Determinan el gen de patologías asociadas a la muerte súbita cardiaca

Científicos del Hospital Universitario Virgen de las Nieves y de la Universidad de Granada (UGR) han determinado qué mutaciones del gen denominado KCNH2 son las más frecuentes en el Síndrome de QT largo (SQTL), un trastorno de los canales iónicos cardíacos que afecta aproximadamente a una de cada 2.500 personas y que puede causar muerte súbita por arritmias ventriculares.

Esta enfermedad, explican los expertos, suele afectar a niños y adolescentes y, en ocasiones, se confunde con cuadros convulsivos, diagnosticándose erróneamente como epilepsia.

No obstante, hasta ahora, se han descrito cientos de mutaciones en doce genes de canales de sodio y potasio principalmente. Así, aproximadamente el 75 por ciento de las mutaciones descritas en el SQTL se encuentran en tres genes, el KCNQ1, el más frecuente en otras poblaciones (canal de potasio), el KCNH2 (canal de potasio), y el SCN5A (canal de sodio).

Para llevar a cabo este estudio, los investigadores granadinos trabajaron con nueve pacientes con criterios diagnósticos de Síndrome de QT largo y 4 pacientes con fibrilación ventricular idiopática (pacientes recuperados de una parada cardíaca en los que no se llega al diagnóstico de la enfermedad responsable).

Los científicos encontraron mutaciones en siete pacientes con Síndrome de QT largo y en dos con fibrilación ventricular idiopática. El 71,4 por ciento de las mutaciones fueron en KCNH2 y el 28,6 por ciento en SCN5A. Sin embargo, no hallaron ninguna mutación en KCNQ1.

Sólo dos de estas mutaciones estaban previamente descritas. De hecho, una de ellas se ha estudiado ‘in vitro’ en un vector celular demostrando definitivamente su implicación en la etiología de la enfermedad, lo que supone una gran aportación a este campo de investigación, en palabras de los autores del estudio.

«El gran interés que tiene el test genético en el abordaje de estas enfermedades radica en la posibilidad de identificar a sujetos afectados pero que presenten poca expresión fenotípica, esto es, que la enfermedad no se manifieste de forma evidente en el electrocardiograma o las pruebas de imagen», señalan.

En su opinión, esto incrementa las posibilidades de detectar a familiares portadores de la misma enfermedad pero con resultados poco concluyentes en el resto de pruebas, lo que creen que representa un gran avance, dado que estas enfermedades genéticas pueden ser hereditarias.

Pese a lo significativo de estos resultados, los investigadores advierten de que su trabajo constituye «una experiencia preliminar e inicial» en España que describe el perfil genotípico de una pequeña muestra de pacientes. «Es necesaria una colaboración multicéntrica para obtener grupos más amplios y conclusiones extrapolables a la población general», concluyen.

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Investigadores españoles determinan el gen de las enfermedades responsables del síndrome de muerte súbita cardiaca

Científicos del Hospital Universitario Virgen de las Nieves y de la Universidad de Granada han determinado qué mutaciones del gen denominado KCNH2 son las más frecuentes en el Síndrome de QT largo (SQTL), un trastorno de los canales iónicos cardíacos que afecta aproximadamente a una de cada 2.500 personas y que puede causar muerte súbita por arritmias ventriculares.

Esta enfermedad, explican los expertos, suele afectar a niños y adolescentes y, en ocasiones, se confunde con cuadros convulsivos, diagnosticándose erróneamente como epilepsia.

No obstante, hasta ahora, se han descrito cientos de mutaciones en doce genes de canales de sodio y potasio principalmente. Así, aproximadamente el 75 por ciento de las mutaciones descritas en el SQTL se encuentran en tres genes, el KCNQ1, el más frecuente en otras poblaciones (canal de potasio), el KCNH2 (canal de potasio), y el SCN5A (canal de sodio).

Para llevar a cabo este estudio, los investigadores granadinos trabajaron con nueve pacientes con criterios diagnósticos de Síndrome de QT largo y 4 pacientes con fibrilación ventricular idiopática (pacientes recuperados de una parada cardíaca en los que no se llega al diagnóstico de la enfermedad responsable).

Los científicos encontraron mutaciones en siete pacientes con Síndrome de QT largo y en dos con fibrilación ventricular idiopática. El 71,4 por ciento de las mutaciones fueron en KCNH2 y el 28,6 por ciento en SCN5A. Sin embargo, no hallaron ninguna mutación en KCNQ1.

Sólo dos de estas mutaciones estaban previamente descritas. De hecho, una de ellas se ha estudiado ‘in vitro’ en un vector celular demostrando definitivamente su implicación en la etiología de la enfermedad, lo que supone una gran aportación a este campo de investigación, en palabras de los autores del estudio.

«El gran interés que tiene el test genético en el abordaje de estas enfermedades radica en la posibilidad de identificar a sujetos afectados pero que presenten poca expresión fenotípica, esto es, que la enfermedad no se manifieste de forma evidente en el electrocardiograma o las pruebas de imagen», señalan.

DETECTAR A FAMILIARES PORTADORES

En su opinión, esto incrementa las posibilidades de detectar a familiares portadores de la misma enfermedad pero con resultados poco concluyentes en el resto de pruebas, lo que creen que representa un gran avance, dado que estas enfermedades genéticas pueden ser hereditarias.

Pese a lo significativo de estos resultados, los investigadores advierten de que su trabajo constituye «una experiencia preliminar e inicial» en España que describe el perfil genotípico de una pequeña muestra de pacientes. «Es necesaria una colaboración multicéntrica para obtener grupos más amplios y conclusiones extrapolables a la población general», concluyen.

