Sanidad aborda con dos convenios el uso seguro de fármacos
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Optimizar el uso de fármacos y acabar con sus efectos adversos (EA) prevenibles sigue siendo uno de los caballos de batalla del Ministerio de Sanidad y uno de los pilares del Plan de Calidad del Sistema Nacional de Salud. Y no es de extrañar. La prevalencia de Problemas Relacionados con los Medicamentos (PRM) entre los usuarios de urgencias hospitalarias en España es alta, según vuelven a confirmar los datos definitivos de un estudio realizado por Isabel Baena, delegada de Salud de la Junta de Andalucía en Córdoba, y M ª José Faus, directora del Grupo de Investigación en AF de la Universidad de Granada, y que se presentó en el 51 Congreso de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, en Málaga. Exactamente, de los 4.611 pacientes válidos para el estudio que acudieron a las urgencias de los nueve hospitales que formaban parte del trabajo, un 36,3 por ciento presentó PRM. Además, la evitabilidad de los PRM detectados supera el 71 por ciento.
M ª José R. Chamizo. mjrodirguez@recoletos.es
Como muestra de la lucha contra estos evitables PRM, Sanidad ha autorizado dos convenios con las Universidades de Salamanca y Miguel Hernández (Elche). El primero de ellos tiene como fin la realización de actividades relativas a la mejora de la seguridad del uso de los fármacos en hospitales españoles. Para ello, se fomentará el análisis de medidas preventivas de posibles errores asociados a un mal uso de los medicamentos.
El convenio, cuya duración está prevista hasta el 15 de diciembre de 2007, consta de tres fases: elaboración de un cuestionario de evaluación, realización de un estudio de la situación de seguridad de los sistemas de utilización de los medicamentos en los hospitales españoles y preparación de material para implementar una práctica de mejora de la seguridad de los medicamentos de alto riesgo. Asimismo, prevé la creación de una Comisión mixta responsable de la planificación, seguimiento y evaluación de las acciones. M ª José Otero, profesora del Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica de la Universidad de Salamanca, será la responsable de los trabajos.
Segundo ‘Eneas’
La otra iniciativa aprobada por Sanidad es la suscripción de un convenio de colaboración para la realización del segundo Estudio Nacional sobre Efectos Adversos (Eneas) ligados a la atención sanitaria.
Según los datos del primer Eneas, un 8,4 por ciento de los pacientes ingresados presenta algún EA -la primera causa de éstos, en hospitales, se relaciona con el uso de fármacos (37,4 por ciento de los casos)-, y cerca del 42,8 por ciento es evitable. Con este segundo estudio nacional se pretende continuar con el trabajo sobre los EA ligados a la hospitalización y profundizar en el análisis de la relación entre las características del paciente y la probabilidad de su aparición. Además, se abordará la incidencia de EA por grupos relacionados con el diagnóstico y la situación de los EA en Atención Primaria (AP).
Con respecto a la asistencia hospitalaria, el estudio se propone, entre otros fines, determinar los grupos relacionados con diagnóstico que acumulan más EA; identificar los grupos clave para monitorizar la seguridad clínica del paciente y ampliar la cultura de investigación de los profesionales con la difusión de la metodología de análisis del estudio Eneas. En AP, se implantará un sistema piloto de notificación y registro de EA en esta especialidad y se seleccionarán los EA clave para el estudio y análisis de sus causas.
