Una investigación podría contribuir a diseñar futuras vacunas contra el VIH

70808 Investigadores de la Universidad de Granada (UGR) han descubierto por primera vez una interacción alostérica, esto es, un mecanismo regulador por el cual las enzimas pueden activarse o inactivarse, entre la proteína gp41, que forma parte de la envoltura del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), y el anticuerpo 2F5, un potente neutralizador del virus. Este importante avance científico podría ayudar a comprender los mecanismos de generación de respuestas inmunes y orientar en el diseño de futuras vacunas contra el virus del VIH, según informa en un comunicado la Universidad de Granada. Aunque las modernas terapias antirretrovirales han permitido mejorar enormemente el tratamiento del SIDA, su elevado coste hace que estos tratamientos no lleguen a la población más desfavorecida. Además, estos medicamentos no eliminan completamente el VIH, ya que éste permanece latente con el peligro de resurgimiento de la enfermedad si se abandona la terapia. Por ello, la mejor esperanza para el control de la pandemia sigue siendo aún el desarrollo de una vacuna contra el VIH, aunque tras varias décadas de intensa investigación aún no se ha conseguido una efectiva. La razón principal es la enorme capacidad del VIH para eludir el sistema inmune ocultándose del mismo a través de una gran variabilidad de sus proteínas o confundiéndolo con respuestas inmunes que resultan ineficaces para prevenir la infección. El trabajo realizado por los científicos de la UGR, publicado recientemente en la revista The Journal of Biological Chemistry, se enmarca dentro de una línea de investigación de nuevas estrategias terapéuticas de inmunización que tratan de inducir anticuerpos neutralizantes similares a los que aparecen en bajos niveles en pacientes infectados por VIH. Uno de esos anticuerpos, conocido como 2F5, es objeto de intenso estudio debido a su gran poder neutralizante. El anticuerpo 2F5 reconoce un epítopo de la proteína gp41, que forma parte de la envoltura del VIH. La gp41 es una proteína que varía relativamente poco, ya que su actividad es esencial para la invasión de los linfocitos T por el virus, al promover la fusión entre las membranas viral y celular. El anticuerpo 2F5 es capaz de bloquear dicha fusión uniéndose a la gp41 y protegiendo de esta manera las células de la infección por el VIH. CONSORCIO EUROPEO Según explica el autor principal de esta investigación, el profesor de Química Física de la UGR Francisco Conejero Lara, «uno de los grandes objetivos de la investigación actual sobre vacunas contra el VIH consiste en lograr inducir anticuerpos neutralizantes similares al 2F5 mediante la inmunización con una vacuna apropiada. Para lograrlo, los estudios del modo en que el anticuerpo 2F5 reconoce su epítopo en la gp41 son fundamentales, ya que pueden orientar en el diseño de vacunas efectivas». Con este propósito, un consorcio europeo de colaboración a gran escala, de acrónimo «Euroneut-41» y financiado por el VII Programa Marco de la Unión Europea, está tratando de diseñar y desarrollar inmunógenos basados en la proteína gp41 que puedan llegar a vacunas contra el VIH. En el consorcio participan 16 instituciones europeas entre empresas, universidades, institutos de investigación y hospitales con el objetivo final de desarrollar candidatos a vacunas contra el VIH. El grupo de investigación ‘Biofísica y Biotecnología Molecular FQM-171’, del Departamento de Química Física de la UGR, liderado por los doctores Pedro Luis Mateo y Francisco Conejero Lara, es el único grupo español en dicho consorcio y participa en el diseño molecular y la caracterización biofísica de diversos candidatos a vacuna basados en la proteína gp41. En este trabajo, los investigadores de la UGR han estudiado mediante calorimetría isotérmica de titulación la interacción entre el anticuerpo 2F5 y dos fragmentos diferentes de la proteína gp41 que contienen su epítopo. Sus resultados han contribuido a delinear de forma más precisa cuáles son las contribuciones de las diferentes regiones del epítopo de gp41 a la energía de la unión con el anticuerpo.
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Una investigación podría contribuir a diseñar futuras vacunas contra el VIH

70808 nvestigadores de la Universidad de Granada (UGR) han descubierto por primera vez una interacción alostérica, esto es, un mecanismo regulador por el cual las enzimas pueden activarse o inactivarse, entre la proteína gp41, que forma parte de la envoltura del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), y el anticuerpo 2F5, un potente neutralizador del virus.

11 de febrero de 2014 Imprimir este artículo Enviar a un amigo Aumentar texto Reducir texto Compartir: Acceder al RSS Comparte esta noticia en Facebook Comparte esta noticia en Twitter Añadir a del.icio.us Buscar en Technorati Añadir a Yahoo Enviar a Meneamé Enviar a Digg Enviar a MySpace

Investigadores de la Universidad de Granada (UGR) han descubierto por primera vez una interacción alostérica, esto es, un mecanismo regulador por el cual las enzimas pueden activarse o inactivarse, entre la proteína gp41, que forma parte de la envoltura del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), y el anticuerpo 2F5, un potente neutralizador del virus.

Este importante avance científico podría ayudar a comprender los mecanismos de generación de respuestas inmunes y orientar en el diseño de futuras vacunas contra el virus del VIH, según informa en un comunicado la Universidad de Granada.

Aunque las modernas terapias antirretrovirales han permitido mejorar enormemente el tratamiento del sida, su elevado coste hace que estos tratamientos no lleguen a la población más desfavorecida. Además, estos medicamentos no eliminan completamente el VIH, ya que éste permanece latente con el peligro de resurgimiento de la enfermedad si se abandona la terapia.