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Andalucía impulsa proyecto integral de tratamiento personalizado del cáncer

La Consejería de Salud de la Junta de Andalucía y expertos internacionales de España, Estados Unidos o Italia han impulsado un proyecto integral de investigación que busca lograr un sistema de diagnóstico y tratamiento personalizado para enfermos de cáncer que se adapte a las características del paciente.

El programa lo han presentado hoy en rueda de prensa la consejera de Salud, María Jesús Montero, y el profesor de la Universidad de Columbia (EEUU) Carlos Cordón-Cardo, director asociado del Centro Integral del Cáncer Herbert Irving (HICCC) y que liderará un proyecto donde participan además las firmas INDRA y Althia.

El objetivo es que sirva a los profesionales para optar por una terapia «más personalizada y con más posibilidades de éxito», para lo que sus preparativos empezaron en diciembre y el proyecto lo hará en mayo, con el estudio de mil pacientes con los cuatro cánceres más comunes: pulmón, colón, mama y próstata, ha dicho Cordón-Cardo.

En principio tendrá una duración de tres años, para lo que la Consejería ha firmado un convenio por el que ya se ha constituido un consorcio para hacer una investigación sobre la personalización del tratamiento de los diferentes tipos de cáncer, atendiendo a las características genéticas de los pacientes y a los tipos de tumores.

El Centro Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica (Genyo) albergará esta iniciativa, que, según sus responsables, utilizará la inteligencia artificial para crear un sistema de diagnóstico y tratamiento personalizado que mejore la calidad de vida de estos pacientes.

Su inversión es de siete millones de euros, que proceden de la convocatoria de Proyectos Integrados del Centro para el Desarrollo Tecnológico e Industrial (CDTI), y en el proyecto participan además el Registro de Cáncer de Granada, perteneciente a la Escuela Andaluza de Salud Pública; la Red de Banco de Tumores de Andalucía; y los hospitales granadinos Virgen de las Nieves y San Cecilio.

«Contamos con talento, con el asesoramiento de científicos muy prestigiosos y con una financiación que van a permitir que, en tres o cuatro años, tengamos un producto que se pueda patentar, lanzar al mercado y, sobre todo, beneficiar con un tratamiento individualizado a los pacientes oncológicos», ha destacado la consejera.

En principio, un equipo de nueve biólogos, patólogos y técnicos de laboratorio desarrollará los trabajos utilizando tecnologías de la información, inteligencia artificial y biología computacional.

Estarán liderados por el profesor Carlos Cordón-Cardo, que aportará sus conocimientos en el ámbito de la oncología y de la anatomía patológica, dado que ha sido pionero en el desarrollo y la aplicación de las técnicas de patología molecular en oncología, la investigación de mecanismos de resistencia a fármacos antitumorales y la alteración de genes supresores de ciertos tumores.

Tras elogiar el nivel de los hospitales públicos andaluces y la transferencia de conocimiento que esto supondrá con investigadores de otros países, este profesor ha aseverado que «el futuro de la medicina no sólo es tratar, sino prevenir a la población en riesgo y poder aplicarle el tratamiento más adecuado» de forma personalizada.

El reto es desarrollar una herramienta informática que integre los datos oncológicos, histológicos y genéticos de los pacientes, y darle a cada uno, según Cordón-Cardo, «la mejor oportunidad, un tratamiento individualizado más eficaz y una mayor calidad de vida».

El proyecto prevé diseñar tratamientos adaptados al paciente, gracias a una gestión individualizada de la información clínica, histológica, molecular y genética de cada enfermo, y Salud espera que así se eleve la calidad y eficacia de la terapia.

Parte de la base de que los avances en tecnologías de información ofrecen la posibilidad de integrar el conocimiento disponible y los últimos hallazgos científicos sobre imagen, datos clínicos y respuesta al tratamiento de pacientes con cáncer.

Por ello, según sus responsables, se podrían identificar a priori patrones predictivos de respuesta a los distintos tratamientos y elaborar, mediante algoritmos matemáticos de inteligencia artificial, esquemas de tratamiento adaptados a cada paciente.

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EXPERTOS DE LA UGR ESTRECHAN LA RELACIÓN ENTRE LOS TERREMOTOS Y LOS RAYOS

El trabajo Estudio de fenómenos electromagnéticos naturales para el diagnóstico del Medio Ambiente pretende mejorar las herramientas actuales de predicción de terremotos a partir de perturbaciones electromagnéticas en la atmósfera. Se trata de un proyecto de excelencia que ha recibido un incentivo de 393.000 euros de la Consejería de Economía, Innovación y Ciencia. Los investigadores pretenden instalar dos observatorios: un observatorio en Sierra Alhamilla, de medida de ondas electromagnéticas en ELF, comunicado por radioenlace digital con una unidad central de procesamiento en tiempo real, situada en la Universidad de Almería, conectada a su vez vía Internet con la Universidad de Granada, con el que recoger toda la información disponible.

Investigadores de la UGR desarrollan un proyecto de excelencia con el que pretenden mejorar herramientas actuales de predicción de terremotos a partir de perturbaciones electromagnéticas en la atmósfera. El trabajo Estudio de fenómenos electromagnéticos naturales para el diagnóstico del Medio Ambiente ha recibido un incentivo de 393.000 euros de la Consejería de Economía, Innovación y Ciencia.

