Una investigación podría contribuir a diseñar futuras vacunas contra el VIH

70808 Investigadores de la Universidad de Granada (UGR) han descubierto por primera vez una interacción alostérica, esto es, un mecanismo regulador por el cual las enzimas pueden activarse o inactivarse, entre la proteína gp41, que forma parte de la envoltura del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), y el anticuerpo 2F5, un potente neutralizador del virus.
GRANADA, 11 (EUROPA PRESS)
Este importante avance científico podría ayudar a comprender los mecanismos de generación de respuestas inmunes y orientar en el diseño de futuras vacunas contra el virus del VIH, según informa en un comunicado la Universidad de Granada.
Aunque las modernas terapias antirretrovirales han permitido mejorar enormemente el tratamiento del sida, su elevado coste hace que estos tratamientos no lleguen a la población más desfavorecida. Además, estos medicamentos no eliminan completamente el VIH, ya que éste permanece latente con el peligro de resurgimiento de la enfermedad si se abandona la terapia.
Por ello, la mejor esperanza para el control de la pandemia sigue siendo aún el desarrollo de una vacuna contra el VIH, aunque tras varias décadas de intensa investigación aún no se ha conseguido una efectiva. La razón principal es la enorme capacidad del VIH para eludir el sistema inmune ocultándose del mismo a través de una gran variabilidad de sus proteínas o confundiéndolo con respuestas inmunes que resultan ineficaces para prevenir la infección.
El trabajo realizado por los científicos de la UGR, publicado recientemente en la revista The Journal of Biological Chemistry, se enmarca dentro de una línea de investigación de nuevas estrategias terapéuticas de inmunización que tratan de inducir anticuerpos neutralizantes similares a los que aparecen en bajos niveles en pacientes infectados por VIH. Uno de esos anticuerpos, conocido como 2F5, es objeto de intenso estudio debido a su gran poder neutralizante.
El anticuerpo 2F5 reconoce un epítopo de la proteína gp41, que forma parte de la envoltura del VIH. La gp41 es una proteína que varía relativamente poco, ya que su actividad es esencial para la invasión de los linfocitos T por el virus, al promover la fusión entre las membranas viral y celular. El anticuerpo 2F5 es capaz de bloquear dicha fusión uniéndose a la gp41 y protegiendo de esta manera las células de la infección por el VIH.
CONSORCIO EUROPEO
Según explica el autor principal de esta investigación, el profesor de Química Física de la UGR Francisco Conejero Lara, «uno de los grandes objetivos de la investigación actual sobre vacunas contra el VIH consiste en lograr inducir anticuerpos neutralizantes similares al 2F5 mediante la inmunización con una vacuna apropiada. Para lograrlo, los estudios del modo en que el anticuerpo 2F5 reconoce su epítopo en la gp41 son fundamentales, ya que pueden orientar en el diseño de vacunas efectivas».
Con este propósito, un consorcio europeo de colaboración a gran escala, de acrónimo «Euroneut-41» y financiado por el VII Programa Marco de la Unión Europea, está tratando de diseñar y desarrollar inmunógenos basados en la proteína gp41 que puedan llegar a vacunas contra el VIH. En el consorcio participan 16 instituciones europeas entre empresas, universidades, institutos de investigación y hospitales con el objetivo final de desarrollar candidatos a vacunas contra el VIH.
El grupo de investigación ‘Biofísica y Biotecnología Molecular FQM-171’, del Departamento de Química Física de la UGR, liderado por los doctores Pedro Luis Mateo y Francisco Conejero Lara, es el único grupo español en dicho consorcio y participa en el diseño molecular y la caracterización biofísica de diversos candidatos a vacuna basados en la proteína gp41.
En este trabajo, los investigadores de la UGR han estudiado mediante calorimetría isotérmica de titulación la interacción entre el anticuerpo 2F5 y dos fragmentos diferentes de la proteína gp41 que contienen su epítopo. Sus resultados han contribuido a delinear de forma más precisa cuáles son las contribuciones de las diferentes regiones del epítopo de gp41 a la energía de la unión con el anticuerpo.
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Una investigación podría contribuir a diseñar futuras vacunas contra el VIH

70808 Investigadores de la Universidad de Granada (UGR) han descubierto por primera vez una interacción alostérica, esto es, un mecanismo regulador por el cual las enzimas pueden activarse o inactivarse, entre la proteína gp41, que forma parte de la envoltura del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), y el anticuerpo 2F5, un potente neutralizador del virus.
Este importante avance científico podría ayudar a comprender los mecanismos de generación de respuestas inmunes y orientar en el diseño de futuras vacunas contra el virus del VIH, según informa en un comunicado la Universidad de Granada.

