Expertos andaluces identifican los genes del síndrome metabólico
REDACCIÓN | GM MADRID |
Científicos del grupo de investigación Bioquímica de la Nutrición de la Universidad de Granada han detectado los genes causantes del síndrome metabólico en niños obesos, enfermedad que se caracteriza por un conjunto de alteraciones que incluye niveles elevados de triglicéridos, de ácido úrico y de insulina, así como hipertensión arterial y reducción del colesterol HDL, y que afecta al 30 por ciento de los niños obesos.
Fuentes de Andalucía Investiga, programa de divulgación científica de la Consejería andaluza de Innovación, Ciencia y Empresa, explicaron que estos expertos han seleccionado 64 genes candidatos; es decir, aquellos que se expresan de forma diferente en los menores que están predispuestos a padecer el síndrome metabólico.
Los científicos, que han utilizado una muestra de niños obesos y otra de menores con peso normal para su estudio, observaron que la expresión diferencial de los genes se da en los niños con sobrepeso que están predispuestos a padecer el trastorno. Aún no han establecido las causas de esta susceptibilidad, aunque todo apunta a los denominados polimorfismos génicos, unas secuencias de genes particulares del individuo que le confieren determinados caracteres.
En el caso del síndrome metabólico, una serie de polimorfismos en varios genes interaccionando con el medio ambiente daría lugar a la aparición de la enfermedad en un grupo de niños, mientras que en los polimorfismos de otros individuos no se produciría esa interacción, según las investigaciones desarrolladas por este grupo.
Con estos resultados, los investigadores pretenden diseñar un biochip de ADN para el diagnóstico precoz del síndrome metabólico en los individuos susceptibles genéticamente.