Los métodos de predicción actuales son limitados hasta el punto de que, usando estudios históricos junto a determinaciones vía satélite de movimientos de la corteza terrestre y medidas de tensiones en su interior, los científicos pueden determinar cuándo va a ocurrir un terremoto a largo plazo. Sin embargo, la predicción en una escala temporal más corta necesita de otras variables. Una de ellas, son los fenómenos electromagnéticos que ocurren en la atmósfera terrestre y sus capas limítrofes, la corteza terrestre y la ionosfera.

La primera relación entre seísmos y fenómenos electromagnéticos data de 1992. Un artículo publicado en Science propone un mecanismo de detección de la temperatura global del Trópico basado en el estudio de otro fenómeno electromagnético de origen natural: las resonancias de Schumann. Estudios realizados a posteriori demostraron esta correlación, evaluada a través del promedio temporal del número de rayos.

«Cuando se produce un seísmo, se producen variaciones en las caracteristicas de las resonancias de Schumann, aunque es un fenómeno poco estudiado. Los rayos actúan como generadores de campos electromagnéticos de frecuencia baja y media. Los primeros se propagan a través de la atmósfera y rodean toda la Tierra. Son ondas tienen un espectro muy definido, resuenan a frecuencia de 7.8, 14, 20 y 26 Hz», prosigue.

Precisamente, antes de un terremoto, se han encontrado anomalías en las resonancias de Schumann. «Es decir, se han registrado variaciones que han propiciado la creación de un modelo que nos permitiría predecir los temblores».

En este sentido, el grupo de la UGR pretende realizar simulaciones numéricas y medidas experimentales que mejoren las actuales. «Sin embargo -apunta el investigador- el problema que tenemos en la medición es que son campos extremadamente débiles y con muchísimo ruido. Es como encontrar una imagen en la televisión con muchas interferencias».

El proyecto de excelencia tiene por objetivo mejorar las herramientas de cálculo y de medición, situándolo por debajo del 5%. Además, los investigadores de la UGR pretenden instalar dos observatorios un observatorio en Sierra Alhamilla de medida de ondas electromagnéticas en ELF comunicado por radioenlace digital con una unidad central de procesamiento en tiempo real situada en la Universidad de Almería, conectada a su vez vía Internet con la Universidad de Granada, con el que recoger toda la información disponible.

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EL PROFESOR CORDÓN-CARDO LIDERA EN ANDALUCÍA UN PROYECTO DE MEDICINA PERSONALIZADA FRENTE AL CÁNCER

El profesor Carlos Cordón-Cardo, uno de los más prestigiosos investigadores internacionales del cáncer, va a liderar en Andalucía un proyecto de medicina a la carta con el que la Consejería de Salud, junto a las empresas INDRA y Althia, pretende conseguir un sistema de diagnóstico y tratamiento que se adapte a las características individuales de cada paciente. El objetivo es que los profesionales puedan optar por una terapia más personalizada y con más posibilidades de éxito. Se trata de una iniciativa de enorme envergadura que estará dirigida por este profesional, que actualmente desarrolla su actividad en la Universidad de Columbia, en Estados Unidos, donde además es director asociado del Centro Integral del Cáncer Herbert Irving (HICCC).

El Centro Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica, Genyo, referente del Programa Andaluz de Investigación en Genética Clínica y Medicina Genómica, albergará este proyecto, cuyo trabajo preparatorio comenzó en diciembre y que se iniciará previsiblemente en mayo. La inversión necesaria, que asciende a siete millones de euros, procede de la convocatoria de Proyectos Integrados del Centro para el Desarrollo Tecnológico e Industrial (CDTI).

Asimismo, participarán el Registro de Cáncer de Granada, perteneciente a la Escuela Andaluza de Salud Pública, la Red de Banco de Tumores de Andalucía y los hospitales Virgen de las Nieves y San Cecilio de Granada.

En principio, se ha previsto un equipo de nueve profesionales -biólogos, patólogos y técnicos de laboratorio- que desarrollarán los trabajos utilizando tecnologías de la información, inteligencia artificial y biología computacional. El profesor Carlos Cordón-Cardo, Presidente Científico de ALTHIA, liderará este grupo y aportará a los trabajos sus conocimientos en el ámbito de la oncología y la anatomía patológica, dado que ha sido pionero en el desarrollo y la aplicación de las técnicas de patología molecular en oncología, así como en la investigación de mecanismos de resistencia a fármacos antitumorales y la alteración de genes supresores de ciertos tumores. De hecho, durante 24 años trabajó en el Memorial Sloan-Ketterin Cancer Center, donde fundó y fue el primer director de la División de Patología Molecular.

Ahora liderará un proyecto con el que prevé diseñar tratamientos adaptados al paciente, gracias a una gestión individualizada de la información clínica, histológica, molecular y genética de cada persona afectada por la enfermedad. Salud espera que este nuevo proceder eleve la calidad y la eficacia de la terapia, al tiempo que promueva un uso más racional de los recursos del sistema de salud. Se prevé que este proyecto también pueda incrementar la sostenibilidad del sistema a medio plazo, puesto que al usuario no se le recetaría una medicación para su enfermedad, sino para él. Dicho de otra manera, sólo consumiría aquella medicación que mediante determinadas pruebas diagnósticas se determinase que fuera a resultarle beneficiosa.

Tres años de investigación

El proyecto de investigación se denomina concretamente ‘Sistema experto de tratamiento y diagnóstico oncológico personalizado para enfermos de cáncer’. En principio, tendrá una duración de unos tres años y se centrará principalmente en el cáncer de mama, de pulmón, y de colon.

