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I Jornadas Andaluzas sobre el Síndrome de Prader Willi

  • Días: 25 y 26 de noviembre
  • Lugar de celebración: Hogar Virgen de los Reyes, C/ Fray Isidoro s/n. Sevilla.
  • Descripción:
    El Síndrome de Prader Willi (SPW) es una enfermedad rara (1:15.000 nacimientos), causada por una alteración genética del cromosoma 15 que afecta a la vida diaria tanto de la persona con SPW como de sus familiares, ya que necesitarán atención multidisciplinar a lo largo de toda su vida.
    El fin último es mejorar la calidad de vida de la persona con SPW y de sus familias, lo que, sin duda, requiere la implicación de la sociedad, divulgación e investigación y la posibilidad de desarrollar un tratamiento eficaz, continuo y completo.
  • Más información: a través de la ASPWA
    Teléfonos: 953660957/626215815
    www.praderwilliandalucia.es
    Correo: praderwilliandalucia@hotmail.com