Por ello, la mejor esperanza para el control de la pandemia sigue siendo aún el desarrollo de una vacuna contra el VIH, aunque tras varias décadas de intensa investigación aún no se ha conseguido una efectiva. La razón principal es la enorme capacidad del VIH para eludir el sistema inmune ocultándose del mismo a través de una gran variabilidad de sus proteínas o confundiéndolo con respuestas inmunes que resultan ineficaces para prevenir la infección.

El trabajo realizado por los científicos de la UGR, publicado recientemente en la revista The Journal of Biological Chemistry, se enmarca dentro de una línea de investigación de nuevas estrategias terapéuticas de inmunización que tratan de inducir anticuerpos neutralizantes similares a los que aparecen en bajos niveles en pacientes infectados por VIH. Uno de esos anticuerpos, conocido como 2F5, es objeto de intenso estudio debido a su gran poder neutralizante.

El anticuerpo 2F5 reconoce un epítopo de la proteína gp41, que forma parte de la envoltura del VIH. La gp41 es una proteína que varía relativamente poco, ya que su actividad es esencial para la invasión de los linfocitos T por el virus, al promover la fusión entre las membranas viral y celular. El anticuerpo 2F5 es capaz de bloquear dicha fusión uniéndose a la gp41 y protegiendo de esta manera las células de la infección por el VIH.

CONSORCIO EUROPEO

Según explica el autor principal de esta investigación, el profesor de Química Física de la UGR Francisco Conejero Lara, «uno de los grandes objetivos de la investigación actual sobre vacunas contra el VIH consiste en lograr inducir anticuerpos neutralizantes similares al 2F5 mediante la inmunización con una vacuna apropiada. Para lograrlo, los estudios del modo en que el anticuerpo 2F5 reconoce su epítopo en la gp41 son fundamentales, ya que pueden orientar en el diseño de vacunas efectivas».

Con este propósito, un consorcio europeo de colaboración a gran escala, de acrónimo «Euroneut-41» y financiado por el VII Programa Marco de la Unión Europea, está tratando de diseñar y desarrollar inmunógenos basados en la proteína gp41 que puedan llegar a vacunas contra el VIH. En el consorcio participan 16 instituciones europeas entre empresas, universidades, institutos de investigación y hospitales con el objetivo final de desarrollar candidatos a vacunas contra el VIH.

El grupo de investigación ´Biofísica y Biotecnología Molecular FQM-171´, del Departamento de Química Física de la UGR, liderado por los doctores Pedro Luis Mateo y Francisco Conejero Lara, es el único grupo español en dicho consorcio y participa en el diseño molecular y la caracterización biofísica de diversos candidatos a vacuna basados en la proteína gp41.

En este trabajo, los investigadores de la UGR han estudiado mediante calorimetría isotérmica de titulación la interacción entre el anticuerpo 2F5 y dos fragmentos diferentes de la proteína gp41 que contienen su epítopo. Sus resultados han contribuido a delinear de forma más precisa cuáles son las contribuciones de las diferentes regiones del epítopo de gp41 a la energía de la unión con el anticuerpo.

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Una investigación podría contribuir a diseñar futuras vacunas contra el VIH

70808 Investigadores de la Universidad de Granada (UGR) han descubierto por primera vez una interacción alostérica, esto es, un mecanismo regulador por el cual las enzimas pueden activarse o inactivarse, entre la proteína gp41, que forma parte de la envoltura del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), y el anticuerpo 2F5, un potente neutralizador del virus.

Este importante avance científico podría ayudar a comprender los mecanismos de generación de respuestas inmunes y orientar en el diseño de futuras vacunas contra el virus del VIH, según informa en un comunicado la Universidad de Granada.

Aunque las modernas terapias antirretrovirales han permitido mejorar enormemente el tratamiento del sida, su elevado coste hace que estos tratamientos no lleguen a la población más desfavorecida. Además, estos medicamentos no eliminan completamente el VIH, ya que éste permanece latente con el peligro de resurgimiento de la enfermedad si se abandona la terapia.

Por ello, la mejor esperanza para el control de la pandemia sigue siendo aún el desarrollo de una vacuna contra el VIH, aunque tras varias décadas de intensa investigación aún no se ha conseguido una efectiva. La razón principal es la enorme capacidad del VIH para eludir el sistema inmune ocultándose del mismo a través de una gran variabilidad de sus proteínas o confundiéndolo con respuestas inmunes que resultan ineficaces para prevenir la infección.

El trabajo realizado por los científicos de la UGR, publicado recientemente en la revista The Journal of Biological Chemistry, se enmarca dentro de una línea de investigación de nuevas estrategias terapéuticas de inmunización que tratan de inducir anticuerpos neutralizantes similares a los que aparecen en bajos niveles en pacientes infectados por VIH. Uno de esos anticuerpos, conocido como 2F5, es objeto de intenso estudio debido a su gran poder neutralizante.

El anticuerpo 2F5 reconoce un epítopo de la proteína gp41, que forma parte de la envoltura del VIH. La gp41 es una proteína que varía relativamente poco, ya que su actividad es esencial para la invasión de los linfocitos T por el virus, al promover la fusión entre las membranas viral y celular. El anticuerpo 2F5 es capaz de bloquear dicha fusión uniéndose a la gp41 y protegiendo de esta manera las células de la infección por el VIH.

CONSORCIO EUROPEO

Según explica el autor principal de esta investigación, el profesor de Química Física de la UGR Francisco Conejero Lara, «uno de los grandes objetivos de la investigación actual sobre vacunas contra el VIH consiste en lograr inducir anticuerpos neutralizantes similares al 2F5 mediante la inmunización con una vacuna apropiada. Para lograrlo, los estudios del modo en que el anticuerpo 2F5 reconoce su epítopo en la gp41 son fundamentales, ya que pueden orientar en el diseño de vacunas efectivas».