La iniciativa parte de la base de que los avances en tecnologías de información ofrecen la posibilidad de integrar el conocimiento disponible y los últimos hallazgos científicos sobre imagen, datos clínicos y respuesta al tratamiento de pacientes con cáncer, por lo que se podrían identificar a priori patrones predictivos de respuesta a los distintos tratamientos y elaborar, mediante algoritmos matemáticos de inteligencia artificial, esquemas de tratamiento adaptados a cada paciente, que comprendan las distintas alternativas de cirugía, radioterapia o quimioterapia disponibles.

Así, el objetivo último de esta investigación será la obtención de un Prototipo de Sistema Experto que pueda hacer posible la selección, planificación y aplicación de un tratamiento personalizado para cada paciente oncológico, facilitando así la optimización de resultados y la evaluación de cada terapia, lo que podría redundar en una mejora significativa de la calidad asistencial y de la utilización adecuada de los recursos del sistema de salud.

El atractivo de este proyecto y sus características específicas permiten que se desarrolle bajo la fórmula de cooperación y colaboración entre entidades públicas y privadas, una fórmula por la que la Junta de Andalucía, y especialmente la Consejería de Salud, apuesta firmemente. En este sentido, en el proyecto participan Indra, Althia, los hospitales universitarios San Cecilio y Virgen de las Nieves, la Red de Banco de Tumores de Andalucía, el Registro del Cáncer de Granada de la Escuela Andaluza de Salud Pública, Genyo, el Centro de Investigación Príncipe Felipe y Lorgen.

Genyo, por su parte, alberga la iniciativa dado que integra grupos de investigación dedicados al estudio de las bases genéticas y moleculares del cáncer, un equipamiento tecnológico de última generación que permite la realización de trabajos del más alto nivel en el ámbito de la genética y la genómica, y una interacción con los centros e investigadores clínicos y epidemiológicos del sistema sanitario público de Andalucía.

Hacia la medicina individualizada

Con este trabajo, por tanto, se podría abrir una nueva vía hacia el desarrollo efectivo de la medicina personalizada, potencialmente extrapolable a otros entornos y áreas de conocimiento y uno de los grandes desafíos de futuro a los que se enfrentan los sistemas sanitarios. La combinación entre un equipamiento diagnóstico de última generación, el conocimiento científico más avanzado y las nuevas capacidades de las tecnologías de la información pueden permitir avanzar en este sentido. De hecho, es una de las apuestas de la Consejería de Salud para la mejora de la salud de la ciudadanía y la optimización de los recursos en el seno del sistema sanitario.

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Comienza el taller de memoria para mayores en Maracena

El uso de las nuevas tecnologías se pone al servicio de la mejora de la salud si se sabe cómo hacerlo. El Centro Guadalinfo de Maracena ha comenzado esta semana un taller de memoria novedoso. Los participantes han de ser mayores de 60 años y se utiliza el ordenador para hacer ejercicios con el fin de estimular la capacidad cognitiva. Se impartirán conceptos básico de informática para trabajar la memoria, la atención, el razonamiento y la organización. El programa en sí se ha hecho en la Universidad de Granada a petición del consorcio Fernando de los Ríos. En este taller se probará la utilidad del programa y se tendrán en cuenta las sugerencias de los usuarios y usuarias con el fin de implementar mejoras.

Además, se irá informando a cada participante de sus progresos. En total son 12 sesiones de trabajo (hasta el 21 de marzo, todos los lunes y miércoles por la tarde) mediante las que una psicóloga está presente para ayudar y asesorar a los participantes.

Para el alcalde de Maracena, Noel López, “la disposición de las infraestructuras al servicio de la ciudadanía se ve incrementada en su nivel de calidad con iniciativas novedosas como ésta, que contribuyen al bienestar de nuestros mayores ayudándoles a conjugar el aprendizaje de Internet y la informática con la agilidad mental”.

Por el momento hay 20 participantes que, aunque aún andan inmersos en el primer contacto con el ordenador, uso del ratón, etc, van a colaborar con la Universidad de Granada en la elaboración de este software que tendrá usos terapéuticos para la recuperación y el ejercicio de la memoria.

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El área de Presidencia concede 2.520 becas universitarias en los últimos 3 cursos

El Gobierno de Melilla, a través de la Consejería de Presidencia, ha concedido en los últimos tres cursos académicos un total de 2.520 ayudas al pago de matrículas universitarias, lo que supone una inversión de algo más de 1,8 millones de euros. Así lo ha asegurado el consejero del área, Abdelmalik El Barkani, quien ha destacado ésta como una de las principales actuaciones en materia social llevadas a cabo por su Consejería.

Tal y como ha señalado El Barkani, esta medida, llevada a cabo por la Dirección General de Presidencia, continúa durante curso, para el que se han presentado 1.061 solicitudes y ya hay tramitadas 450.

Otras actuaciones con marcado carácter social llevada a cabo por el área de Presidencia son las relacionadas con la Universidad de Granada (UGR), y entre ellas ha destacado la finalización del proceso de integración de la Escuela de Enfermería en el campus y la financiación de dos master, uno en instalaciones deportivas y otro en turismo, ambos con una inversión de 30.000 euros.

El Barkani también ha destacado entre las actuaciones de más corte social los convenios firmados con la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) para una beca de investigación de 100.000 euros, y con Cáritas para el mantenimiento de las aulas de informática para inmigrantes, también dotado con 20.000 euros más. Y ello, ha dicho, sin olvidar las numerosas ayudas y cooperación al desarrollo aprobadas desde el área de Presidencia y que han supuesto una inversión de 416.452 euros.