Aunque las modernas terapias antirretrovirales han permitido mejorar enormemente el tratamiento del sida, su elevado coste hace que estos tratamientos no lleguen a la población más desfavorecida. Además, estos medicamentos no eliminan completamente el VIH, ya que éste permanece latente con el peligro de resurgimiento de la enfermedad si se abandona la terapia.

Por ello, la mejor esperanza para el control de la pandemia sigue siendo aún el desarrollo de una vacuna contra el VIH, aunque tras varias décadas de intensa investigación aún no se ha conseguido una efectiva. La razón principal es la enorme capacidad del VIH para eludir el sistema inmune ocultándose del mismo a través de una gran variabilidad de sus proteínas o confundiéndolo con respuestas inmunes que resultan ineficaces para prevenir la infección.

El trabajo realizado por los científicos de la UGR, publicado recientemente en la revista The Journal of Biological Chemistry, se enmarca dentro de una línea de investigación de nuevas estrategias terapéuticas de inmunización que tratan de inducir anticuerpos neutralizantes similares a los que aparecen en bajos niveles en pacientes infectados por VIH. Uno de esos anticuerpos, conocido como 2F5, es objeto de intenso estudio debido a su gran poder neutralizante.

El anticuerpo 2F5 reconoce un epítopo de la proteína gp41, que forma parte de la envoltura del VIH. La gp41 es una proteína que varía relativamente poco, ya que su actividad es esencial para la invasión de los linfocitos T por el virus, al promover la fusión entre las membranas viral y celular. El anticuerpo 2F5 es capaz de bloquear dicha fusión uniéndose a la gp41 y protegiendo de esta manera las células de la infección por el VIH.

CONSORCIO EUROPEO

Según explica el autor principal de esta investigación, el profesor de Química Física de la UGR Francisco Conejero Lara, «uno de los grandes objetivos de la investigación actual sobre vacunas contra el VIH consiste en lograr inducir anticuerpos neutralizantes similares al 2F5 mediante la inmunización con una vacuna apropiada. Para lograrlo, los estudios del modo en que el anticuerpo 2F5 reconoce su epítopo en la gp41 son fundamentales, ya que pueden orientar en el diseño de vacunas efectivas».

Con este propósito, un consorcio europeo de colaboración a gran escala, de acrónimo «Euroneut-41» y financiado por el VII Programa Marco de la Unión Europea, está tratando de diseñar y desarrollar inmunógenos basados en la proteína gp41 que puedan llegar a vacunas contra el VIH. En el consorcio participan 16 instituciones europeas entre empresas, universidades, institutos de investigación y hospitales con el objetivo final de desarrollar candidatos a vacunas contra el VIH.

El grupo de investigación ‘Biofísica y Biotecnología Molecular FQM-171’, del Departamento de Química Física de la UGR, liderado por los doctores Pedro Luis Mateo y Francisco Conejero Lara, es el único grupo español en dicho consorcio y participa en el diseño molecular y la caracterización biofísica de diversos candidatos a vacuna basados en la proteína gp41.

En este trabajo, los investigadores de la UGR han estudiado mediante calorimetría isotérmica de titulación la interacción entre el anticuerpo 2F5 y dos fragmentos diferentes de la proteína gp41 que contienen su epítopo. Sus resultados han contribuido a delinear de forma más precisa cuáles son las contribuciones de las diferentes regiones del epítopo de gp41 a la energía de la unión con el anticuerpo.

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Una investigación podría contribuir a diseñar futuras vacunas contra el VIH

70808 INVESTIGADORES DE LA UNIVERSIDAD DE GRANADA
Una investigación podría contribuir a diseñar futuras vacunas contra el VIH

Investigadores de la Universidad de Granada (UGR) han descubierto por primera vez una interacción alostérica, esto es, un mecanismo regulador por el cual las enzimas pueden activarse o inactivarse, entre la proteína gp41, que forma parte de la envoltura del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), y el anticuerpo 2F5, un potente neutralizador del virus.

Este importante avance científico podría ayudar a comprender los mecanismos de generación de respuestas inmunes y orientar en el diseño de futuras vacunas contra el virus del VIH, según informa en un comunicado la Universidad de Granada.

