– Los análisis genéticos detectan ciertos males
Ofrece beneficios el diagnóstico prenatal con prueba sanguínea
Además de satisfacer la curiosidad de los futuros padres de familia, el diagnóstico prenatal a través de una muestra sanguínea de la madre a partir de la octava semana de embarazo permite identificar ciertas enfermedades monogénicas ligadas al sexo del feto, como la hemofilia o la distrofia muscular de Duchenne.
Disponer del ADN del feto abre la puerta a otros análisis genéticos, según Javier Valverde, director de los Laboratorios Lorgen, empresa pionera en la investigación genética, quien afirma que ya se trabaja para identificar otras enfermedades.
Precio
El precio de la prueba oscila entre los 120 y 130 euros (entre 183 y 199 dólares), algo que Valverde considera “asumible e inferior” a la mayoría de las pruebas genéticas que se han desarrollado hasta el momento en este campo.
Lorgen es una empresa creada por José Antonio Lorente Acosta, investigador de la Facultad de Medicina de la Universidad de Granada y director del Laboratorio de Identificación de Genética de esta institución académica.
Según el diario español “El Mundo”, la prueba se emplea de forma rutinaria en la Fundación Jiménez-Díaz de Madrid y su eficacia está demostrada. Se basa en la detección de material genético (ADN) del embrión en el torrente sanguíneo de la madre. Esta técnica se utiliza también para determinar si el feto padece síndrome de Down y si es Rh negativo o positivo, afirman los expertos.
La Fundación Jiménez Díaz “lleva tiempo trabajando en ello”, relata Ana Bustamante, del laboratorio de este hospital. “Hace un año decidimos hacer una validación del método para saber a partir de cuándo se podía ofrecer como técnica diagnóstica y publicamos los resultados”. La fiabilidad del test se situó en el 100% para la séptima semana.
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