En total, ha explicado el consejero, la Dirección General de Presidencia ha desembolsado en la presente legislatura un total de 3,8 millones de euros.

Por lo que respecta a la Dirección General de la Sociedad de la Información, Abdelmalik El Barkani
ha destacado actuaciones como la generación de contenidos de interés social por 47.800 euros, el desarrollo de servicios en entidades sin ánimo de lucro por 37.000 euros, o la creación de contenidos digitales creativos por 114.000 euros.

Al margen de todo lo anterior, el consejero de Presidencia ha dejado claro que la actuación más importante de esta Dirección General aún está por materializar, ya que se trata de la próxima construcción y puesta en marcha del Centro Tecnológico y la instalación del cable submarino de fibra óptica. Se trata, ha dicho, de dos actuaciones que supondrán una importante inversión que hará posible el desarrollo económico y social inmediato de Melilla, que podrá estar a la altura de otras regiones de España en lo que tiene que ver con la sociedad de la información.

Por último, El Barkani ha mencionado algunas de las actuaciones de carácter social llevadas a cabo por el Instituto de las Culturas, como la colaboración en la celebración del Año Nuevo Amazight, en los actos conmemorativo del Día Mundial del Pueblo Gitano o la celebración del mes de Ramadán.

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Comienza en Maracena el taller de memoria para mayores

El uso de las nuevas tecnologías se pone al servicio de la mejora de la salud si se sabe cómo hacerlo. El Centro Guadalinfo de Maracena ha comenzado esta semana un taller de memoria novedoso. Los participantes han de ser mayores de 60 años y se utiliza el ordenador para hacer ejercicios con el fin de estimular la capacidad cognitiva. Se impartirán conceptos básicos de informática para trabajar la memoria, la atención, el razonamiento y la organización. El programa en sí se ha hecho en la Universidad de Granada a petición del consorcio Fernando de los Ríos. En este taller se probará la utilidad del programa y se tendrán en cuenta las sugerencias de los usuarios y usuarias con el fin de implementar mejoras.

Además, se irá informando a cada participante de sus progresos.

En total son 12 sesiones de trabajo (hasta el 21 de marzo, todos los lunes y miércoles por la tarde) mediante las que una psicóloga está presente para ayudar y asesorar a los participantes.

Para el alcalde de Maracena, Noel López, “la disposición de las infraestructuras al servicio de la ciudadanía se ve incrementada en su nivel de calidad con iniciativas novedosas como ésta, que contribuyen al bienestar de nuestros mayores ayudándoles a conjugar el aprendizaje de Internet y la informática con la agilidad mental”.

Por el momento hay 20 participantes que, aunque aún andan inmersos en el primer contacto con el ordenador, uso del ratón, etc, van a colaborar con la Universidad de Granada en la elaboración de este software que tendrá usos terapéuticos para la recuperación y el ejercicio de la memoria.

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El Genyo emprenderá antes del verano un estudio para avanzar en los tratamientos ‘a la carta’ contra el cáncer

El Centro Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica (Genyo), referente del Programa Andaluz de Investigación en Genética Clínica y Medicina Genómica, iniciará, «previsiblemente en el mes de mayo», un estudio con el que se pretende avanzar en los tratamientos «personalizados y a la carta» contra los principales tipos de cáncer.

En rueda de prensa en Sevilla, la consejera andaluza de Salud, María Jesús Montero, quien ha estado acompañada del profesor Carlos Cordón-Cardo, uno de los investigadores internacionales más prestigiosos del cáncer, que actualmente desarrolla su actividad en la Universidad de Columbia (EEUU) y quien liderará precisamente este proyecto, ha concretado que este trabajo utilizará la inteligencia artificial para crear «un sistema de diagnóstico y tratamiento personalizado» que mejore la calidad de vida de los pacientes oncológicos.

En concreto, el mismo Cordón-Cardo ha detallado que en este estudio, que se llevará a cabo mediante la metodología del doble ciego, participarán un millar de pacientes «afectos de cáncer de pulmón, colon, mama y próstata», que previamente han sido tratados con terapias convencionales y para los que se prevé se obtengan los primeros datos «en un plazo de unos tres años».

El también director asociado del Centro Integral del Cáncer Herbert Irving de EEUU ha detallado que el objetivo de esta investigación, que ha definido como ‘la matemática al servicio del tratamiento del cáncer’ y en la que también se estudiará la toxicidad de los tratamientos, es disponer de un elemento predictivo «que nos permita saber si a un paciente le irá mejor un tratamiento A ó B, ya que estamos hablando de una medicina mucho más orientada y personalizada hacia el paciente».

«El gran reto es poder coger parte de la historia clínica del paciente, de su genoma y de sus genes críticos e integrarlo todo ello para poder disponer de unos tratamientos muchos más predictivos, utilizando para ello algoritmos (matemáticos)», ha enfatizado, quien ha insistido que la idea es «conseguir un sistema de diagnóstico y tratamiento que se adapte a las características individuales de cada paciente».*

De hecho, en este proyecto participarán también las empresas INDRA y Althia para que los profesionales puedan optar por una terapia más personalizada y con más posibilidades de éxito.

Dada su envergadura, Montero ha puntualizado que los trabajos preparatorios comenzaron en diciembre y que la inversión necesaria, que asciende a siete millones de euros, procede de la convocatoria de Proyectos Integrados del Centro para el Desarrollo Tecnológico e Industrial (CDTI).

Asimismo, participarán en el mismo el Registro de Cáncer de Granada, perteneciente a la Escuela Andaluza de Salud Pública (EASP), la Red de Banco de Tumores de Andalucía y los hospitales Virgen de las Nieves y San Cecilio de Granada.