Aunque las modernas terapias antirretrovirales han permitido mejorar enormemente el tratamiento del sida, su elevado coste hace que estos tratamientos no lleguen a la población más desfavorecida. Además, estos medicamentos no eliminan completamente el VIH, ya que éste permanece latente con el peligro de resurgimiento de la enfermedad si se abandona la terapia.

Por ello, la mejor esperanza para el control de la pandemia sigue siendo aún el desarrollo de una vacuna contra el VIH, aunque tras varias décadas de intensa investigación aún no se ha conseguido una efectiva. La razón principal es la enorme capacidad del VIH para eludir el sistema inmune ocultándose del mismo a través de una gran variabilidad de sus proteínas o confundiéndolo con respuestas inmunes que resultan ineficaces para prevenir la infección.

El trabajo realizado por los científicos de la UGR, publicado recientemente en la revista The Journal of Biological Chemistry, se enmarca dentro de una línea de investigación de nuevas estrategias terapéuticas de inmunización que tratan de inducir anticuerpos neutralizantes similares a los que aparecen en bajos niveles en pacientes infectados por VIH. Uno de esos anticuerpos, conocido como 2F5, es objeto de intenso estudio debido a su gran poder neutralizante.

El anticuerpo 2F5 reconoce un epítopo de la proteína gp41, que forma parte de la envoltura del VIH. La gp41 es una proteína que varía relativamente poco, ya que su actividad es esencial para la invasión de los linfocitos T por el virus, al promover la fusión entre las membranas viral y celular. El anticuerpo 2F5 es capaz de bloquear dicha fusión uniéndose a la gp41 y protegiendo de esta manera las células de la infección por el VIH.

CONSORCIO EUROPEO

Según explica el autor principal de esta investigación, el profesor de Química Física de la UGR Francisco Conejero Lara, «uno de los grandes objetivos de la investigación actual sobre vacunas contra el VIH consiste en lograr inducir anticuerpos neutralizantes similares al 2F5 mediante la inmunización con una vacuna apropiada. Para lograrlo, los estudios del modo en que el anticuerpo 2F5 reconoce su epítopo en la gp41 son fundamentales, ya que pueden orientar en el diseño de vacunas efectivas».

Con este propósito, un consorcio europeo de colaboración a gran escala, de acrónimo «Euroneut-41» y financiado por el VII Programa Marco de la Unión Europea, está tratando de diseñar y desarrollar inmunógenos basados en la proteína gp41 que puedan llegar a vacunas contra el VIH. En el consorcio participan 16 instituciones europeas entre empresas, universidades, institutos de investigación y hospitales con el objetivo final de desarrollar candidatos a vacunas contra el VIH.

El grupo de investigación ‘Biofísica y Biotecnología Molecular FQM-171’, del Departamento de Química Física de la UGR, liderado por los doctores Pedro Luis Mateo y Francisco Conejero Lara, es el único grupo español en dicho consorcio y participa en el diseño molecular y la caracterización biofísica de diversos candidatos a vacuna basados en la proteína gp41.

En este trabajo, los investigadores de la UGR han estudiado mediante calorimetría isotérmica de titulación la interacción entre el anticuerpo 2F5 y dos fragmentos diferentes de la proteína gp41 que contienen su epítopo. Sus resultados han contribuido a delinear de forma más precisa cuáles son las contribuciones de las diferentes regiones del epítopo de gp41 a la energía de la unión con el anticuerpo.

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Una investigación podría contribuir a diseñar futuras vacunas contra el VIH

