Los enfermos de parkinson se tienen que dar los cuidados que les niega el SAS.
A los enfermos de parkinson no les tiembla el pulso a la hora de darse a sí mismos los cuidados que no les aporta la sanidad pública, que en la comunidad autónoma es gestionada por el Servicio Andaluz de Salud (SAS). La Asociación Parkinson Granada, que agrupa a pacientes y familiares de la provincia, se ve obligada a prestar a estas personas la ayuda sanitaria que no les da el SAS. «Tenemos que suplir las carencias de la sanidad pública», afirmó ayer la presidenta de dicha entidad, Carmen López.
Según relató, esta asociación brinda a los enfermos ayuda en logopedia, en fisioterapia permanente e incluso en atención psicológica. Asimismo, organiza para ellos talleres de memoria e incluso de danzaterapia para mejorar la coordinación corporal. También ha logrado prestar sesiones de hidroterapia a los pacientes. Y en esa misma línea ofrece psicólogos para dirigir dos grupos de autoayuda: uno, de enfermos; y otro, de familiares. «Y masajes, también damos masajes», apuntó ayer Carmen López, quien resaltó la importancia de esas prácticas de frotamiento y sus efectos benéficos. «No quiero olvidarme de los masajes», remachó.
Para lograr estas prestaciones, la asociación tiene que ‘tirar’ de sus propios y escasos recursos o bien cerrar acuerdos de colaboración. Por ejemplo, para la hidroterapia ha firmado un convenio con una entidad de ahorros, y para la logopedia dispone de alumnos en prácticas de la Universidad de Granada.
Un centro de día
Las estrecheces que sufre la Asociación Parkinson Granada se verían paliadas si el SAS asumiera al menos una parte de esta atención sanitaria y si, por otra parte, el Ayuntamiento de Granada le ofreciera una sede digna que pueda convertirse en un centro de día y gozar de ese modo de las ventajas de la concertación con la Consejería de Igualdad y Bienestar Social de la Junta de Andalucía.
En la actualidad, la asociación dispone de un modesto local en la calle Alhamar. A juicio de los técnicos de la Junta, la sede no dispone de las condiciones mínimas para transformarse en un centro de día. La Asociación de Parkinson pidió en su día al Ayuntamiento una sede en las nuevas dependencias de Los Mondragones, pero la petición no pudo ser atendida. No obstante, la entidad que preside Carmen López espera que el Consistorio le aporte otra solución.
Ventajas
La delegada de Igualdad y Bienestar Social de la Junta, Elvira Ramón, manifestó ayer que si se consigue ese cambio de ubicación, la Junta accedería a concertar las plazas de unidad de estancia diurna. Esa medida, apuntó, permitiría sufragar los gastos de mantenimiento de la sede, facilitaría que ésta abriera en horario de 8 a 17 y además conseguiría unos mejores medios de transporte para los enfermos.
Hoy se celebra el Día Mundial del Parkinson. La enfermedad afecta a un gran número de personas, y ataca más directamente tanto al paciente como a la persona sobre la que recaen sus cuidados. Carmen López mostró su esperanza en una buena aplicación de la Ley de Dependencia, que acaba de ser aprobada y que, al menos en teoría, debe reforzar sensiblemente el apoyo a las familias afectadas.
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