En su conjunto, en este proyecto participan Indra, Althia, los hospitales universitarios San Cecilio y Virgen de las Nieves, la Red de Banco de Tumores de Andalucía, el Registro del Cáncer de Granada de la Escuela Andaluza de Salud Pública, Genyo, el Centro de Investigación Príncipe Felipe y Lorgen.

Equipo de nueve profesionales

En principio, se ha previsto un equipo de nueve profesionales -biólogos, patólogos y técnicos de laboratorio— que desarrollarán los trabajos utilizando tecnologías de la información, inteligencia artificial y biología computacional.

El profesor Carlos Cordón-Cardo, presidente científico de ALTHIA, liderará este grupo y aportará a los trabajos sus conocimientos en el ámbito de la oncología y la anatomía patológica, dado que ha sido pionero en el desarrollo y la aplicación de las técnicas de patología molecular en oncología, así como en la investigación de mecanismos de resistencia a fármacos antitumorales y la alteración de genes supresores de ciertos tumores. De hecho, durante 24 años trabajó en el Memorial Sloan-Ketterin Cancer Center, donde fundó y fue el primer director de la División de Patología Molecular.

Salud espera que este nuevo proceder eleve la calidad y la eficacia de la terapia, al tiempo que promueva un uso más racional de los recursos del sistema de salud. Se prevé que este proyecto también pueda incrementar la sostenibilidad del sistema a medio plazo, puesto que al usuario no se le recetaría una medicación para su enfermedad, sino para él.

Es decir, el enfermo sólo consumiría aquélla medicación que mediante determinadas pruebas diagnósticas se determinase que fuera a resultarle beneficiosa. El proyecto de investigación se denomina concretamente ‘Sistema experto de tratamiento y diagnóstico oncológico personalizado para enfermos de cáncer’.

El atractivo de este proyecto y sus características específicas permiten que se desarrolle bajo la fórmula de cooperación y colaboración entre entidades públicas y privadas, una fórmula por la que la Junta de Andalucía está apostando.

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El Genyo emprenderá antes del verano un estudio para avanzar en los tratamientos ‘a la carta’ contra el cáncer

El Centro Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica (Genyo), referente del Programa Andaluz de Investigación en Genética Clínica y Medicina Genómica, iniciará, ‘previsiblemente en el mes de mayo’, un estudio con el que se pretende avanzar en los tratamientos ‘personalizados y a la carta’ contra los principales tipos de cáncer.

En rueda de prensa en Sevilla, la consejera andaluza de Salud, María Jesús Montero, quien ha estado acompañada del profesor Carlos Cordón-Cardo, uno de los investigadores internacionales más prestigiosos del cáncer, que actualmente desarrolla su actividad en la Universidad de Columbia (EEUU) y quien liderará precisamente este proyecto, ha concretado que este trabajo utilizará la inteligencia artificial para crear ‘un sistema de diagnóstico y tratamiento personalizado’ que mejore la calidad de vida de los pacientes oncológicos.

En concreto, el mismo Cordón-Cardo ha detallado que en este estudio, que se llevará a cabo mediante la metodología del doble ciego, participarán un millar de pacientes ‘afectos de cáncer de pulmón, colon, mama y próstata’, que previamente han sido tratados con terapias convencionales y para los que se prevé se obtengan los primeros datos ‘en un plazo de unos tres años’.

El también director asociado del Centro Integral del Cáncer Herbert Irving de EEUU ha detallado que el objetivo de esta investigación, que ha definido como ‘la matemática al servicio del tratamiento del cáncer’ y en la que también se estudiará la toxicidad de los tratamientos, es disponer de un elemento predictivo ‘que nos permita saber si a un paciente le irá mejor un tratamiento A ó B, ya que estamos hablando de una medicina mucho más orientada y personalizada hacia el paciente’.

‘El gran reto es poder coger parte de la historia clínica del paciente, de su genoma y de sus genes críticos e integrarlo todo ello para poder disponer de unos tratamientos muchos más predictivos, utilizando para ello algoritmos (matemáticos)’, ha enfatizado, quien ha insistido que la idea es ‘conseguir un sistema de diagnóstico y tratamiento que se adapte a las características individuales de cada paciente’.* De hecho, en este proyecto participarán también las empresas INDRA y Althia para que los profesionales puedan optar por una terapia más personalizada y con más posibilidades de éxito.

Dada su envergadura, Montero ha puntualizado que los trabajos preparatorios comenzaron en diciembre y que la inversión necesaria, que asciende a siete millones de euros, procede de la convocatoria de Proyectos Integrados del Centro para el Desarrollo Tecnológico e Industrial (CDTI).

Asimismo, participarán en el mismo el Registro de Cáncer de Granada, perteneciente a la Escuela Andaluza de Salud Pública (EASP), la Red de Banco de Tumores de Andalucía y los hospitales Virgen de las Nieves y San Cecilio de Granada.

En su conjunto, en este proyecto participan Indra, Althia, los hospitales universitarios San Cecilio y Virgen de las Nieves, la Red de Banco de Tumores de Andalucía, el Registro del Cáncer de Granada de la Escuela Andaluza de Salud Pública, Genyo, el Centro de Investigación Príncipe Felipe y Lorgen.

EQUIPO DE NUEVE PROFESIONALES

En principio, se ha previsto un equipo de nueve profesionales -biólogos, patólogos y técnicos de laboratorio– que desarrollarán los trabajos utilizando tecnologías de la información, inteligencia artificial y biología computacional.