70808 Este importante avance científico podría ayudar a comprender los mecanismos de generación de respuestas inmunes y orientar en el diseño de futuras vacunas contra el virus del VIH, según informa en un comunicado la Universidad de Granada.
Aunque las modernas terapias antirretrovirales han permitido mejorar enormemente el tratamiento del sida, su elevado coste hace que estos tratamientos no lleguen a la población más desfavorecida. Además, estos medicamentos no eliminan completamente el VIH, ya que éste permanece latente con el peligro de resurgimiento de la enfermedad si se abandona la terapia.
Por ello, la mejor esperanza para el control de la pandemia sigue siendo aún el desarrollo de una vacuna contra el VIH, aunque tras varias décadas de intensa investigación aún no se ha conseguido una efectiva. La razón principal es la enorme capacidad del VIH para eludir el sistema inmune ocultándose del mismo a través de una gran variabilidad de sus proteínas o confundiéndolo con respuestas inmunes que resultan ineficaces para prevenir la infección.
El trabajo realizado por los científicos de la UGR, publicado recientemente en la revista The Journal of Biological Chemistry, se enmarca dentro de una línea de investigación de nuevas estrategias terapéuticas de inmunización que tratan de inducir anticuerpos neutralizantes similares a los que aparecen en bajos niveles en pacientes infectados por VIH. Uno de esos anticuerpos, conocido como 2F5, es objeto de intenso estudio debido a su gran poder neutralizante.
El anticuerpo 2F5 reconoce un epítopo de la proteína gp41, que forma parte de la envoltura del VIH. La gp41 es una proteína que varía relativamente poco, ya que su actividad es esencial para la invasión de los linfocitos T por el virus, al promover la fusión entre las membranas viral y celular. El anticuerpo 2F5 es capaz de bloquear dicha fusión uniéndose a la gp41 y protegiendo de esta manera las células de la infección por el VIH.
CONSORCIO EUROPEO
Según explica el autor principal de esta investigación, el profesor de Química Física de la UGR Francisco Conejero Lara, «uno de los grandes objetivos de la investigación actual sobre vacunas contra el VIH consiste en lograr inducir anticuerpos neutralizantes similares al 2F5 mediante la inmunización con una vacuna apropiada. Para lograrlo, los estudios del modo en que el anticuerpo 2F5 reconoce su epítopo en la gp41 son fundamentales, ya que pueden orientar en el diseño de vacunas efectivas».
Con este propósito, un consorcio europeo de colaboración a gran escala, de acrónimo «Euroneut-41» y financiado por el VII Programa Marco de la Unión Europea, está tratando de diseñar y desarrollar inmunógenos basados en la proteína gp41 que puedan llegar a vacunas contra el VIH. En el consorcio participan 16 instituciones europeas entre empresas, universidades, institutos de investigación y hospitales con el objetivo final de desarrollar candidatos a vacunas contra el VIH.
El grupo de investigación ‘Biofísica y Biotecnología Molecular FQM-171’, del Departamento de Química Física de la UGR, liderado por los doctores Pedro Luis Mateo y Francisco Conejero Lara, es el único grupo español en dicho consorcio y participa en el diseño molecular y la caracterización biofísica de diversos candidatos a vacuna basados en la proteína gp41.
En este trabajo, los investigadores de la UGR han estudiado mediante calorimetría isotérmica de titulación la interacción entre el anticuerpo 2F5 y dos fragmentos diferentes de la proteína gp41 que contienen su epítopo. Sus resultados han contribuido a delinear de forma más precisa cuáles son las contribuciones de las diferentes regiones del epítopo de gp41 a la energía de la unión con el anticuerpo.
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‘El cerco’, en el cine club

El cine club de la Universidad de Granada proyecta este 11 de febrero ‘El cerco’, filme con el que continúa el ciclo ‘(Re)descubrir el cine español (I): cine negro y policíaco’.

En la película, un grupo de delincuentes atraca una fábrica, pero uno de ellos comete un error que provoca su huida por separado. La persecución policial que sufren motiva que unos desconfían de los otros. Poco a poco son apresados hasta que solo quedan dos.

Ficha técnica
Título original: El cerco
Año y duración: 1955, 77 minutos
País: España
Director: Miguel Iglesias
Guión: Juan Bosch
Música: Juan Durán Alemany
Fotografía: Salvador Torres Garriga (B&W)
Reparto: José Guardiola, Isabel de Castro, Ángel Jordán, Francisco Piquer, Carmen de Ronda, Luis Induni, Carlos Ronda
Productora: Este Films
Género: Cine negro

Horario
La película se proyecta a las 21.00 horas en el salón de actos E.T.S. de Ingeniería de Edificación. La entrada es libre hasta completar aforo.

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Una investigación podría contribuir a diseñar futuras vacunas contra el VIH

70808 Investigadores de Granada han descubierto por primera vez una interacción alostérica, es decir, un mecanismo regulador por el que las enzimas pueden activarse o inactivarse, entre la proteína gp41, que forma parte de la envoltura del VIH, y el anticuerpo 2F5, un potente neutralizador del virus.

Este avance científico podría ayudar a comprender los mecanismos de generación de respuestas inmunes y orientar en el diseño de futuras vacunas contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), ha informado hoy la Universidad de Granada en una nota.

Aunque las modernas terapias antirretrovirales han permitido mejorar el tratamiento del sida, su elevado coste hace que estos tratamientos no lleguen a la población más desfavorecida.