Con este propósito, un consorcio europeo de colaboración a gran escala, de acrónimo «Euroneut-41» y financiado por el VII Programa Marco de la Unión Europea, está tratando de diseñar y desarrollar inmunógenos basados en la proteína gp41 que puedan llegar a vacunas contra el VIH. En el consorcio participan 16 instituciones europeas entre empresas, universidades, institutos de investigación y hospitales con el objetivo final de desarrollar candidatos a vacunas contra el VIH.

El grupo de investigación ‘Biofísica y Biotecnología Molecular FQM-171’, del Departamento de Química Física de la UGR, liderado por los doctores Pedro Luis Mateo y Francisco Conejero Lara, es el único grupo español en dicho consorcio y participa en el diseño molecular y la caracterización biofísica de diversos candidatos a vacuna basados en la proteína gp41.

En este trabajo, los investigadores de la UGR han estudiado mediante calorimetría isotérmica de titulación la interacción entre el anticuerpo 2F5 y dos fragmentos diferentes de la proteína gp41 que contienen su epítopo. Sus resultados han contribuido a delinear de forma más precisa cuáles son las contribuciones de las diferentes regiones del epítopo de gp41 a la energía de la unión con el anticuerpo.

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Curso virtual gratuito “Principios para una economía justa, en Andalucía”

Organizado por la ONG “Economistas sin Fronteras” en colaboración con la “Plataforma 2015 y más”, ATTAC, “Ecologistas en Acción”, y las universidades de Granada, Pablo de Olavide, Jaén, Córdoba, Huelva, Cádiz, Almería, Málaga, y Universidad Loyola-Etea

Se abre el plazo de inscripción en el V Curso virtual “Principios para una economía Justa en Andalucía” organizado por la ONG “Economistas sin Fronteras” en colaboración con la “Plataforma 2015 y más”, ATTAC, “Ecologistas en Acción”, y las universidades de Granada, Pablo de Olavide, Jaén, Córdoba, Huelva, Cádiz, Almería, Málaga, y Universidad Loyola-Etea.

El curso pretende dotar de elementos para el análisis y la reflexión sobre el modelo económico actual, además de señalar propuestas que pueden contribuir a una nueva economía basada en la justicia y la solidaridad.

Mediante el curso se quiere contribuir a superar el actual paradigma económico de modelo de mercado neoliberal, que se ha convertido en el pensamiento económico dominante, presentado como único posible. Más concretamente, el curso pretende profundizar en el análisis y la comprensión crítica del modelo de globalización y de la economía actual, y a su vez, señalar algunas iniciativas en favor de un modelo económico que pueda convertirse en herramienta para la justicia global.

El curso se celebrará del 3 de marzo al 17 abril. La inscripción es gratuita y está dirigido a estudiantes universitarios andaluces.

Toda la información del curso en documentación adjunta (fechas, inscripciones, guía didáctica, etc.) y en el siguiente enlace: http://www.ecosfron.org/andalucia/curso-online/#.UviGLSmDNjo

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Contacto: Fernando García-Quero. Dpto. Economía Aplicada, Facultad CC. Económicas y Empresariales. Universidad de Granada. Teléfono: 958244261. Correo elec: fgquero@ugr.es Twitter: @FGquero

 

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Una investigación sobre la proteína gp41 podría contribuir a diseñar futuras vacunas contra el VIH

70808 nvestigadores de la Universidad de Granada descubren por primera vez una interacción alostérica (esto es, un mecanismo regulador por el cual las enzimas pueden activarse o inactivarse) entre esta proteína, que forma parte de la envoltura del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y un anticuerpo que neutraliza al virus

Su trabajo ha sido publicado en la revista The Journal of Biological Chemistry

Investigadores de la Universidad de Granada han descubierto por primera vez una interacción alostérica (esto es, un mecanismo regulador por el cual las enzimas pueden activarse o inactivarse) entre la proteína gp41, que forma parte de la envoltura del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y el anticuerpo 2F5, un potente neutralizador del virus. Este importante avance científico podría ayudar a comprender los mecanismos de generación de respuestas inmunes, y orientar en el diseño de futuras vacunas contra el virus del VIH.

Aunque las modernas terapias antirretrovirales han permitido mejorar enormemente el tratamiento del SIDA, su elevado coste hace que estos tratamientos no lleguen a la población más desfavorecida. Además, estos medicamentos no eliminan completamente el VIH, ya que éste permanece latente con el peligro de resurgimiento de la enfermedad si se abandona la terapia. Por ello, la mejor esperanza para el control de la pandemia sigue siendo aún el desarrollo de una vacuna contra el VIH.

Sin embargo, tras varias décadas de intensa investigación aún no se ha conseguido una vacuna efectiva. La razón principal es la enorme capacidad del VIH para eludir nuestro sistema inmune ocultándose del mismo a través de una gran variabilidad de sus proteínas o confundiéndolo con respuestas inmunes que resultan ineficaces para prevenir la infección.

El trabajo realizado por los científicos de la UGR, publicado recientemente en la revista The Journal of Biological Chemistry, se enmarca dentro de una línea de investigación de nuevas estrategias terapéuticas de inmunización que tratan de inducir anticuerpos neutralizantes similares a los que aparecen en bajos niveles en pacientes infectados por VIH. Uno de esos anticuerpos, conocido como 2F5, es objeto de intenso estudio debido a su gran poder neutralizante.

El anticuerpo 2F5 reconoce un epítopo de la proteína gp41, que forma parte de la envoltura del VIH. La gp41 es una proteína que varía relativamente poco, ya que su actividad es esencial para la invasión de los linfocitos T por el virus, al promover la fusión entre las membranas viral y celular. El anticuerpo 2F5 es capaz de bloquear dicha fusión uniéndose a la gp41, y protegiendo de esta manera las células de la infección por el VIH.