El profesor Carlos Cordón-Cardo, presidente científico de ALTHIA, liderará este grupo y aportará a los trabajos sus conocimientos en el ámbito de la oncología y la anatomía patológica, dado que ha sido pionero en el desarrollo y la aplicación de las técnicas de patología molecular en oncología, así como en la investigación de mecanismos de resistencia a fármacos antitumorales y la alteración de genes supresores de ciertos tumores. De hecho, durante 24 años trabajó en el Memorial Sloan-Ketterin Cancer Center, donde fundó y fue el primer director de la División de Patología Molecular.

Salud espera que este nuevo proceder eleve la calidad y la eficacia de la terapia, al tiempo que promueva un uso más racional de los recursos del sistema de salud. Se prevé que este proyecto también pueda incrementar la sostenibilidad del sistema a medio plazo, puesto que al usuario no se le recetaría una medicación para su enfermedad, sino para él.

Es decir, el enfermo sólo consumiría aquélla medicación que mediante determinadas pruebas diagnósticas se determinase que fuera a resultarle beneficiosa. El proyecto de investigación se denomina concretamente ‘Sistema experto de tratamiento y diagnóstico oncológico personalizado para enfermos de cáncer’.

El atractivo de este proyecto y sus características específicas permiten que se desarrolle bajo la fórmula de cooperación y colaboración entre entidades públicas y privadas, una fórmula por la que la Junta de Andalucía está apostando.

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El Genyo emprenderá antes del verano un estudio para avanzar en los tratamientos ‘a la carta’ contra el cáncer

El Centro Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica (Genyo), referente del Programa Andaluz de Investigación en Genética Clínica y Medicina Genómica, iniciará, «previsiblemente en el mes de mayo», un estudio con el que se pretende avanzar en los tratamientos «personalizados y a la carta» contra los principales tipos de cáncer.

En rueda de prensa en Sevilla, la consejera andaluza de Salud, María Jesús Montero, quien ha estado acompañada del profesor Carlos Cordón-Cardo, uno de los investigadores internacionales más prestigiosos del cáncer, que actualmente desarrolla su actividad en la Universidad de Columbia (EEUU) y quien liderará precisamente este proyecto, ha concretado que este trabajo utilizará la inteligencia artificial para crear «un sistema de diagnóstico y tratamiento personalizado» que mejore la calidad de vida de los pacientes oncológicos.

En concreto, el mismo Cordón-Cardo ha detallado que en este estudio, que se llevará a cabo mediante la metodología del doble ciego, participarán un millar de pacientes «afectos de cáncer de pulmón, colon, mama y próstata», que previamente han sido tratados con terapias convencionales y para los que se prevé se obtengan los primeros datos «en un plazo de unos tres años».

El también director asociado del Centro Integral del Cáncer Herbert Irving de EEUU ha detallado que el objetivo de esta investigación, que ha definido como ‘la matemática al servicio del tratamiento del cáncer’ y en la que también se estudiará la toxicidad de los tratamientos, es disponer de un elemento predictivo «que nos permita saber si a un paciente le irá mejor un tratamiento A ó B, ya que estamos hablando de una medicina mucho más orientada y personalizada hacia el paciente».

«El gran reto es poder coger parte de la historia clínica del paciente, de su genoma y de sus genes críticos e integrarlo todo ello para poder disponer de unos tratamientos muchos más predictivos, utilizando para ello algoritmos (matemáticos)», ha enfatizado, quien ha insistido que la idea es «conseguir un sistema de diagnóstico y tratamiento que se adapte a las características individuales de cada paciente».* De hecho, en este proyecto participarán también las empresas INDRA y Althia para que los profesionales puedan optar por una terapia más personalizada y con más posibilidades de éxito.

Dada su envergadura, Montero ha puntualizado que los trabajos preparatorios comenzaron en diciembre y que la inversión necesaria, que asciende a siete millones de euros, procede de la convocatoria de Proyectos Integrados del Centro para el Desarrollo Tecnológico e Industrial (CDTI).

Asimismo, participarán en el mismo el Registro de Cáncer de Granada, perteneciente a la Escuela Andaluza de Salud Pública (EASP), la Red de Banco de Tumores de Andalucía y los hospitales Virgen de las Nieves y San Cecilio de Granada.

En su conjunto, en este proyecto participan Indra, Althia, los hospitales universitarios San Cecilio y Virgen de las Nieves, la Red de Banco de Tumores de Andalucía, el Registro del Cáncer de Granada de la Escuela Andaluza de Salud Pública, Genyo, el Centro de Investigación Príncipe Felipe y Lorgen.

EQUIPO DE NUEVE PROFESIONALES

En principio, se ha previsto un equipo de nueve profesionales -biólogos, patólogos y técnicos de laboratorio– que desarrollarán los trabajos utilizando tecnologías de la información, inteligencia artificial y biología computacional.

El profesor Carlos Cordón-Cardo, presidente científico de ALTHIA, liderará este grupo y aportará a los trabajos sus conocimientos en el ámbito de la oncología y la anatomía patológica, dado que ha sido pionero en el desarrollo y la aplicación de las técnicas de patología molecular en oncología, así como en la investigación de mecanismos de resistencia a fármacos antitumorales y la alteración de genes supresores de ciertos tumores. De hecho, durante 24 años trabajó en el Memorial Sloan-Ketterin Cancer Center, donde fundó y fue el primer director de la División de Patología Molecular.