Además, estos medicamentos no eliminan completamente el VIH, que permanece latente con el peligro de resurgimiento de la enfermedad si se abandona la terapia, según la Universidad de Granada.

Por ello, los investigadores mantienen que la mejor esperanza para el control de la pandemia sigue siendo aún el desarrollo de una vacuna contra el VIH, si bien aún no se ha conseguido una vacuna efectiva.

La razón principal, explican los investigadores, es «la enorme capacidad del VIH para eludir nuestro sistema inmune ocultándose del mismo a través de una gran variabilidad de sus proteínas o confundiéndolo con respuestas inmunes que resultan ineficaces para prevenir la infección».

Este trabajo de investigación, publicado recientemente en la revista «The Journal of Biological Chemistry», se enmarca en una línea de investigación de nuevas estrategias terapéuticas de inmunización que tratan de inducir anticuerpos neutralizantes similares a los que aparecen en bajos niveles en pacientes infectados por VIH.

Uno de esos anticuerpos, conocido como 2F5, es objeto de estudio debido a su gran poder neutralizante.

Según el autor principal de esta investigación, el profesor de Química Física de la Universidad de Granada Francisco Conejero Lara, uno de los principales objetivos de la investigación actual sobre vacunas contra el VIH consiste en lograr inducir anticuerpos neutralizantes similares al 2F5 mediante la inmunización con una vacuna apropiada.

«Para lograrlo, los estudios del modo en que el anticuerpo 2F5 reconoce su epítopo en la gp41 son fundamentales, ya que pueden orientar en el diseño de vacunas efectivas», explica el científico, que informa de que un consorcio europeo está tratando de diseñar inmunógeneos basados en la proteína gp41 que puedan llegar a vacunas contra el VIH

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Una investigación podría contribuir a diseñar futuras vacunas contra el VIH

70808 Investigadores de Granada han descubierto por primera vez una interacción alostérica, es decir, un mecanismo regulador por el que las enzimas pueden activarse o inactivarse, entre la proteína gp41, que forma parte de la envoltura del VIH, y el anticuerpo 2F5, un potente neutralizador del virus.
Este avance científico podría ayudar a comprender los mecanismos de generación de respuestas inmunes y orientar en el diseño de futuras vacunas contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), ha informado hoy la Universidad de Granada en una nota.
Aunque las modernas terapias antirretrovirales han permitido mejorar el tratamiento del sida, su elevado coste hace que estos tratamientos no lleguen a la población más desfavorecida.
Además, estos medicamentos no eliminan completamente el VIH, que permanece latente con el peligro de resurgimiento de la enfermedad si se abandona la terapia, según la Universidad de Granada.
Por ello, los investigadores mantienen que la mejor esperanza para el control de la pandemia sigue siendo aún el desarrollo de una vacuna contra el VIH, si bien aún no se ha conseguido una vacuna efectiva.
La razón principal, explican los investigadores, es «la enorme capacidad del VIH para eludir nuestro sistema inmune ocultándose del mismo a través de una gran variabilidad de sus proteínas o confundiéndolo con respuestas inmunes que resultan ineficaces para prevenir la infección».
Este trabajo de investigación, publicado recientemente en la revista «The Journal of Biological Chemistry», se enmarca en una línea de investigación de nuevas estrategias terapéuticas de inmunización que tratan de inducir anticuerpos neutralizantes similares a los que aparecen en bajos niveles en pacientes infectados por VIH.
Uno de esos anticuerpos, conocido como 2F5, es objeto de estudio debido a su gran poder neutralizante.
Según el autor principal de esta investigación, el profesor de Química Física de la Universidad de Granada Francisco Conejero Lara, uno de los principales objetivos de la investigación actual sobre vacunas contra el VIH consiste en lograr inducir anticuerpos neutralizantes similares al 2F5 mediante la inmunización con una vacuna apropiada.
«Para lograrlo, los estudios del modo en que el anticuerpo 2F5 reconoce su epítopo en la gp41 son fundamentales, ya que pueden orientar en el diseño de vacunas efectivas», explica el científico, que informa de que un consorcio europeo está tratando de diseñar inmunógeneos basados en la proteína gp41 que puedan llegar a vacunas contra el VIH. EFE
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Una investigación podría contribuir a diseñar futuras vacunas contra el VIH