Consorcio europeo

Como explica el autor principal de esta investigación, el profesor de Química Física de la UGR Francisco Conejero Lara, «uno de los grandes objetivos de la investigación actual sobre vacunas contra el VIH consiste en lograr inducir anticuerpos neutralizantes similares al 2F5 mediante la inmunización con una vacuna apropiada. Para lograrlo, los estudios del modo en que el anticuerpo 2F5 reconoce su epítopo en la gp41 son fundamentales, ya que pueden orientar en el diseño de vacunas efectivas».

Con este propósito, un consorcio europeo de colaboración a gran escala, de acrónimo «Euroneut-41» y financiado por el VII Programa Marco de la Unión Europea, está tratando de diseñar y desarrollar inmunógenos basados en la proteína gp41 que puedan llegar a vacunas contra el VIH. En el consorcio participan 16 instituciones europeas entre empresas, universidades, institutos de investigación y hospitales, con el objetivo final de desarrollar candidatos a vacunas contra el VIH.

El grupo de investigación «Biofísica y Biotecnología Molecular FQM-171», del Departamento de Química Física de la UGR, liderado por los doctores Pedro Luis Mateo y Francisco Conejero Lara, es el único grupo español en dicho consorcio y participa en el diseño molecular y la caracterización biofísica de diversos candidatos a vacuna basados en la proteína gp41.

En este trabajo, los investigadores de la UGR han estudiado mediante calorimetría isotérmica de titulación la interacción entre el anticuerpo 2F5 y dos fragmentos diferentes de la proteína gp41 que contienen su epítopo. Sus resultados han contribuido a delinear de forma más precisa cuáles son las contribuciones de las diferentes regiones del epítopo de gp41 a la energía de la unión con el anticuerpo.

Referencia bibliográfica:
Thermodynamic analysis of the binding of 2F5 Fab and IgG to its gp41 epitope reveals a strong influence of the immunoglobulin Fc region on the affinity
Sara Crespillo, Salvador Casares, Pedro L. Mateo and Francisco Conejero-Lara
The Journal of the Biological Chemistry.

El artículo está disponible en el siguiente enlace

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Expertos analizan en Málaga la titularidad de bienes en el extranjero y el blanqueo de capitales

El encuentro, organizado por la Cátedra Universidad de Granada–BROSETA sobre «Control del fraude fiscal y prevención del blanqueo de capitales», fue inaugurado por el vicedecano de la abogacía malagueña, Francisco Damián Vázquez, con la participación del catedrático de Derecho Financiero y Tributario la Universidad de Málaga, Juan José Hinojosa, y ha reunido a cerca de 200 expertos, investigadores académicos y profesionales en esta materia para analizar cuestiones como las obligaciones fiscales que tienen que cumplir las personas residentes en España, sean españolas o no, y que sean titulares de bienes en el extranjero, con especial atención a la necesidad de presentar una declaración informativa sobre estos bienes.

 

El socio director de BROSETA, Luis Trigo, se refirió también durante su intervención a esta obligación de declarar los bienes localizados fuera de España y a las consecuencias de su incumplimiento, advirtiendo «la conveniencia de adaptar la norma, una vez que ha dejado de cumplir el papel disuasorio que jugó en el proceso de regularización fiscal extraordinaria, a presupuestos de proporcionalidad que la alejen del riesgo de incurrir en excesos que puedan llevarla a enfrentarse con juicios de legalidad infranqueables».

En este sentido, el profesor de Derecho Financiero y Tributario de la Universidad de Granada, Germán González, subrayó «el severo y desproporcionado tratamiento que supone la falta de la declaración de carácter informativo por los sujetos obligados a presentarla», y «la utilización de técnicas aparentemente presuntivas para aflorar elementos patrimoniales», criticando su discriminación en relación con bienes situados en España, «que resultan de difícil encaje dentro de los principios tributarios y penales en sede constitucional, e incluso en su adecuación al Derecho de la Unión Europea».

Por su parte, el socio de BROETA, Carlos Diéguez, expuso las cuestiones conflictivas que plantean la regulación y pronunciamientos jurisprudenciales en materia de delito fiscal y de blanqueo de capitales, su conexión y la incidencia de la regularización tributaria voluntaria.

Formación e investigación

La formación continua de los profesionales y la investigación fueron aspectos destacados por los ponentes en la lucha contra el fraude fiscal y la prevención del blanqueo de capitales, tal y como comentaron Francisco Damián Vázquez y la directora de la Cátedra Universidad de Granada – BROSETA, Carmen Almagro, quien además destacó la necesidad de seguir apostando investigar acerca de la economía sumergida, ya que «alrededor del 25% de las operaciones del PIB escapan al control del fisco».

Además, la Jornada sobre «Residencia fiscal, titularidad de bienes en el extranjero y blanqueo de capitales», ha contado entre sus ponentes con el inspector coordinador de la Delegación Especial de Andalucía, Ceuta y Melilla de la AEAT, Luis Reche; el jefe de equipo de inspección de la Delegación Especial de Andalucía, Ceuta y Melilla de la AEAT, Avelino González; el presidente del Instituto de Expertos en Prevención de Blanqueo de Capitales y catedrático de la UGR, Juan Miguel del Cid; el director adjunto de Aduanas e Impuestos Especiales de la AEAT, Javier Bello Pérez, para analizar algunas de las últimas novedades tributarias en materia de obligaciones formales sobre tenencia y titularidad de elementos patrimoniales situados en el extranjero, y las ya existentes -y otras que se avecinan- sobre cumplimiento normativo en materia de Prevención del Blanqueo de Capitales.