Salud espera que este nuevo proceder eleve la calidad y la eficacia de la terapia, al tiempo que promueva un uso más racional de los recursos del sistema de salud. Se prevé que este proyecto también pueda incrementar la sostenibilidad del sistema a medio plazo, puesto que al usuario no se le recetaría una medicación para su enfermedad, sino para él.

Es decir, el enfermo sólo consumiría aquélla medicación que mediante determinadas pruebas diagnósticas se determinase que fuera a resultarle beneficiosa. El proyecto de investigación se denomina concretamente ‘Sistema experto de tratamiento y diagnóstico oncológico personalizado para enfermos de cáncer’.

El atractivo de este proyecto y sus características específicas permiten que se desarrolle bajo la fórmula de cooperación y colaboración entre entidades públicas y privadas, una fórmula por la que la Junta de Andalucía está apostando.

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Andalucía emprenderá antes del verano un estudio para avanzar en los tratamientos ‘a la carta’ contra el cáncer

El Centro Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica (Genyo), referente del Programa Andaluz de Investigación en Genética Clínica y Medicina Genómica, iniciará, «previsiblemente en el mes de mayo», un estudio con el que se pretende avanzar en los tratamientos «personalizados y a la carta» contra los principales tipos de cáncer.

En rueda de prensa en Sevilla, la consejera andaluza de Salud, María Jesús Montero, quien ha estado acompañada del profesor Carlos Cordón-Cardo, uno de los investigadores internacionales más prestigiosos del cáncer, que actualmente desarrolla su actividad en la Universidad de Columbia (EEUU) y quien liderará precisamente este proyecto, ha concretado que este trabajo utilizará la inteligencia artificial para crear «un sistema de diagnóstico y tratamiento personalizado» que mejore la calidad de vida de los pacientes oncológicos.

En concreto, el mismo Cordón-Cardo ha detallado que en este estudio, que se llevará a cabo mediante la metodología del doble ciego, participarán un millar de pacientes «afectos de cáncer de pulmón, colon, mama y próstata», que previamente han sido tratados con terapias convencionales y para los que se prevé se obtengan los primeros datos «en un plazo de unos tres años».

El también director asociado del Centro Integral del Cáncer Herbert Irving de EEUU ha detallado que el objetivo de esta investigación, que ha definido como «la matemática al servicio del tratamiento del cáncer» y en la que también se estudiará la toxicidad de los tratamientos, es disponer de un elemento predictivo «que nos permita saber si a un paciente le irá mejor un tratamiento A ó B, ya que estamos hablando de una medicina mucho más orientada y personalizada hacia el paciente».

«El gran reto es poder coger parte de la historia clínica del paciente, de su genoma y de sus genes críticos e integrarlo todo ello para poder disponer de unos tratamientos muchos más predictivos, utilizando para ello algoritmos (matemáticos)», ha enfatizado, quien ha insistido que la idea es «conseguir un sistema de diagnóstico y tratamiento que se adapte a las características individuales de cada paciente».

De hecho, en este proyecto participarán también las empresas INDRA y Althia para que los profesionales puedan optar por una terapia más personalizada y con más posibilidades de éxito.

Dada su envergadura, Montero ha puntualizado que los trabajos preparatorios comenzaron en diciembre y que la inversión necesaria, que asciende a siete millones de euros, procede de la convocatoria de Proyectos Integrados del Centro para el Desarrollo Tecnológico e Industrial (CDTI).

Asimismo, participarán en el mismo el Registro de Cáncer de Granada, perteneciente a la Escuela Andaluza de Salud Pública (EASP), la Red de Banco de Tumores de Andalucía y los hospitales Virgen de las Nieves y San Cecilio de Granada.

En su conjunto, en este proyecto participan Indra, Althia, los hospitales universitarios San Cecilio y Virgen de las Nieves, la Red de Banco de Tumores de Andalucía, el Registro del Cáncer de Granada de la Escuela Andaluza de Salud Pública, Genyo, el Centro de Investigación Príncipe Felipe y Lorgen.

EQUIPO DE NUEVE PROFESIONALES
En principio, se ha previsto un equipo de nueve profesionales -biólogos, patólogos y técnicos de laboratorio– que desarrollarán los trabajos utilizando tecnologías de la información, inteligencia artificial y biología computacional.

El profesor Carlos Cordón-Cardo, presidente científico de ALTHIA, liderará este grupo y aportará a los trabajos sus conocimientos en el ámbito de la oncología y la anatomía patológica, dado que ha sido pionero en el desarrollo y la aplicación de las técnicas de patología molecular en oncología, así como en la investigación de mecanismos de resistencia a fármacos antitumorales y la alteración de genes supresores de ciertos tumores. De hecho, durante 24 años trabajó en el Memorial Sloan-Ketterin Cancer Center, donde fundó y fue el primer director de la División de Patología Molecular.

Salud espera que este nuevo proceder eleve la calidad y la eficacia de la terapia, al tiempo que promueva un uso más racional de los recursos del sistema de salud. Se prevé que este proyecto también pueda incrementar la sostenibilidad del sistema a medio plazo, puesto que al usuario no se le recetaría una medicación para su enfermedad, sino para él.

Es decir, el enfermo sólo consumiría aquélla medicación que mediante determinadas pruebas diagnósticas se determinase que fuera a resultarle beneficiosa. El proyecto de investigación se denomina concretamente «Sistema experto de tratamiento y diagnóstico oncológico personalizado para enfermos de cáncer».

El atractivo de este proyecto y sus características específicas permiten que se desarrolle bajo la fórmula de cooperación y colaboración entre entidades públicas y privadas, una fórmula por la que la Junta de Andalucía está apostando.

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