70808 Investigadores de Granada han descubierto por primera vez una interacción alostérica, es decir, un mecanismo regulador por el que las enzimas pueden activarse o inactivarse, entre la proteína gp41, que forma parte de la envoltura del VIH, y el anticuerpo 2F5, un potente neutralizador del virus.
Este avance científico podría ayudar a comprender los mecanismos de generación de respuestas inmunes y orientar en el diseño de futuras vacunas contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), ha informado hoy la Universidad de Granada en una nota.
Aunque las modernas terapias antirretrovirales han permitido mejorar el tratamiento del sida, su elevado coste hace que estos tratamientos no lleguen a la población más desfavorecida.
Además, estos medicamentos no eliminan completamente el VIH, que permanece latente con el peligro de resurgimiento de la enfermedad si se abandona la terapia, según la Universidad de Granada.
Por ello, los investigadores mantienen que la mejor esperanza para el control de la pandemia sigue siendo aún el desarrollo de una vacuna contra el VIH, si bien aún no se ha conseguido una vacuna efectiva.
La razón principal, explican los investigadores, es «la enorme capacidad del VIH para eludir nuestro sistema inmune ocultándose del mismo a través de una gran variabilidad de sus proteínas o confundiéndolo con respuestas inmunes que resultan ineficaces para prevenir la infección».
Este trabajo de investigación, publicado recientemente en la revista «The Journal of Biological Chemistry», se enmarca en una línea de investigación de nuevas estrategias terapéuticas de inmunización que tratan de inducir anticuerpos neutralizantes similares a los que aparecen en bajos niveles en pacientes infectados por VIH.
Uno de esos anticuerpos, conocido como 2F5, es objeto de estudio debido a su gran poder neutralizante.
Según el autor principal de esta investigación, el profesor de Química Física de la Universidad de Granada Francisco Conejero Lara, uno de los principales objetivos de la investigación actual sobre vacunas contra el VIH consiste en lograr inducir anticuerpos neutralizantes similares al 2F5 mediante la inmunización con una vacuna apropiada.
«Para lograrlo, los estudios del modo en que el anticuerpo 2F5 reconoce su epítopo en la gp41 son fundamentales, ya que pueden orientar en el diseño de vacunas efectivas», explica el científico, que informa de que un consorcio europeo está tratando de diseñar inmunógeneos basados en la proteína gp41 que puedan llegar a vacunas contra el VIH. EFE
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Una investigación podría contribuir a diseñar futuras vacunas contra el VIH

70808 Investigadores de Granada han descubierto por primera vez una interacción alostérica, es decir, un mecanismo regulador por el que las enzimas pueden activarse o inactivarse, entre la proteína gp41, que forma parte de la envoltura del VIH, y el anticuerpo 2F5, un potente neutralizador del virus.

Este avance científico podría ayudar a comprender los mecanismos de generación de respuestas inmunes y orientar en el diseño de futuras vacunas contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), ha informado hoy la Universidad de Granada en una nota.

Aunque las modernas terapias antirretrovirales han permitido mejorar el tratamiento del sida, su elevado coste hace que estos tratamientos no lleguen a la población más desfavorecida.

Además, estos medicamentos no eliminan completamente el VIH, que permanece latente con el peligro de resurgimiento de la enfermedad si se abandona la terapia, según la Universidad de Granada.

Por ello, los investigadores mantienen que la mejor esperanza para el control de la pandemia sigue siendo aún el desarrollo de una vacuna contra el VIH, si bien aún no se ha conseguido una vacuna efectiva.

La razón principal, explican los investigadores, es «la enorme capacidad del VIH para eludir nuestro sistema inmune ocultándose del mismo a través de una gran variabilidad de sus proteínas o confundiéndolo con respuestas inmunes que resultan ineficaces para prevenir la infección».

Este trabajo de investigación, publicado recientemente en la revista «The Journal of Biological Chemistry», se enmarca en una línea de investigación de nuevas estrategias terapéuticas de inmunización que tratan de inducir anticuerpos neutralizantes similares a los que aparecen en bajos niveles en pacientes infectados por VIH.

Uno de esos anticuerpos, conocido como 2F5, es objeto de estudio debido a su gran poder neutralizante.

Según el autor principal de esta investigación, el profesor de Química Física de la Universidad de Granada Francisco Conejero Lara, uno de los principales objetivos de la investigación actual sobre vacunas contra el VIH consiste en lograr inducir anticuerpos neutralizantes similares al 2F5 mediante la inmunización con una vacuna apropiada.