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Presentación del libro “Franquismo a ras del suelo. Zonas grises, apoyos sociales y actitudes durante la dictadura (1936-1976)”, de Claudio Hernández Burgos

El acto tendrá lugar en la Sala Mural del Palacio de la Madraza, el miércoles, 12 de febrero de 2014

“Franquismo a ras del suelo. Zonas grises, apoyos sociales y actitudes durante la dictadura (1936-1976)”, un libro de Claudio Hernández Burgos, publicado por la Editorial Universidad de Granada (eug), será presentado en la Sala Mural del Palacio de la Madraza, el miércoles, 12 de febrero de 2014, en un acto en el que intervendrán Claudio Hernández Burgos (profesor de la UGR y autor del libro), M.ª Isabel Cabrera García (profesora de la UGR y directora de la eug), y los también profesores de la UGR Miguel Gómez Oliver y Miguel Ángel del Arco Blanco.

El acto ha sido organizado por la Editorial Universidad de Granada.

Actividad

  • Presentación del libro: “Franquismo a ras del suelo. Zonas grises, apoyos sociales y actitudes durante la dictadura (1936-1976)”.
  • Autor: Claudio Hernández Burgos.
  • Intervienen: M.ª Isabel Cabrera García; Miguel Gómez Oliver; Miguel Ángel del Arco y Claudio Hernández Burgos.
  • Edita: Editorial Universidad de Granada (eug).
  • Fecha: miércoles, 12 de febrero de 2014.
  • Hora: 19.30 horas.
  • Lugar: Sala Mural del Palacio de la Madraza.
  • Organiza: Editorial Universidad de Granada.

Enlace de la nota del libro “Franquismo a ras del suelo. Zonas grises, apoyos sociales y actitudes durante la dictadura (1936-1976)” , elaborada por el Gabinete de Comunicación de la UGR y publicada el 16-01-2014

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El CEI Biotic explora la financiación privada

«Chocamos con la restricción de los recursos disponibles pero también hemos de promover una actitud más orientada a liderar estos proyectos y desarrollar capacidades en esa dirección». Con esa filosofía, Teodoro Luque, coordinador del campus de exceelncia intercional (CEI) Biotic afronta el nuevo año de una iniciativa que durante los dos últimos ejercicios ha pasado por problemas relacionados con la financiación de los proyectos.

 

El Campus Biotic es un proyecto estratégico liderado por la Universidad de Granada, con el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y el Parque Tecnológico de Ciencias de la Salud (PTS) como promotores especiales, que incluye a administración autonómica, provincial y local y hasta dos centenares de entidades públicas y privadas. Tal y como reconoce Luque, «las palabras clave del proyecto son la búsqueda de la excelencia en docencia y en I+D+I, internacionalización, especialización y colaboración entre agregados. Se centra en cuatro grandes áreas estratégicas para Granada y su entorno por la importancia de la actividad desarrollada ya sea en formación, en I+D+I o en actividad social y económica. Estas áreas son bio-salud, tecnologías de la información y la comunicación, sistema tierra y cultura y patrimonio».

Se trata pues de un proyecto orientado a conseguir la calificación de campus de excelencia internacional, algo que logró el pasado 10 de noviembre cuando la comisión de seguimiento de los informes de progreso de los diferentes campus hizo públicas sus valoraciones. El coordinador de CEI Biotic señala que «la evaluación de la comisión internacional ha sido muy satisfactoria y algo muy estimulante. Realmente supone una inyección de ánimo para seguir, a pesar de las dificultades, que no son pocas, y de la escasez de recursos. Pero no nos podemos permitir esperar que esto se resuelva adoptando una actitud pasiva mientras tanto. Hay que buscar nuevas posibilidades, explorar alternativas, crear circunstancias. Estamos obligados a ello por la responsabilidad y el compromiso de mejorar».

Precisamente ese espíritu por mejorar hace que de cara a 2014 se pretenda adoptar «una actitud proactiva y como alguien dijo «dejar el pesimismo para tiempo mejores». «Hay proyectos e ideas, chocamos con la restricción de los recursos disponibles pero también hemos de promover una actitud más orientada a liderar estos proyectos y desarrollar capacidades en esa dirección». «Para este año vamos a tratar de mantener todas las iniciativas principales iniciadas en años anteriores, como la apuesta por el posgrado con ayudas para las estancias internacionales en centros agregados a CEI Biotic de estudiantes de másteres oficiales y de doctorado, la realización de prácticas en empresas y centros de investigación para estudiantes de máster-doctorado. También mantendremos la convocatoria de compromiso con la I+D+I, en particular la línea de microproyectos que persigue preparar la próxima generación de investigadores principales para optar a convocatorias competitivas. Ya se han obtenido resultados muy estimulantes».

Pero sin duda, uno de los mayores problemas con los que se encuentra esta iniciativa es la financiación. Teodoro Luque considera que «las fuentes de financiación o son públicas o son privadas. En el primer caso se depende de las administraciones públicas competentes en educación superior o que puedan financiar I+D+I ya sea en ámbito local, autonómico, nacional o internacional.

Dada la situación de las finanzas públicas, hay que buscar formas de diversificar la financiación, entre otras formas captando fondos de origen privado. En muchos países de referencia el porcentaje de financiación no pública es mayor y ese debe ser el camino a seguir. La financiación privada debe aumentar en proyectos como Biotic pero el contexto en Granada, con un PIB per cápita de los más bajos de España, no facilita este aumento. Sin embargo, dada la potencialidad en producción científica que tiene Granada en el contexto estatal (Granada en producción científica con respecto al total de España representa mucho más del doble de lo que representa su PIB) hay que encontrar alternativas para canalizar ese potencial».

