idiomática (pacientes recuperados de una parada cardí­aca en los que no se llega al diagnóstico de la enfermedad responsable) que fueron estudiados en la Unidad de Arritmias del Hospital Virgen de las Nieves de Granada junto a algunos de sus familiares de primer grado

Estudio genético

Los cientí­ficos encontraron mutaciones en 7 pacientes con Sí­ndrome de QT largo y en 2 con Fibrilación Ventricular Idiopática. El 71.4% de las mutaciones fueron en KCNH2 y el 28.6% en SCN5A. No se halló ninguna mutación en KCNQ1. Sólo dos mutaciones estaban previamente descritas. De hecho, una de estas mutaciones se ha estudiado «in vitro» en un vector celular demostrando definitivamente su implicación en la etiologí­a de la enfermedad, lo que supone una gran aportación a este campo de investigación (ver imagen). Para ello se ha contado con la colaboración del Departamento de Farmacologí­a de la Universidad Complutense de Madrid.

En 6 familiares de los 19 estudiados se encontró una mutación. En conclusión, y a diferencia de estudios previos, el trabajo realizado en Granada ha demostrado que el estudio genético tuvo una alta sensibilidad para el diagnóstico de Sí­ndrome de QT largo, y que el gen más frecuentemente mutado fue KCNH2. Esto representa una diferencia importante respecto a otras poblaciones, en las que el gen más frecuentemente mutado es KCNQ1.

Este trabajo, publicado próximamente en Revista Española de Cardiologí­a, ha sido elaborado por Juan Jiménez Jáimez, Luis Tercedor Sánchez, Miguel Álvarez López, Ricardo Sebastián Galdeano (Hospital Virgen de las Nieves), Esther Martí­nez Espí­n y José Antonio Lorente Acosta (Departamento de Medicina Legal y Toxicologí­a de la Universidad de Granada). El análisis genético fue realizado en el Laboratorio de Análisis Genéticos Lorgen, en el PTS de Granada

«El gran interés que tiene el test genético en el abordaje de estas enfermedades radica en la posibilidad de identificar a sujetos afectados pero que presenten poca expresión fenotí­pica, esto es, que la enfermedad no se manifieste de forma evidente en el electrocardiograma o las pruebas de imagen» señalan los investigadores. «Ello incrementa las posibilidades de detectar a familiares portadores de la misma enfermedad pero con resultados poco concluyentes en el resto de pruebas, lo que a nuestro juicio representa un gran avance dado que estas enfermedades genéticas pueden ser hereditarias».

Pese a lo significativo de estos resultados, los investigadores advierten de que su trabajo constituye «una experiencia preliminar e inicial en nuestro paí­s», y describe el perfil genotí­pico de una pequeña muestra de pacientes. «Es necesaria una colaboración multicéntrica para obtener grupos más amplios y conclusiones extrapolables a la población general», destacan los autores.

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Los dientes permiten la identificación humana con fines forenses de manera tan fiable como las pruebas de ADN

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Un equipo de investigadores de la Universidad de Granada, dirigido por Stella Marín de las Heras, profesora de Medicina Legal y Forense, ha realizado un análisis estadístico de 3.166 dentaduras completas y parciales extraídas de las bases de datos contenidas en las tres últimas Encuestas Nacionales de Salud Bucal. Con dichos datos se calculó la diversidad dental condicionada, que reflejó unos valores de variabilidad de 0,999 (en una escala del 0 al 1).

Martín de las Heras explica que «las características dentarias tienen una baja estabilidad en la población comparadas con las secuencias del ADN mitocondrial, que sólo se ve afectado por las mutaciones y la heteroplasmia. Al analizar las bases de datos de patrones dentales de poblaciones españolas, se encontraron resultados de test de homogeneidad altos para todas las bases de datos, lo que revela su valor para identificar personas y su interés forense». Una autopsia oral permite obtener los datos dentarios del cadáver.

Para su realización los forenses emplean diversas técnicas según el estado de conservación del cuerpo. En algunos casos necesitan extraer los maxilares para encontrar detalles que no se pueden localizar de otra forma. El patrón dental postmortem se compara con los datos dentales que tenía el sujeto en vida. Diversos programas informáticos facilitan la tarea de comparación e identificación. Además, el equipo ha desarrollado un software para identificar las marcas que dejan las mordeduras. La herramienta permite superponer de forma precisa y en tres dimensiones la huella de una mordedura.

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La UGR organiza un curso de supervivencia en el desierto de Tabernas

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La Universidad de Granada ha abierto el plazo para matricularse en el curso sobre Supervivencia en la naturaleza, desierto y zonas áridas que se celebrará el próximo mes de septiembre en la Facultad de Psicología, en la que se impartirán las clases teóricas, y el desierto de Tabernas, donde se realizarán las prácticas.

El curso está organizado por la UGR a través de la Escuela de Posgrado y  el Centro Mixto universidad- MADOC. las clases están dirigidas por el profesor Humberto Trujillo Mendoza y coordinadas por Pablo Martínez Izquierdo, del Ministerio de Defensa.