«Para lograrlo, los estudios del modo en que el anticuerpo 2F5 reconoce su epítopo en la gp41 son fundamentales, ya que pueden orientar en el diseño de vacunas efectivas», explica el científico, que informa de que un consorcio europeo está tratando de diseñar inmunógeneos basados en la proteína gp41 que puedan llegar a vacunas contra el VIH.

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Luz en la lucha contra el VIH

70808 Investigadores de Granada han descubierto por primera vez una interacción alostérica, es decir, un mecanismo regulador por el que las enzimas pueden activarse o inactivarse, entre la proteína gp41, que forma parte de la envoltura del VIH, y el anticuerpo 2F5, un potente neutralizador del virus.

Este avance científico podría ayudar a comprender los mecanismos de generación de respuestas inmunes y orientar en el diseño de futuras vacunas contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), ha informado hoy la Universidad de Granada en una nota.

Aunque las modernas terapias antirretrovirales han permitido mejorar el tratamiento del sida, su elevado coste hace que estos tratamientos no lleguen a la población más desfavorecida.

Además, estos medicamentos no eliminan completamente el VIH, que permanece latente con el peligro de resurgimiento de la enfermedad si se abandona la terapia, según la Universidad de Granada.

Por ello, los investigadores mantienen que la mejor esperanza para el control de la pandemia sigue siendo aún el desarrollo de una vacuna contra el VIH, si bien aún no se ha conseguido una vacuna efectiva.

La razón principal, explican los investigadores, es «la enorme capacidad del VIH para eludir nuestro sistema inmune ocultándose del mismo a través de una gran variabilidad de sus proteínas o confundiéndolo con respuestas inmunes que resultan ineficaces para prevenir la infección».

Este trabajo de investigación, publicado recientemente en la revista «The Journal of Biological Chemistry», se enmarca en una línea de investigación de nuevas estrategias terapéuticas de inmunización que tratan de inducir anticuerpos neutralizantes similares a los que aparecen en bajos niveles en pacientes infectados por VIH.

Uno de esos anticuerpos, conocido como 2F5, es objeto de estudio debido a su gran poder neutralizante.

Según el autor principal de esta investigación, el profesor de Química Física de la Universidad de Granada Francisco Conejero Lara, uno de los principales objetivos de la investigación actual sobre vacunas contra el VIH consiste en lograr inducir anticuerpos neutralizantes similares al 2F5 mediante la inmunización con una vacuna apropiada.

«Para lograrlo, los estudios del modo en que el anticuerpo 2F5 reconoce su epítopo en la gp41 son fundamentales, ya que pueden orientar en el diseño de vacunas efectivas», explica el científico, que informa de que un consorcio europeo está tratando de diseñar inmunógeneos basados en la proteína gp41 que puedan llegar a vacunas contra el VIH.

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Investigadores de la UGR descubren un mecanismo que podría contribuir a diseñar futuras vacunas contra el VIH

70808 Investigadores de Granada han descubierto por primera vez una interacción alostérica, es decir, un mecanismo regulador por el que las enzimas pueden activarse o inactivarse, entre la proteína gp41, que forma parte de la envoltura del VIH, y el anticuerpo 2F5, un potente neutralizador del virus.
Este avance científico podría ayudar a comprender los mecanismos de generación de respuestas inmunes y orientar en el diseño de futuras vacunas contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), ha informado la Universidad de Granada en una nota.
Aunque las modernas terapias antirretrovirales han permitido mejorar el tratamiento del sida, su elevado coste hace que estos tratamientos no lleguen a la población más desfavorecida.
Además, estos medicamentos no eliminan completamente el VIH, que permanece latente con el peligro de resurgimiento de la enfermedad si se abandona la terapia, según la Universidad de Granada.
Por ello, los investigadores mantienen que la mejor esperanza para el control de la pandemia sigue siendo aún el desarrollo de una vacuna contra el VIH, si bien aún no se ha conseguido una vacuna efectiva.
La razón principal, explican los investigadores, es «la enorme capacidad del VIH para eludir nuestro sistema inmune ocultándose del mismo a través de una gran variabilidad de sus proteínas o confundiéndolo con respuestas inmunes que resultan ineficaces para prevenir la infección».
Este trabajo de investigación, publicado recientemente en la revista «The Journal of Biological Chemistry», se enmarca en una línea de investigación de nuevas estrategias terapéuticas de inmunización que tratan de inducir anticuerpos neutralizantes similares a los que aparecen en bajos niveles en pacientes infectados por VIH.
Uno de esos anticuerpos, conocido como 2F5, es objeto de estudio debido a su gran poder neutralizante.
Según el autor principal de esta investigación, el profesor de Química Física de la Universidad de Granada Francisco Conejero Lara, uno de los principales objetivos de la investigación actual sobre vacunas contra el VIH consiste en lograr inducir anticuerpos neutralizantes similares al 2F5 mediante la inmunización con una vacuna apropiada.
«Para lograrlo, los estudios del modo en que el anticuerpo 2F5 reconoce su epítopo en la gp41 son fundamentales, ya que pueden orientar en el diseño de vacunas efectivas», explica el científico, que informa de que un consorcio europeo está tratando de diseñar inmunógeneos basados en la proteína gp41 que puedan llegar a vacunas contra el VIH.
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Expectación para una ‘domus’ destruida