El futuro pasa, en palabras de Teodoro Luque por «aspirar a captar más fondos de I+D+I, es algo en donde hay amplio margen de mejora. Y también ocurre así en la Universidad de Granada (UGR). Hay que generar proyectos, plantear solicitudes bien argumentadas, liderar más iniciativas internacionales. Hay potencial para ello, quizás el punto débil reside en ayudar más con la burocracia, en desarrollar un saber-hacer en los planteamientos y tramitaciones de los proyectos. Hay que facilitar el camino a quien tiene ideas y la capacidad de liderar este tipo de proyectos. Es bastante lógico: planteando solicitudes, con rigor y coherentes, se aumenta la consecución de fondos. Estos fondos tienen un gran efecto multiplicador para la generación de producción científica y de capital humano especializado».

Por último, Luque considera que hay que destacar las realizaciones tanto en materia de equipamientos (Escuela de Posgrado, Centro de Empresas TIC, Edificio de Innocampus, adecuación de espacios en diferentes centros, mejora en redes y conexión, servicio bibliometría…) como en lo relacionado con el equipo humano por medio de ayudas a capacitación lingüística, apoyo a jóvenes investigadores, proyectos de I+D+I, microproyectos, actuaciones de formación especializada, estancias, practicas. Se muestra muy orgulloso «por el reconocimiento que expresan los dos informes que hemos tenido de dos comisiones internacionales de expertos distintas, emitidos a partir de las actuaciones realizadas, lo que ha llevado a la recalificación del proyecto a la máxima categoría, a lo que siempre aspiramos y seguiremos aspirando»

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Una investigación sobre la proteína gp41 podría contribuir a diseñar vacunas contra el VIH

70808 Investigadores de la Universidad de Granada descubren por primera vez una interacción alostéricaentre esta proteína, que forma parte de la envoltura del virus de la inmunodeficiencia humana
UGR/DICYT Investigadores de la Universidad de Granada han descubierto por primera vez una interacción alostérica (esto es, un mecanismo regulador por el cual las enzimas pueden activarse o inactivarse) entre la proteína gp41, que forma parte de la envoltura del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y el anticuerpo 2F5, un potente neutralizador del virus. Este importante avance científico podría ayudar a comprender los mecanismos de generación de respuestas inmunes, y orientar en el diseño de futuras vacunas contra el virus del VIH.

Aunque las modernas terapias antirretrovirales han permitido mejorar enormemente el tratamiento del SIDA, su elevado coste hace que estos tratamientos no lleguen a la población más desfavorecida. Además, estos medicamentos no eliminan completamente el VIH, ya que éste permanece latente con el peligro de resurgimiento de la enfermedad si se abandona la terapia. Por ello, la mejor esperanza para el control de la pandemia sigue siendo aún el desarrollo de una vacuna contra el VIH.

Sin embargo, tras varias décadas de intensa investigación aún no se ha conseguido una vacuna efectiva. La razón principal es la enorme capacidad del VIH para eludir nuestro sistema inmune ocultándose del mismo a través de una gran variabilidad de sus proteínas o confundiéndolo con respuestas inmunes que resultan ineficaces para prevenir la infección.

El trabajo realizado por los científicos de la UGR, publicado recientemente en la revista The Journal of Biological Chemistry, se enmarca dentro de una línea de investigación de nuevas estrategias terapéuticas de inmunización que tratan de inducir anticuerpos neutralizantes similares a los que aparecen en bajos niveles en pacientes infectados por VIH. Uno de esos anticuerpos, conocido como 2F5, es objeto de intenso estudio debido a su gran poder neutralizante.

El anticuerpo 2F5 reconoce un epítopo de la proteína gp41, que forma parte de la envoltura del VIH. La gp41 es una proteína que varía relativamente poco, ya que su actividad es esencial para la invasión de los linfocitos T por el virus, al promover la fusión entre las membranas viral y celular. El anticuerpo 2F5 es capaz de bloquear dicha fusión uniéndose a la gp41, y protegiendo de esta manera las células de la infección por el VIH.

Consorcio europeo

Como explica el autor principal de esta investigación, el profesor de Química Física de la UGR Francisco Conejero Lara, «uno de los grandes objetivos de la investigación actual sobre vacunas contra el VIH consiste en lograr inducir anticuerpos neutralizantes similares al 2F5 mediante la inmunización con una vacuna apropiada. Para lograrlo, los estudios del modo en que el anticuerpo 2F5 reconoce su epítopo en la gp41 son fundamentales, ya que pueden orientar en el diseño de vacunas efectivas».

Con este propósito, un consorcio europeo de colaboración a gran escala, de acrónimo «Euroneut-41» y financiado por el VII Programa Marco de la Unión Europea, está tratando de diseñar y desarrollar inmunógenos basados en la proteína gp41 que puedan llegar a vacunas contra el VIH. En el consorcio participan 16 instituciones europeas entre empresas, universidades, institutos de investigación y hospitales, con el objetivo final de desarrollar candidatos a vacunas contra el VIH.

El grupo de investigación «Biofísica y Biotecnología Molecular FQM-171», del Departamento de Química Física de la UGR, liderado por los doctores Pedro Luis Mateo y Francisco Conejero Lara, es el único grupo español en dicho consorcio y participa en el diseño molecular y la caracterización biofísica de diversos candidatos a vacuna basados en la proteína gp41.

En este trabajo, los investigadores de la UGR han estudiado mediante calorimetría isotérmica de titulación la interacción entre el anticuerpo 2F5 y dos fragmentos diferentes de la proteína gp41 que contienen su epítopo. Sus resultados han contribuido a delinear de forma más precisa cuáles son las contribuciones de las diferentes regiones del epítopo de gp41 a la energía de la unión con el anticuerpo.