Este curso pretende cubrir la falta de formación reglada en actividades en la naturaleza en nuestro país, orientado a la preparación para el ejercicio profesional y la formación integral de la persona. Además, se pretende transmitir el conocimiento técnico práctico de las distintas formas de aprovechamiento de recursos naturales en los ecosistemas desierto y zonas áridas, así como las reacciones del ser humano en situaciones difíciles en distintas perspectivas (psicológica, fisiológica, ecológica, y medioambiental), no faltando el componente socializador al tratarse de actividades en grupos reducidos y orientación ecológica y medioambiental.

El curso está abierto tanto a alumnos y titulados universitarios como a profesionales sin titulación previa acreditación. Sin embargo, es necesario tener experiencia excursionista suficiente y una mínima condición física.

El programa del curso incluye aspectos como generalidades del ecosistema, refugios de fortuna, protección del frío y calor, vestuario y equipo específico, obtención de agua, fabricación de gafas y calzado de circunstancia. Además se aprenderá a conseguir cuerda a partir de fibra vegetal así cómo obtener alimento en el desierto y nociones de primeros auxilios y orientación.

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Determinan el genotipo de enfermedades causantes del síndrome de la ‘muerte súbita’ cardíaca

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Científicos del Hospital Universitario Virgen de las Nieves y de la Universidad de Granada han determinado qué mutaciones del gen denominado KCNH2 son las más frecuentes en el Síndrome de QT largo en nuestra población.

El Síndrome de QT largo es un trastorno de los canales iónicos cardíacos que afecta aproximadamente a una de cada 2.500 personas, y que puede causar muerte súbita por arritmias ventriculares. Esta enfermedad suele afectar a niños y adolescentes y en ocasiones se confunde con cuadros convulsivos, diagnosticándose erróneamente de epilepsia.

Hasta ahora, se han descrito cientos de mutaciones en doce genes de canales de sodio y potasio principalmente. Así, aproximadamente el 75% de las mutaciones descritas en el SQTL se encuentran en tres genes: KCNQ1, el más frecuente en otras poblaciones (canal de potasio), KCNH2 (canal de potasio), y SCN5A (canal de sodio).

Para llevar a cabo este estudio, los investigadores granadinos trabajaron con 9 pacientes con criterios diagnósticos de Síndrome de QT largo y 4 pacientes con Fibrilación Ventricular Idiomática (pacientes recuperados de una parada cardíaca en los que no se llega al diagnóstico de la enfermedad responsable) que fueron estudiados en la Unidad de Arritmias del Hospital Virgen de las Nieves de Granada junto a algunos de sus familiares de primer grado

Estudio genético

Los científicos encontraron mutaciones en 7 pacientes con Síndrome de QT largo y en 2 con Fibrilación Ventricular Idiopática.
El 71.4% de las mutaciones fueron en KCNH2 y el 28.6% en SCN5A. No se halló ninguna mutación en KCNQ1. Sólo dos mutaciones estaban previamente descritas. De hecho, una de estas mutaciones se ha estudiado “in vitro” en un vector celular demostrando definitivamente su implicación en la etiología de la enfermedad, lo que supone una gran aportación a este campo de investigación (ver imagen). Para ello se ha contado con la colaboración del Departamento de Farmacología de la Universidad Complutense de Madrid.

En 6 familiares de los 19 estudiados se encontró una mutación. En conclusión, y a diferencia de estudios previos, el trabajo realizado en Granada ha demostrado que el estudio genético tuvo una alta sensibilidad para el diagnóstico de Síndrome de QT largo, y que el gen más frecuentemente mutado fue KCNH2. Esto representa una diferencia importante respecto a otras poblaciones, en las que el gen más frecuentemente mutado es KCNQ1.

Este trabajo, publicado próximamente en Revista Española de Cardiología, ha sido elaborado por Juan Jiménez Jáimez, Luis Tercedor Sánchez, Miguel Álvarez López, Ricardo Sebastián Galdeano (Hospital Virgen de las Nieves), Esther Martínez Espín y José Antonio Lorente Acosta (Departamento de Medicina Legal y Toxicología de la Universidad de Granada). El análisis genético fue realizado en el Laboratorio de Análisis Genéticos Lorgen, en el PTS de Granada

“El gran interés que tiene el test genético en el abordaje de estas enfermedades radica en la posibilidad de identificar a sujetos afectados pero que presenten poca expresión fenotípica, esto es, que la enfermedad no se manifieste de forma evidente en el electrocardiograma o las pruebas de imagen” señalan los investigadores. “Ello incrementa las posibilidades de detectar a familiares portadores de la misma enfermedad pero con resultados poco concluyentes en el resto de pruebas, lo que a nuestro juicio representa un gran avance dado que estas enfermedades genéticas pueden ser hereditarias”.

Pese a lo significativo de estos resultados, los investigadores advierten de que su trabajo constituye “una experiencia preliminar e inicial en nuestro país”, y describe el perfil genotípico de una pequeña muestra de pacientes. “Es necesaria una colaboración multicéntrica para obtener grupos más amplios y conclusiones extrapolables a la población general”, destacan los autores.

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