La casa principal, la ‘domus’, de la villa romana de Los Mondragones ya está completamente desmontada y, en palabras del arqueólogo que dirige los trabajos, Ángel Rodríguez Aguilar, destruida. La declaración como BIC de la zona implicaría «no mover nada» de lo que aparezca después en los 40.000 metros cuadrados que separan el futuro centro comercial de la antigua galería de tiro, pero de la villa sólo protegería «lo que queda». Durante su charla, también pidió «qué alguien explique cómo va a ser ese museo que se dice que se va a hacer». Son las conclusiones de la conferencia que impartió este lunes en el edificio de La Madraza de la Universidad de Granada.

Que la villa romana de Los Mondragones crea tanta expectación como polémica lo prueba que la conferencia dejó fuera de la sala a bastante más gente de a la que se permitió entrar. Todo para que los asistentes escuchasen una pormenorizada descripción de los hallazgos del yacimiento en su momento actual y se produjese al final el inevitable y encendido debate acerca de la conservación de los restos romanos en nuestra ciudad.

Entre los principales datos aportados por Rodríguez a una audiencia que mezclaba expertos con legos está el total de metros cuadrados, de los 5000 hallados, que se va a conservar. In situ, los 780 del molino de aceite que será convertido en museo, aunque el arqueólogo reconoce que desconoce por completo los detalles «y sería bueno que la administración competente los hiciese públicos cuanto antes».

Trasladados, los 186 metros cuadrados que suman los mosaicos que custodia el Museo Arqueológico y el «edificio singular» al que se ha llamado «basílica», sobre el que Rodríguez prefiere ser prudente. El arqueólogo detalló que la planta del mismo desvela unos cimientos cruciformes que debieron sostener una estructura que debió tener forma de cúpula. Eso y los enterramientos en su interior, más la datación en el siglo VI, hablarían de «la primera prueba material de las comunidades cristianas primitivas en Granada». Sin embargo «sólo tenemos cimientos, nada del ajuar, ningún elemento mueble, así que prefiero ser prudente».

El arqueólogo también se atrevió a desarrollar el aspecto que debió tener la ‘domus’ de 3000 metros cuadrados dentro de la cuál se encontraron los mosaicos. Este elemento fue el que suscitó alguna de las preguntas más incisivas del público, que se interesó por el criterio de los técnicos de Cultura para permitir que se «destruyese» -verbo usado también por Rodríguez- la construcción que representaba el 75 por ciento del yacimiento original. El director de la excavación aclaró que como arqueólogo de campo sólo puede hablar de su trabajo, pero que imagina «intereses económicos enormes».

Villa romana Los Mondragones
Los contenedores que guardan el templo del siglo VI. Foto: GiM.
Rodríguez sí advirtió que si se tomase ahora mismo la decisión de proteger como Bien de Interés Cultural (BIC) los yacimientos, sólo protegería «lo que queda». Igualmente, las excavaciones que han de continuar pueden llegar a cubrir 40.000 metros cuadrados, lo que separa el futuro centro comercial y parking en obras de la antigua galería de tiro, donde, desde 1988, se sabe que pueden existir restos arqueológicos. Todos esos terrenos son propiedad de la Junta de Andalucía o del Ayuntamiento de Granada.

El arqueólogo defendió la singularidad y la importancia de la villa romana de Los Mondragones por su monumentalidad y grado de conservación, frente a restos en peor estado como los de Camino de Ronda, Fuente Nueva o los Escolapios. Y, tras pedir «qué alguien explique cómo va a ser ese museo» lanzó al público, mitad compuesto por sus colegas de profesión mitad por ciudadanos preocupados por el patrimonio, una pregunta: «¿qué queremos hacer con nuestro patrimonio histórico?».

(11-02-2014)

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