Referencia bibliográfica

http://www.jbc.org/content/early/2013/12/03/jbc.C113.524439.abstract

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Una investigación podría contribuir a diseñar futuras vacunas contra el VIH

70808 Investigadores de la Universidad de Granada (UGR) han descubierto por primera vez una interacción alostérica, esto es, un mecanismo regulador por el cual las enzimas pueden activarse o inactivarse, entre la proteína gp41, que forma parte de la envoltura del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), y el anticuerpo 2F5, un potente neutralizador del virus.

Este importante avance científico podría ayudar a comprender los mecanismos de generación de respuestas inmunes y orientar en el diseño de futuras vacunas contra el virus del VIH, según informa en un comunicado la Universidad de Granada.

Aunque las modernas terapias antirretrovirales han permitido mejorar enormemente el tratamiento del sida, su elevado coste hace que estos tratamientos no lleguen a la población más desfavorecida. Además, estos medicamentos no eliminan completamente el VIH, ya que éste permanece latente con el peligro de resurgimiento de la enfermedad si se abandona la terapia.

Por ello, la mejor esperanza para el control de la pandemia sigue siendo aún el desarrollo de una vacuna contra el VIH, aunque tras varias décadas de intensa investigación aún no se ha conseguido una efectiva. La razón principal es la enorme capacidad del VIH para eludir el sistema inmune ocultándose del mismo a través de una gran variabilidad de sus proteínas o confundiéndolo con respuestas inmunes que resultan ineficaces para prevenir la infección.

El trabajo realizado por los científicos de la UGR, publicado recientemente en la revista The Journal of Biological Chemistry, se enmarca dentro de una línea de investigación de nuevas estrategias terapéuticas de inmunización que tratan de inducir anticuerpos neutralizantes similares a los que aparecen en bajos niveles en pacientes infectados por VIH. Uno de esos anticuerpos, conocido como 2F5, es objeto de intenso estudio debido a su gran poder neutralizante.

El anticuerpo 2F5 reconoce un epítopo de la proteína gp41, que forma parte de la envoltura del VIH. La gp41 es una proteína que varía relativamente poco, ya que su actividad es esencial para la invasión de los linfocitos T por el virus, al promover la fusión entre las membranas viral y celular. El anticuerpo 2F5 es capaz de bloquear dicha fusión uniéndose a la gp41 y protegiendo de esta manera las células de la infección por el VIH.

CONSORCIO EUROPEO
Según explica el autor principal de esta investigación, el profesor de Química Física de la UGR Francisco Conejero Lara, «uno de los grandes objetivos de la investigación actual sobre vacunas contra el VIH consiste en lograr inducir anticuerpos neutralizantes similares al 2F5 mediante la inmunización con una vacuna apropiada. Para lograrlo, los estudios del modo en que el anticuerpo 2F5 reconoce su epítopo en la gp41 son fundamentales, ya que pueden orientar en el diseño de vacunas efectivas».

Con este propósito, un consorcio europeo de colaboración a gran escala, de acrónimo «Euroneut-41» y financiado por el VII Programa Marco de la Unión Europea, está tratando de diseñar y desarrollar inmunógenos basados en la proteína gp41 que puedan llegar a vacunas contra el VIH. En el consorcio participan 16 instituciones europeas entre empresas, universidades, institutos de investigación y hospitales con el objetivo final de desarrollar candidatos a vacunas contra el VIH.

El grupo de investigación ‘Biofísica y Biotecnología Molecular FQM-171’, del Departamento de Química Física de la UGR, liderado por los doctores Pedro Luis Mateo y Francisco Conejero Lara, es el único grupo español en dicho consorcio y participa en el diseño molecular y la caracterización biofísica de diversos candidatos a vacuna basados en la proteína gp41.

En este trabajo, los investigadores de la UGR han estudiado mediante calorimetría isotérmica de titulación la interacción entre el anticuerpo 2F5 y dos fragmentos diferentes de la proteína gp41 que contienen su epítopo. Sus resultados han contribuido a delinear de forma más precisa cuáles son las contribuciones de las diferentes regiones del epítopo de gp41 a la energía de la unión con el anticuerpo

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Una investigación podría contribuir a diseñar futuras vacunas contra el VIH

