La Junta fabricará «medicamentos huérfanos» para enfermedades raras
De izquierda a derecha, Manuel Fernández, presidente del Colegio de Farmacéuticos de Sevilla; el consejero de Salud y Santiago Grisolía. NIEVES SANZ
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En Andalucía existen unas 400.000 personas afectadas por estas patologías. Cada año se atienden en los hospitales 20.100 pacientes
SEVILLA. El consejero de Salud, Francisco Vallejo, anunció ayer que la Junta va a crear en la Universidad de Granada un centro de fabricación de productos para enfermedades metabólicas, con una sección dedicada a los «medicamentos huérfanos» que atienda a los 400.000 andaluces que sufren las llamadas «enfermedades raras».
Así lo dijo en la inauguración del II Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras, que son aquellas que afectan a menos de cinco de cada 10.000 habitantes, por lo que su investigación resulta poco rentable para los laboratorios farmacéuticos.
El consejero de Salud informó que el centro de fabricación de medicamentos se ubicará en el Campus de Ciencias de la Salud de Granada y contará con otra línea de trabajo centrada en cubrir las necesidades de medicamentos de los hospitales andaluces, así como los programas de cooperación con países en los que la elaboración de esas sustancias no es rentable.
«Además de su trascendencia científica, también tiene un elevado componente de solidaridad y desarrollo», dijo Vallejo, que inauguró junto con el bioquímico Santiago Grisolía, este congreso al que asisten varios centenares de expertos y enfermos de todo el mundo. La Junta presentó en el encuentro el Mapa Epidemiológico de Enfermedades raras en Andalucía, que refleja que unas 400.000 personas están afectadas en la comunidad por estas patologías y que los hospitales públicos atienden cada año una media de 20.100 pacientes afectados por alguno de esos males.
Dado que muchas de las enfermedades raras dependen de la alteración de algún gen, el estudio incluye información sobre las pruebas de diagnóstico genético existentes en Andalucía y las características de los centros.
El estudio tiene por objeto conocer la demanda asistencial y en él han participado 22 profesionales sanitarios, que han agrupado las enfermedades raras en Andalucía en diez grupos, según el sistema con el que estén relacionadas: endocrino, inmunológico, enfermedades de la sangre, sistema nervioso, trastornos oculares, sistema circulatorio, digestivo, genitourinario, piel y sistema óseo.
Programa de vigilancia
Con el fin de reforzar un tratamiento integral de esas dolencias, la Consejería de Salud tiene previsto establecer un programa de vigilancia específico, dándoles prioridad según criterios de presencia entre la población, gravedad y dificultad diagnóstica.
Según Vallejo, la elaboración de este Mapa Epidemiológico convierte a Andalucía en la primera comunidad de todo el estado en disponer de una publicación de estas características, cuyo objetivo es favorecer un mejor conocimiento por parte de los profesionales sanitarios.