70808 nvestigadores de la Universidad de Granada (UGR) han descubierto por primera vez una interacción alostérica, esto es, un mecanismo regulador por el cual las enzimas pueden activarse o inactivarse, entre la proteína gp41, que forma parte de la envoltura del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), y el anticuerpo 2F5, un potente neutralizador del virus.Este importante avance científico podría ayudar a comprender los mecanismos de generación de respuestas inmunes y orientar en el diseño de futuras vacunas contra el virus del VIH, según informa en un comunicado la Universidad de Granada.Aunque las modernas terapias antirretrovirales han permitido mejorar enormemente el tratamiento del sida, su elevado coste hace que estos tratamientos no lleguen a la población más desfavorecida. Además, estos medicamentos no eliminan completamente el VIH, ya que éste permanece latente con el peligro de resurgimiento de la enfermedad si se abandona la terapia.Por ello, la mejor esperanza para el control de la pandemia sigue siendo aún el desarrollo de una vacuna contra el VIH, aunque tras varias décadas de intensa investigación aún no se ha conseguido una efectiva. La razón principal es la enorme capacidad del VIH para eludir el sistema inmune ocultándose del mismo a través de una gran variabilidad de sus proteínas o confundiéndolo con respuestas inmunes que resultan ineficaces para prevenir la infección.El trabajo realizado por los científicos de la UGR, publicado recientemente en la revista The Journal of Biological Chemistry, se enmarca dentro de una línea de investigación de nuevas estrategias terapéuticas de inmunización que tratan de inducir anticuerpos neutralizantes similares a los que aparecen en bajos niveles en pacientes infectados por VIH. Uno de esos anticuerpos, conocido como 2F5, es objeto de intenso estudio debido a su gran poder neutralizante.El anticuerpo 2F5 reconoce un epítopo de la proteína gp41, que forma parte de la envoltura del VIH. La gp41 es una proteína que varía relativamente poco, ya que su actividad es esencial para la invasión de los linfocitos T por el virus, al promover la fusión entre las membranas viral y celular. El anticuerpo 2F5 es capaz de bloquear dicha fusión uniéndose a la gp41 y protegiendo de esta manera las células de la infección por el VIH.CONSORCIO EUROPEOSegún explica el autor principal de esta investigación, el profesor de Química Física de la UGR Francisco Conejero Lara, «uno de los grandes objetivos de la investigación actual sobre vacunas contra el VIH consiste en lograr inducir anticuerpos neutralizantes similares al 2F5 mediante la inmunización con una vacuna apropiada. Para lograrlo, los estudios del modo en que el anticuerpo 2F5 reconoce su epítopo en la gp41 son fundamentales, ya que pueden orientar en el diseño de vacunas efectivas».Con este propósito, un consorcio europeo de colaboración a gran escala, de acrónimo «Euroneut-41» y financiado por el VII Programa Marco de la Unión Europea, está tratando de diseñar y desarrollar inmunógenos basados en la proteína gp41 que puedan llegar a vacunas contra el VIH. En el consorcio participan 16 instituciones europeas entre empresas, universidades, institutos de investigación y hospitales con el objetivo final de desarrollar candidatos a vacunas contra el VIH.El grupo de investigación ‘Biofísica y Biotecnología Molecular FQM-171’, del Departamento de Química Física de la UGR, liderado por los doctores Pedro Luis Mateo y Francisco Conejero Lara, es el único grupo español en dicho consorcio y participa en el diseño molecular y la caracterización biofísica de diversos candidatos a vacuna basados en la proteína gp41.En este trabajo, los investigadores de la UGR han estudiado mediante calorimetría isotérmica de titulación la interacción entre el anticuerpo 2F5 y dos fragmentos diferentes de la proteína gp41 que contienen su epítopo. Sus resultados han contribuido a delinear de forma más precisa cuáles son las contribuciones de las diferentes regiones del epítopo de gp41 a la energía de la unión con el anticuerpo.
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Acto oficial de bienvenida a los estudiantes internacionales en el Parque de las Ciencias

Presidido por Carmen Caballero, directora del Secretariado de Movilidad Internacional , se celebrará el miércoles 12 de febrero a las 11 h.

Con estos 650 nuevos estudiantes internacionales, la UGR recibirá este curso casi 3.000 estudiantes internacionales en distintos programas de movilidad

Continúan las Jornadas de Recepción para los más de 650 nuevos estudiantes internacionales, procedentes de los cinco continentes, que han elegido la Universidad de Granada para cursar el segundo semestre del curso académico 2013/2014.

El miércoles 12 de febrero, a las 11 h., se celebrará el acto oficial de bienvenida, a cargo de Carmen Caballero, directora del Secretariado de Movilidad Internacional , en el auditorio del Parque de las Ciencias. Además se ofrecerá una actuación de un cuarteto de la Orquesta de la UGR y se realizará una visita guiada al parque.

El Vicerrectorado de Relaciones Internacionales y Cooperación al Desarrollo ha diseñado, como viene haciendo desde 2008, una semana con un amplio programa de actividades para dar la bienvenida a estos nuevos estudiantes internacionales. Destacan las charlas informativas donde recibirán de primera mano información sobre, entre otros, sus estudios universitarios, su matriculación, las actividades culturales y la oferta de actividades deportivas que la UGR ofrece a lo largo del curso académico, las actividades de cooperación al desarrollo en las que pueden participar, la oferta de cursos de idiomas del Centro de Lenguas Modernas, los servicios que presta el Gabinete Psicopedagógico, los talleres de la Casa de Porras, etc.

Además, podrán disfrutar de diversas actividades culturales, deportivas y de ocio ofertadas por distintos vicerrectorados, centros y servicios de la UGR y asociaciones de estudiantes internacionales, que convertirán el aterrizaje en la UGR de más de 650 estudiantes internacionales en una experiencia inolvidable: una actuación de un cuarteto de la Orquesta de la UGR, una representación teatral a cargo del grupo de teatro de la UGR, un espectáculo de magia ofrecido por el Centro de Lenguas Modernas, una visita guiada a la Biblioteca del Hospital Real, visita al Carmen de los Mártires a cargo de la asociación de estudiantes internacionales ESN, dos proyecciones del CineClub de la UGR, competiciones deportivas organizadas por el Centro de Actividades Deportivas (CAD) de la UGR, una visita guiada al Parque de las Ciencias, un tándem multitudinario lingüístico organizado por la asociación ESN, una visita guiada al Albaycín y una gymkana cultural por el centro de la ciudad organizados por ESN, visitas guiadas a los campus universitarios (por ESN y AEGEE…

Contacto: Javier Hernández Andrés. Director del Secretariado de Internacionalización y Promoción. Vicerrectorado de Relaciones Internacionales y Cooperación al Desarrollo. Universidad de Granada.
Correo elec: internationalization@ugr.es
Web: http://internacional.ugr.es
Facebook: http://www.facebook.com/internacionalugr

CONVOCATORIA:

  • ASUNTO: Acto oficial de bienvenida a los estudiantes internacionales en el Parque de las Ciencias.
  • DÍA: miércoles 12 de febrero.
  • HORA: 11 h.
  • LUGAR: auditorio del Parque de las Ciencias.

 

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